HPLC法测定萘哌地尔片的含量

目的:建立萘哌地尔片含量测定的HPLC法。方法:采用Hypersil C_(18)色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以乙腈-甲醇-0.02mol·L~(-1)醋酸钠缓冲液(45:5:22)为流动相,流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为232nm,柱温为室温,进样体积为20μL。结果:线性范围为2.0～20.0μg·mL~(-1)(r=0.9999,n=5);高、中。低3种不同浓度的平均回收率范围为100.2％～100.4％,RSD为0.26％～0.46％;精密度为0.32％(n=5)。结论:本法快速、准确、专属性高,适于萘哌地尔片的含量测定。     

萘哌地尔与盐酸特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的疗效与安全性评估

目的 评估蔡哌地尔（浦畅）治疗良性前列腺增生症的有效性和安全性。方法 根据随机、双盲、双模拟、多中心阳性药物平行对照法，240例BPH患者随机分为试验组120例和对照组120例，试验组给予每晚口服萘哌地尔片50mg；对照组给予每晚口服盐酸特拦唑嗪片2mg，两组疗程均为2个月。以国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（Qmax）和临床疗效评价作为主要疗效指标，以平均尿流率（Qave）、生活质量评分（QOL）和残余尿量的变化作为次要疗效指标。结果 治疗8周后，共有236例进入统计分析。IPSS、Qmax、Qave、QOL、残余尿量治疗前后两组组内比较差异有统计学意义（P〈0.01），治疗前后两组组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）；不良反应率两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05），总的不良事件较少，但对照组有3例患者出现直立性低血压，试验组没有出现。结论蔡哌地尔（浦畅）是治疗良性前列腺增生有效且安全的药物。     

高效液相色谱法测定生物样品中萘哌地尔浓度

以美托洛尔为内标,建立了HPLC-UV测定大鼠血浆、尿、粪、胆汁及肝脑组织匀浆中药物浓度的方法。流动相为甲醇、乙腈、水及0.2mol·L^-1醋酸钠缓冲液,以C₁₈柱分离,紫外检测波长232nm,生物样品在不同条件下经两次乙醚处理可获得良好分离。血浆样品最低检测浓度为5ng·ml^-1,日内RSD和日间RSD为3.17～10.88%,平均回收率为79.35～95.72%。本法简便、灵敏、可靠,经大鼠单次灌胃20mg·kg^-1后血药浓度的测定验证,可满足临床前药代动力学研究的需要。     

萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎52例临床观察

目的观察萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法随机将102例慢性非细菌性前列腺炎患者分成治疗组和对照组，治疗组52例在口服萘哌地尔25mg的基础上，再加服阿奇霉素0．2g；对照组50例口服阿奇霉素0．2g。两组疗程均为6周。结果在临床疗效方面，治疗组基本痊愈18例，显效20例，有效3例，总有效78．85％；对照组基本痊愈5例，显效9例，有效2例，总有效率32．00％，治疗组明显优于对照组（P≤0．01），在慢性前列腺炎症状评分（NIH—CP-SI）、最大尿道压（MUP）、最大尿道闭合压（MUCP）、残余尿量（RU）以及提高最大尿流率（MFR）和平均尿流率（AFR）方面，治疗组均明显优于对照组（P〈0．05）。结论萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好疗效，值得临床推广。     

氯诺昔康联合萘哌地尔用于输尿管下段结石伴肾绞痛的疗效观察

目的输尿管下段结石伴肾绞痛中应用氯诺昔康注射液联合萘哌地尔片治疗的疗效观察。方法选择150例输尿管下段结石伴肾绞痛患者按就诊时间顺序随机分为氯诺昔康注射剂组、杜冷丁注射剂组、萘哌地尔联合氯诺昔康注射剂组各50例,观察其30min疼痛缓解效果,并随访5天观察其疼痛复发率。结果氯诺昔康组、联合组30minVAS评分与杜冷丁组比较,差异有显著性(P<0.05);氯诺昔康与联合组VAS评分差异无显著性(P>0.05),联合组疼痛复发率明显低于非联合组(P<0.05)。结论氯诺昔康针联合萘哌地尔治疗肾绞痛疗效确切,可有效替代杜冷丁,并减少疼痛复发率,值得推广。     

心力衰竭患者循环TNF-α、ET-1、Adm水平及萘哌地尔对其影响

目的探讨心力衰竭患者循环肿瘤坏死因子 α(TNF α)、肾上腺髓质素 (Adm)、内皮素 1(ET 1)水平及萘哌地尔对其影响。方法采用放免法检测 5 4例心力衰竭患者 (CHF组 )及 2 0例健康者 (对照组 )血TNF α、Adm和ET 1浓度 ,同时用多普勒超声心动图测定左室射血分数 (LVEF)。然后将 5 4例心力衰竭患者随机分为两组 :常规治疗组 (A组 ) 2 8例 ,给予常规抗心力衰竭治疗 ;萘哌地尔治疗组 (B组 ) 2 6例 ,在A组药物治疗的基础上加服萘哌地尔 5 0mg ,每日 2次 ,1月后重复上述检查。结果①心力衰竭患者TNF α、Adm和ET 1水平显著高于对照组 (P <0 0 1) ,三个参数分别与LVEF呈负相关 (P <0 0 1)。②A组和B组治疗后与治疗前比较 ,TNF α、Adm和ET 1水平下降和LVEF、NYHA分级改善显著 (P <0 0 1)。③B组治疗后和A组治疗后比较 ,TNF α、ET 1水平进一步下降 (P <0 0 1)及NYHA分级进一步改善 (P <0 0 5 ) ,而Adm水平下降和LVEF提高差异无显著性(P >0 0 5 )。结论TNF α、Adm和ET 1与心力衰竭的发生发展可能有一定关系 ,萘哌地尔治疗可进一步降低心力衰竭患者TNF α、ET 1水平及改善临床症状。     

托特罗定联合萘哌地尔及双氯芬酸钠治疗女性膀胱过度活动症疗效观察

目的 探讨治疗口服托特罗定无效的女性膀胱过度活动症(OAB)的有效方法.方法 选择诊断为OAB且口服托特罗定后无效的20例女性患者,给予口服托特罗定2 mg,2次/d;萘哌地尔25 mg,每晚1次;双氯芬酸钠25 mg,3次/d.用药时间为4周,观察用药前后日平均排尿次数、日平均单次尿量、日单次最大尿量各指标变化.结果 联合治疗前患者日平均排尿次数(19±6)次,日平均单次尿量(106±33)ml,日平均单次最大尿量(155±32)ml;联合治疗后日平均排尿次数(10±4)次,日平均单次尿量(284±74)ml,日平均单次最大尿量(358±82)ml,治疗前后各观察指标比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 托特罗定联合萘哌地尔及双氯芬酸钠能够有效改善口服托特罗定无效的女性OAB患者临床症状,提高生活质量.

Abstract：

Objective To explore the effective therapy of feminine overactive bladder of tolterodine invalid.Methods Twenty patients were treated with tolterodine combined with naftopidil and diclofenac sodium. The total therapy lasted 4 weeks. The time of urination per day,the average amount of mona-urination and the maximum amount of mona-urination were observed and the changes of all indexes before and after treatment were assessed.Results Before treatment,the daily mean frequency of urination was (19 ± 6) times,the daily mean single urine volume was (106 ±33)ml and the daily mean maximum urine volume was (284 ±74)ml. After treatment,the daily mean urination frequency was (10 ±4)times,the daily mean single urine volume was (284 ± 74)ml and the daily mean maximum urine volume was(358 ±82)ml. All the indicators showed significant difference between before and after treatment (P ＜ 0.05). Conclusions Tolterodine combined with naftopidil and diclofenac sodium can be an effective method for female overactive bladder of tolterodine invalid.     

爱普列特联合萘哌地尔治疗前列腺增生的临床分析

目的：研究爱普列特联合萘哌地尔治疗前列腺增生的有效性和安全性。方法回顾性统计分析应用爱普列特联合萘哌地尔治疗前列腺增生的患者90例,对患者的症状评分、前列腺体积和最大尿流率进行统计分析。结果经治疗后,前列腺体积缩小,最大尿流率增加,国际前列腺症状评分（IPSS）下降。结论爱普列特联合萘哌地尔治疗前列腺增生,能减少前列腺体积,改善最大尿流率。     

萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效

目的观察萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法随机将62例慢性非细菌性前列腺炎患者分成治疗组和对照组。治疗组32例在给予口服萘哌地尔25mg的基础上,加服左氧氟沙星0.2g;对照组30例给予口服左氧氟沙星0.2g。两组疗程均为42d。观察两组治疗前后前列腺液常规检查(EPS常规检查)、前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿道压(MUP)、最大尿道闭合压(MUCP)、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)和残余尿量(RU)的变化。结果在降低前列腺液中白细胞计数治疗组明显优于对照组(P<0.01),在NIH-CPSI、MUP、MUCP、RU以及提高MFR和AFR,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切。     

萘哌地尔衍生物B11对大鼠血压及心率的影响

目的观察萘哌地尔衍生物B11对大鼠血压及心率的影响,对其降压效果进行探讨.方法采用SD大鼠通过静脉和十二指肠给药方法观察给药后大鼠血压的变化.结果①静脉给药B11 0.02mg·kg-1组10min时SAP下降(P＜0.05),DAP在给药5min后开始下降(P＜0.05);0.04mg·kg-1组在给药5min后开始下降SAP最大降低幅度为18.8%,DAP最大降低幅度为21.4%.②十二指肠给药60min时0.02mg·kg-1SAP最大降低幅度为23.3%,DAP最大降低幅度为26.0%,0.04mg·kg-1SAP最大降低幅度为29.0%,DAP最大降低幅度为29.1%.③心率下降趋势明显.结论萘哌地尔衍生物B110.02mg·kg-1、0.04mg·kg-1静脉注射以及十二指肠给药均可使大鼠血压下降.