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71.
目的 建立鸦胆子中3种苦木内酯的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长270nm.结果 鸦胆苦素D在2.52~12.60 μg(r=0.9996),鸦胆苦醇在2.19~10.95 μg(r=0.9996),鸦胆因H在2.91 ~14.55 μg(r=0.9998)线性关系良好,鸦胆因D平均回收率100.01%,RSD 0.31% (n= 6);鸦胆苦醇平均回收率100.95%,RSD l.7% (n=6);鸦胆因H平均回收率100.43%,RSDl.7% (n=6).结论 3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于鸦胆子中3种苦木内酯的含量测定. 相似文献
72.
苦木注射液是由中药苦木经提取制成的中药制剂 ,由于其疗效显著 ,价格便宜而备受欢迎。最近笔者在抽检中发现有一批苦木注射液 ,其性状、外观与正品有很大的差异 ,经检验证实为假药。为确保临床用药安全有效 ,笔者对其进行了包装、性状、理化等方面的鉴别比较。1 样品及试剂仪器1.1 样品来源伪品为市场抽检样品 ,正品由汕头制药厂提供。1.2 实验试剂苦木对照药材 ,由中国药品生物制品检定所提供 ;化学试剂及硅胶 G均为分析纯。1.3 岛津 UV -2 40紫外分光光度计。2 包装鉴别2 .1 外盒正品和伪品的印刷基本相同 ,但正品的批号排列较紧… 相似文献
73.
苦木味素类(Quassioids)是一类具有苦味的化合物,主要分布于苦木科(Simaroubaceae)植物,如臭椿(Ailanthus altissima)、苦木(Picrasma quassiodes)等。但也有极少数例外,如从嚏树科(Ptaeroxylaceae)植物Cedrelopsis grevei中分离出一个新苦木味素(Cedphiline)[1]。苦木味素是高度氧合的降解三萜类物质,也有文献将其归于二萜类[2]。苦木味素具有抗疟,抗肿瘤,影响昆虫、植物生长等生物活性。本文就苦木味素的结构、生物活性及构效关系等3方面研究进展作一综述。1苦木味素的化学结构苦木味素是一类化合物,但其基本骨架差别却很大。本文根据… 相似文献
74.
目的 运用网络药理学的方法构建中药鸦胆子活性成分-靶点网络和蛋白相互作用网络,对靶点涉及的功能和通路进行分析,探讨中药鸦胆子治疗肺癌的分子机制.方法 利用TCMSP数据库结合文献挖掘筛选鸦胆子主要活性成分,利用TCMSP、BATMAN-TCM、GeneCards和OMIM数据库结合文献挖掘筛选活性成分靶点.采用Cyto... 相似文献
75.
由苦木科植物Hannoa klaineana的根皮中分离得到5种苦木内酯类化合物(quasi-noids),其中仅15-desacetylundulatone对P388小鼠淋巴性白血病细胞及结肠38腺癌显示出抗癌活性。Undulatone与15-O-β-glucopyranosy1-21-hydroxy-glaucarubolone毒性较大,而6α-tigloyxy-glau-carubol和21-hydroxyglaucartlbolone没有活性。本文对构效关系进行了研究。 相似文献
76.
苦树化学成分研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:对苦木科苦树属植物苦树Picrasma quassioides的化学成分进行研究.方法:采用各种柱色谱和重结晶等技术进行分离纯化,综合运用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、质谱(MS)及核磁共振光谱(1H-NMR,13C-NMR)等现代波谱学方法和技术进行化合物的结构鉴定.结果:从苦树中鉴定得到了14个化合物,分别为高丽槐素-3-O-β-D-葡萄糖苷(1),maack-iain(2),3',7-二羟基4-甲氧基异黄酮(3),7-羟基香豆素(4),大黄素(5),nigakilactone F(6),picrasin B(7),picraquaGde B(8),4-甲氧基-5-羟基-铁屎米-6-酮(9),4,5-二甲氧基-铁屎米-6-酮(10),5-甲氧基-铁屎米-6-酮(11),11-羟基-铁屎米-6-酮(12),1-甲氧甲酰基-β-咔巴啉(13),1-羟甲基-β-咔巴啉(14).结论:化合物1-5在苦树属中为首次报道. 相似文献
77.
目的:研究臭椿皮中乙酸乙酯部位的化学成分.方法:采用硅胶和Sephadex LH-20等柱色谱对乙酸乙酯萃取部分进行分离,通过波谱数据分析进行结构鉴定.结果:从乙酸乙酯部位分离6个化合物,分别鉴定为3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(1),延胡索乙素(2),马兜铃酸内酰胺AⅡ(3),槲皮素(4),阿魏酸(5),齐墩果酸(6).结论:化合物1~4,6为首次从该植物中分离得到. 相似文献
78.
建立RP-HPLC同时测定苦木中4个生物碱与1个黄酮成分含量的方法,并进行多批次药材成分分析,为苦木质量评价提供依据。采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm。4个生物碱苦木碱L,苦木碱B,苦木碱F,苦木碱D和黄酮高丽槐素的标准曲线及线性范围依次为Y=6 525.6X+37.25(0.009~1.780μg,r=0.996 8),Y=3 662.3X+41.55(0.005~0.920μg,r=0.999 5),Y=3 763.1X+146.87(0.015~3.060μg,r=0.999 0),Y=2 174.1X+21.52(0.003~0.620μg,r=0.999 5),Y=276.25X+7.65(0.010~1.960μg,r=0.998 9),平均加样回收率在98.02%~101.8%,RSD%在1.2%~2.8%,重复性及精密度良好。经过系统的方法学考察,该法简便,准确,可用于苦木药材的质量分析及控制。 相似文献
79.
80.
[目的]建立苦木药材中3种活性成分苦木碱乙(1-甲氧甲酰-β-咔巴啉),苦木碱己(4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮)和苦木碱丁(4,5-二甲氧基-铁屎米酮)的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。[方法]采用HPLC,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长为210 nm。[结果]苦木药材中苦木碱乙,苦木碱己和苦木碱丁线性范围分别为0.012~0.365μg(r=0.999 9),0.031~0.936μg(r=0.999 9),0.021~0.629μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为99.30%,99.07%,100.17%。[结论]该方法简单快捷,稳定可靠,可作为苦木药材的质量控制方法。 相似文献