苦木中3个二聚β-卡巴林生物碱及其生物活性研究

目的研究苦木科植物苦木Picrasma quassioides茎的化学成分。方法运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱以及反相HPLC等多种色谱分离手段进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱学方法鉴定化合物的结构。通过MTT法和MIC法分别评价化合物的细胞毒和抗菌活性。结果从苦木茎95%乙醇提取物中分离得到了3个β-卡巴林生物碱成分,分别鉴定为picrasidine F(1)、picrasidine G(2)和picrasidine S(3)。化合物1对人宫颈癌He La细胞有显著的细胞毒活性,且选择性较强;化合物2和3对人宫颈癌He La细胞、胃癌MKN-28细胞和小鼠黑色素瘤B-16细胞具有显著的细胞毒活性。化合物1~3对2株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和2株甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)有显著的抑菌活性。结论首次对化合物1的核磁数据进行了全归属。3个化合物表现出显著的细胞毒活性和抗菌活性。     

HPLC 法测定苦木药材中铁屎米酮生物碱

目的 建立苦木药材中 4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮、4, 5-二甲氧基-铁屎米酮 HPLC 测定方法，为苦木质量分析和评价提供依据。方法 用 Agilent Hypersil C18色谱柱，以乙腈-0.1% 磷酸 (35∶65) 为流动相，210 nm 为检测波长。结果 4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮、4, 5-二甲氧基-铁屎米酮与其他生物碱获得较好分离，4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮质量浓度在 15.6～156 μg/mL 与峰面积呈良好的线性关系 ( r = 0.999 7)，加样回收率为 98.17%，RSD = 1.98%；4, 5-二甲氧基-铁屎米酮在 3.45～55.2 μg/mL 与峰面积呈良好的线性关系 ( r = 0.999 8)，加样回收率为 98.40%，RSD = 1.90%。结论 方法简便、稳定、可靠，为控制和评价苦木质量提供了科学依据。     

Hannoa klaineana植物的苦木内酯类化合物的抗肿瘤活性

由苦木科植物Hannoa klaineana的根皮中分离得到5种苦木内酯类化合物(quasi-noids),其中仅15-desacetylundulatone对P388小鼠淋巴性白血病细胞及结肠38腺癌显示出抗癌活性。Undulatone与15-O-β-glucopyranosy1-21-hydroxy-glaucarubolone毒性较大,而6α-tigloyxy-glau-carubol和21-hydroxyglaucartlbolone没有活性。本文对构效关系进行了研究。     

复方苦木消炎片联合蓝科肤宁治疗寻常型痤疮疗效观察

目的探讨复方苦木消炎片联合蓝科肤宁治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法将120例寻常型痤疮患者随机分为两组,每组60例。对照组患者口服复方苦木消炎片每次4片,3次/d;治疗组在对照组基础上外用蓝科肤宁,3次/d。两组患者的疗程均为4周。结果治疗组有效率为95.00%,对照组有效率为71.67%,差异有统计学意义(χ2=5.90,P0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论复方苦木消炎片联合蓝科肤宁治疗寻常型痤疮安全有效,值得临床推广应用。     

复方苦木消炎片薄层鉴别与脱水穿心莲内酯含量测定研究

目的:建立复方苦木消炎片(穿心莲,苦木)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中穿心莲和苦木进行了定性鉴别;应用HPLC法对方中穿心莲的有效成分脱水穿心莲内酯进行了含量测定,选用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%氨水(35:65),检测波长为251nm.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为0.04992～4.992μg(r=0.9999),平均回收率为99.70%(RSD=0.63%,n=9).结论:鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,作为药品标准可有效地控制复方苦木消炎片的质量.     

不同产地苦木枝高效液相色谱法指纹图谱和主成分分析

目的建立不同产地苦木枝高效液相色谱法指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法苦木枝80%乙醇提取物的分析采用Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.2%冰醋酸-乙腈,梯度洗脱;柱温为30℃;体积流量为1.0 mL/min;检测波长为254 nm。结果 10批样品指纹图谱中有24个共有峰,并根据对照品指认5个共有峰,10批样品相似度0. 908～0.959,程度相似度0.706～0.757。主成分分析结果广东英德黄岗镇的综合得分最高,表明广东英德黄岗镇的苦木枝成分含有量最高,质量最好。结论本实验建立方法简便准确,重复性好,可应用于苦木枝的质量控制。     

HPLC法测定苦木药材中铁屎米酮生物碱

目的 建立苦木药材中4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮、4,5-二甲氧基一铁屎米酮HPLC测定方法,为苦木质量分析和评价提供依据.方法 用Agilent Hypersil C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(35:65)为流动相,210 nm为检测波长.结果 4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮、4,5-二甲氧基一铁屎米酮与其他生物碱获得较好分离,4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮质量浓度在15.6～156μg/mL与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),加样回收率为98.17%,RSD=1.98%;4,5-二甲氧基一铁屎米酮在3.45～55.2μg/mL与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),加样回收率为98.40%,RSD=1.90%.结论 方法简便、稳定、可靠,为控制和评价苦木质量提供了科学依据.     

271苦木科植物化学成分及生物活性研究进展

对有关苦木科植物中的苦味素、生物碱、蒽酮等化学成分及其在抗肿瘤、杀虫、拒食、抗疟等方面的研究进展进行了综述,以期为全面开发利用苦木科植物提供参考.     

鸦胆子的不良反应及预防

鸦胆子是苦木科植物鸦胆子的成熟果实,有解热毒、蚀赘疣的功效。临床常内服用于治疗阿米巴痢疾及疟疾、外敷治疗寻常疣、表皮赘生物等;鸦胆子油乳是其成熟果实中提取的脂肪油与适量乳化剂制成的注射液,该药有使癌细胞变性、破碎和坏死的作用,是一种抗癌的纯中药注射剂。随着临床应用日趋广泛,其不良反应（ADR）报道也有增加。现将近几年文献报道的鸦胆子所致ADR的典型病例作一综述,并提出一些预防措施,为临床合理、安全使用该药提供参考。     

应用DNA条形码技术对市场苦木药材的检测研究

利用DNA条形码技术对市场上中药材苦木进行检测,为其市场监管及用药安全提供保障。方法：对15份苦木药材（每份取样2个）共30个样品进行DNA提取,PCR扩增其ITS2序列并双向测序,应用CodonCode Aligner version 6.0.2软件对测序峰图进行校对拼接,将得到的所有序列与GenBank以及中药材DNA条形码鉴定系统分别进行比对,选择相似度最相近的物种在中国植物志网站上查询。在此基础上扩增其psbA-trnH 序列以验证结果的可靠性。结果：市场购买的苦木样品中正品苦木Picrasma quassioides 占70%、臭椿Ailanthus altissima占6.67%、板蓝Baphicacanthus cusia占13.33%、楝叶吴茱萸Tetradium glabrifolium占3.33%、柘Maclura tricuspidata 占6.67%。结论：市场上苦木药材存在混伪品,DNA条形码技术能有效鉴别药材真伪。