复方红衣补血口服液治疗儿童缺铁性贫血110例疗效观察

20 0 2～ 2 0 0 3年 ,我们应用复方红衣补血口服液治疗儿童缺铁性贫血 110例。现报告如下。临床资料 :15 0例缺铁性贫血患儿 ,均根据全国小儿血液病学术会议制定的标准诊断。随机分为两组 ,实验组 110例 ,男 5 2例 ,女 5 8例 ;年龄 3～ 12岁 ,平均 (7.5± 3.1)岁 ;平均病程 (1.5± 1.2 )年。对照组 4 0例 ,其临床资料与实验组无显著性差异 (P>0 .0 5 )。实验组用复方红衣补血口服液 10 ml,每日2次 ;对照组服用硫酸亚铁糖浆 4 m g/ (kg· d) ,每日 3次 ;两组均连续服用 8周。服药前后检测血红蛋白 (Hb)、血清铁(SI)、血清总铁结合力 (TIB…     

健脑灵口服液提取工艺研究

健脑灵口服液主要由淫羊藿、益智、甘草等中药组成 ,具有补肾扶阳、益精生髓、健脑益智 ,主要用于记忆减退、智力障碍、老年性痴呆。实验发现本方提取工艺对疗效影响显著 ,本处方中大多数有效成分为水溶性成分 ,故工艺上采用水煎煮法 ,采用正交设计试验 ,以淫羊藿中有效成分淫羊藿苷含量为考核指标 ,对水煎煮法提取工艺进行了优选。同时 ,对益智中挥发油的提取及乙醇沉淀的浓度进行了考察。1　仪器、试剂与药品岛津 LC- 1 0 AT高效液相色谱仪 (日本 ) ;CLASS- LC1 0色谱工作站 ,甲醇为色谱纯 ,其他试剂均为分析纯。淫羊藿苷对照品购自…     

利培酮口服液治疗急性期精神分裂症的疗效和安全性

利培酮口服液2004年初在我国上市,是目前新型抗精神病药物中唯一的口服液制剂,无色无味,可大大提高病人的依从性[1]。本研究对全国4335例精神分裂症急性期病人使用利培酮口服液治疗的疗效和安全性进行了总结。1资料1.1对象:来自2005年2月1日至2005年5月31日全国160余家精神病专科医院和综合医院精神科的住院或门诊病人,符合《中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)》精神分裂症的诊断标准,年龄≥16岁,简明精神病评定量表(BPRS)总分≥35。排除标准:入组前30天内利培酮(片剂或口服液)治疗;入组前30天内接受过长效抗精神病药物治疗;正在…     

补肾抗衰口服液对大鼠衰老模型免疫器官影响的实验研究

研究补肾抗衰口服液对大鼠衰老模型免疫器官胸腺和脾脏的影响.结果显示,模型组大鼠胸腺和脾脏重量减轻,胸腺重/体重比值、脾重/体重比值减小,胸腺组织学观察,显示萎缩改变;药物组大鼠胸腺和脾脏重量、胸腺重/体重、脾重/体重比值接近正常对照组,胸腺组织学观察,未显示萎缩改变.本研究结果表明,补肾抗衰口服液能延缓胸腺和脾脏萎缩,保护机体的正常免疫功能,提示该药有抗衰老的作用.     

口疮平口服液治疗复发性轻型口疮40例

我们自 1 999— 2 0 0 2年 ,根据清胃泻火养阴法研制中药口疮平口服液治疗复发性轻型口疮 40例 ,并与西药反应停、复合维生素Ｂ(简称复Ｂ)作对照观察 ,取得满意疗效 ,总结报道如下。1　一般资料将确诊为复发性口疮 (ＲＯＵ) ,又具备轻型口疮的特点 ,且反复发作 1年以上的病例作为观察对象。随机分为口疮平治疗组、反应停对照组、复Ｂ对照组 ,总计 1 0 8例。其中口疮平组 40例 ,男1 8例、女 2 2例 ,平均年龄 ( 4 2 .5± 1 2 6)岁 ;反应停组 34例 ,男、女各 1 7例 ,平均年龄 ( 39.2± 1 0 .6)岁 ;复Ｂ对照组 34例 ,男 1 0例、女 1 4例 ,平均…     

愈风宁心口服液对动物心,脑缺血乏氧的保护作用

本研究采用双侧颈总Ａ结扎造成大鼠脑缺血模型，用预先ｓｃ异丙肾上腺素后而常压乏氧造成小鼠心肌乏氧模型，研究了愈风宁心口服液对动物心、脑缺血乏氧的保护作用。实验结果表明：愈风宁心口服液和片剂均能明显提高动物耐缺血能力，脑缺血大鼠和心肌乏氧小鼠平均存活时间，口服液较片剂组作用更明显。     

双黄口服液抗流感病毒的实验研究

本文采用鸡胚培养法测定了双黄口服液对３种流感病毒的抑制作用，试验结果表明，双黄口服液在浓度为１：２以下时，对鸡胚无毒性作用，浓度在１：２、１：５时，对不同稀释度的病毒的均有较强的抑制作用。浓度在１：１０、１：２０时，也有一定的抑制作用。     

HPLC法测定养血补肾口服液中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：为养血补肾口服液建立专属性含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对2，3，5，4‘‘-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷进行了含量测定，采用Kromasil C18柱，流动相为ψ(乙腈：水)：25：75。结果：线性范围0.03392～2-7136μg，平均回收率为98．37％，RSD：1．00％(n：5)。结论：本法操作简便，易行，具有实用性。     

冬虫夏草脂质体口服液的特点及临床疗效观察

冬虫夏草属于麦角科用真菌。它是寄生于蝙蝠科昆虫的子座及尸体上的复合物。通常其虫草为药用。然而，天然的冬虫夏草由于产地局限，价格昂贵。故临床多使用人工培养的虫草，并将之称为虫草菌丝体。虫草菌丝体经天然虫草发酵而得。其化学成分、药理作用与天然虫草极其相似，因而代替了天然而广泛应用于临床。