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991.
补肾益气方对流产大鼠胎盘孕酮生成通路的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨补肾益气方对流产大鼠胎盘孕酮生成通路中相关重要上游因素低密度脂蛋白受体(LDLR)、细胞色素P450链裂解酶(P450scc)、3β-羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)的影响及其与孕酮(P)分泌的关系。方法:溴隐亭皮内注射法建立流产大鼠模型,分别于孕1-8 d、1-11 d灌服补肾益气方药,黄体酮肌注作为阳性对照组,采用放免法测定大鼠血清P水平;RT-PCR技术检测LDLR、P450scc、3β-HSD在不同组动物胎盘中的mRNA表达。结果:模型组LDLR、P450scc、3β-HSD mRNA表达较正常对照组明显降低;中药组及黄体酮组不同程度提高模型大鼠胎盘LDLR、P450scc、3β-HSD mRNA表达,表达强度随孕天和给药时间逐渐升高,与血P有显著相关性。结论:补肾益气方清热益气、固肾安胎,能调控胎盘滋养细胞LDLR、P450scc、3β-HSD基因表达,促进孕激素合成分泌增加,从而达到保胎维持妊娠的目的。 相似文献
992.
患儿,男,10岁,因急性支气管炎收住院治疗。体检:神清,咽部充血,颈软,双肺呼吸音粗,可闻及少许干音,心肝脾无殊,四肢脊柱无畸形,四肢肌力、肌张力正常。给予头孢曲松钠联合注射用舒巴坦钠(深圳市海滨制药有限公司生产,生产批号:国药准字H20043043)3.0 g溶于5%葡萄糖注射液250 mL 相似文献
993.
子宫腺肌病诊断及治疗研究进展 总被引:29,自引:0,他引:29
子宫腺肌病发病率高,诊断及治疗困难,已引起人们的广泛关注。近年来,有关子宫腺肌病病因学的研究特别是在诊断和治疗方面,取得了一些卓有成效的进展,现综述如下。 相似文献
994.
输尿管镜在小儿外科的应用 总被引:2,自引:1,他引:2
随着的微创外科迅速发展,腔镜技术的应用日益广泛,输尿管镜(ureteroscopy,URS)在小儿输尿管疾病的诊断与治疗方面已显示出较为重要的作用。但由于小儿解剖结构小及输尿管镜在小儿适应范同等问题,较多小儿科医师对小儿输尿管镜技术的开展,仍心存疑虑。笔者自2001年12月至2004年2月,应用输尿管镜技术处理小儿输尿管相关疾病患儿12例,报告如下。 相似文献
995.
肖卫国 《南华大学学报(医学版)》2006,34(3):463-464
笔者根据长期治疗糖尿病的临床经验,总结出治疗2型糖尿病的降糖方加味中药药方,并于1997年6月-2006年2月采用降糖方加味配合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病42例,与单用二甲双胍治疗的40例进行对比观察,结果表明,疗效很好,现报告如下。 相似文献
996.
AngleⅡ类Ⅰ分类错牿畸形是临床上发病率高,对牙、颌、面形态影响较大、治疗较复杂的一种错殆畸形。对此类畸形的矫治应根据其发病机制、生长发育状态和畸形表现程度的不同而采取不同的方法进行矫治。本文主要讨论应用Edgewise矫治器对AngleⅡ类Ⅰ分类错输畸形常规治疗中应注意的一些问题和有关处理方法。 相似文献
997.
30例丘脑出血的临床表现与分析 总被引:2,自引:0,他引:2
丘脑出血的发生率仅次于壳核出血,通常占高血压性脑出血的第二位。由于CT脑扫描的应用,对丘脑出血容易诊断,现将我院经CT脑扫描确诊30例丘脑出血的临床表现报告讨论如下。 相似文献
998.
针药结合治疗血管性认知障碍40例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察针刺结合舒血宁注射液治疗血管性认知障碍的疗效。方法以针刺法痰瘀并治加舒血宁针静滴治疗血管性认知障碍患者40例,另设26例单纯针刺对照组均以15天为1疗程,2疗程后统计结果。结果针药结合组疗效明显优于单纯针刺组。结论针药结合治疗血管性认知障碍疗效确切。 相似文献
999.
骨髓干细胞移植在心肌再生中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
冠心病、风湿性心脏病、心肌病等各种原因造成的心肌损伤,使具有完整舒缩功能的心肌细胞数量减少,受损心肌细胞由疤痕组织代替,未受损的心肌细胞肥大以部分代偿失去的心功能,由此导致心肌重构与心室重塑,终将发展为充血性心力衰竭.药物、介入、手术等治疗虽然能改善心肌缺血和心衰症状,使闭塞血管再通,却不能替代坏死心肌.心脏移植由于受供体来源、排斥反应及高昂费用限制,难以在临床广泛应用. 相似文献
1000.
目的:观察柴黄益肾方提取物(CYE)对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供依据.方法:将大鼠随机分为4个组,3个剂量组分别按8.8g/kg、4.4g/kg、2.2g/kg连续灌胃给予CYE 6个月,对照组给予同体积生理盐水.停药后继续观察4周,测试大鼠体重、血液学指标、血液生化学指标、脏器指数及病理组织学变化.结果:高剂量组大鼠体重增长缓慢,3个剂量组与红细胞相关指标与对照组比较小幅下降,尿素氮与对照组比较小幅上升,高中剂量组肝脏指数小幅上升,与对照组比较有显著性差异,以上改变均在正常生理范围之内.结论:CYE在临床推荐剂量下有一定的安全性. 相似文献