药用红树植物老鼠筋的生药学研究

目的：研究药用红树植物老鼠筋的生药学，为开发和利用红树资源提供科学的理论依据。方法：采集原植物，对该植物进行植物学及生药学的鉴定。结果：老鼠筋的生药学特征明显，发现其根的通气细胞发达，叶的中脉有4个维管束特征明显。结论：可以作为该药材质量依据。     

高血压病的社区预防与治疗体会

当今心脑血管疾病是我国人群死亡的重要原因之一，其中重要致残、致死的原因是脑卒中、各型冠心病、心力衰竭等，而高血压病在上述临床病症的发病机制方面占有十分重要的地位。因此，高血压的防治一直是医学界的重要研究课题。如何让广大公民特别是高血压患者，对高血压的预防及合理治疗，从认知到自觉规范系统治疗，社区医疗的作用是非常重要、不可忽视的，而且是很有发展前景的。     

我国“审方药师”的现状分析与建议

目的:培养合格的审方药师,确保患者合理用药。方法:分析我国审方药师的现状,提出培养合格审方药师的具体建议。结果:目前,我国审方药师队伍普遍存在学历、职称偏低,专业知识、医学知识不足,成员匮乏等现象。结论:必须充分认识审方药师的重要性,提高审方药师的准入条件,制订审方药师的业务标准,明确审方药师的责任,加大审方药师的培养力度及增加审方药师的数量,方可确保患者合理用药。     

益肾降压方对RPH大鼠内皮由来因子的调控作用

目的研究中药经验方“YSJY”对RPH大鼠肾组织cNOS与ET1蛋白及基因表达的作用,初步探讨其可能的作用机制。方法通过大鼠肾次全切除法制备RPH动物模型,采用免疫组化及RTPCR法检测肾组织cNOS与ET1蛋白及基因表达变化。结果YSJY治疗8wk后:①免疫组化显示模型组近曲小管cNOS呈弱阳性表达、ET1呈强阳性表达,而YSJY组近曲小管cNOS表达呈强阳性,ET1阳性表达明显减弱,且其近曲小管、肾小球已经接近正常组。②与模型组比较,YSJY组肾组织ET1mRNA表达减弱(P<0.01),cNOSmRNA表达上调(P<0.05)。结论YSJY可通过抑制肾组织ET1mRNA表达、促进cNOSmRNA表达,使肾组织局部ET1含量减少、NO含量增加,从而实现其降压、保护肾功能的作用。     

酶联放大免疫测试方法在毒品检测中的应用

目前通用的毒品检验方法主要有化学显色法、仪器分析法和免疫分析法等,笔者仅就这几种方法作一探讨.     

高效液相色谱法测定心可舒片中葛根素和丹参酮ⅡA的含量

目的:测定心可舒片中葛根素和丹参酮m的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱用C18柱,流动相为甲醇-水(84:16),流速为1.0 mL/min,波长为250 nm.结果:葛根素和丹参酮m分别在0.002 1～0.006 3 mg/L,0.002 0～0.006 0 mg/L范围内线性关系良好,r值分别为0.999 9和0.999 8,平均加样回收率分别为97.1%和97.0%.结论:HPLC法操作简便、易行,可有效地控制制剂的质量.     

高效液相色谱法测定复方活脑舒胶囊中五味子醇甲含量

目的:建立复方活脑舒胶囊中五味子醇甲含量的测定方法.方法:选用色谱柱KromasiLC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈0.5%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速为0.6 mL/min,检测波长为250 nm,柱温30℃.结果:五味子醇甲进样量在0.082～0.41μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.71%,RSD为1.48%.结论:方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

疏肝舒乳颗粒抗炎镇痛和免疫作用

目的:研究疏肝舒乳的抗炎、镇痛作用和免疫调节作用.方法:用二甲苯致小鼠耳廓炎症和大鼠棉球肉芽肿实验,观察疏肝舒乳的抗炎作用;用热板和扭体实验观察疏肝舒乳的镇痛作用;以血清溶血素(IgG、IgM)和脾指数为指标,观察疏肝舒乳对小鼠体液免疫功能的影响;以小鼠迟发超敏反应和胸腺指数为指标,观察疏肝舒乳对小鼠细胞免疫功能的影响.结果:疏肝舒乳颗粒能明显抑制小鼠耳肿胀、大量肉芽肿、降低小鼠扭体次数和降低小鼠脾脏指数;疏肝舒乳颗粒还能明显降低半素血清溶血素(HCIgM、HCIgG)含量和抑制致敏红细胞(SRBC)引起的小鼠迟发超敏反应.结论:疏肝舒乳颗粒具有抗炎、镇痛以及免疫抑制作用.     

高效液相色谱法测定疏肝舒乳颗粒中延胡索乙素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定疏肝舒乳颗粒中延胡索乙素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱条件:色谱柱:Hypersil OSD2 C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(0.05 mol·L-1磷酸氢二钠)(75:25);检测波长:280 nm;柱温:25℃;流速:0.9 mL·min.结果:延胡索乙素在1.8～8.8 mg·L-1范围内与相应的峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9).加样回收率为98.5%.结论:本法具有操作方便、灵敏、稳定,与组方中其他药材成分无干扰,可作为该产品含量测定方法之一.     

托西酸舒他西林明胶微球颗粒的制备与含量测定

目的:研究托西酸舒他西林明胶微球颗粒的制备与质量控制.方法:用适宜的辅料将托西酸舒他西林明胶微球制成颗粒,样品用0.1 mol·L-1盐酸溶液超声提取,采用高效液相色谱(HPLC)法,Dioney Kromasil ODS1(250 mm×4.6 mm,5 μm)分析柱,0.02 mol·L-1磷酸二氢钠-乙腈(85:15)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长218 nm.结果:颗粒外观呈类白色,味甜,其他检查项目符合标准要求.色谱分离托西酸舒他西林保留时间约为6 min,与邻近峰的分离度大于1.5,线性范围为0.128～0.642 g·L-1.得高、中、低3个浓度的平均回收率(n=3)分别为101.3%,100.8%,100.3%,RSD分别为0.18%,0.35%,0.33%.结论:本品可有效掩盖托西酸舒他西林本身具有的苦味,适于儿童服用,定量分析方法简便、准确、可靠,可用作该制剂的质控方法.