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Objective: This study was designed to investigate promoter methylation status and protein expression of p14^ARF gene in non-small cell lung cancer, and value the role of p14^ARF promoter methylation in carcinogenesis of non-small cell lung cancer. Methods: Promoter methylation status and protein expression of p14^ARF gene in 40 cases of non-small cell lung cancer were analyzed by methylation specific polymerase china reaction (MSP), restriction enzyme-related polymerase chain reaction (RE-PCR) and immunohistochemistry (IHC). Results: The positive rates of p14^ARF promoter methylation in tumor tissues and normal tissues adjacent to cancer were 17.5% (7/40) and 2.5% (1/40) respectively. There were statistically significant differences between them, P〈0.05. The results of RE-PCR were consistent with that of MSP. The expression rate of p14^ARF protein in tumor tissues was significantly lower than that in normal tissues adjacent to cancer, p〈0.01. Promoter methylation status and protein expression of p14^ARF gene in non-small cell lung cancer showed significantly an inverse correlation (r=-0.56, P〈0.01), and both of them did not relate statistically with the clinicopathologic characteristics of patients such as histological classification, clinical stage, differentiation grade and lymph node involvement. Conclusion: Promoter methylation is a crucial mechanism of inactivation of p14^ARF gene. Promoter methylation of p14^ARF gene might he involved in carcinogenesis of non-small cell lung cancer, and is an early event in development process of non-small cell lung cancer. It might be used as a new target in gene treatments in the future. 相似文献
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306.
丁香园 《临床合理用药杂志》2014,(27):4-4
近日,美国芝加哥洛约拉大学医学院的研究显示,一种治疗白血病的药物达沙替尼显示出对皮肤癌、乳腺癌以及一些其他类型的癌症有治疗作用。
达沙替尼通过抑制那些肆意生长的肿瘤细胞来治疗白血病。但是研究人员发现,使用达沙替尼治疗其他类型的肿瘤,它可以通过另外一种不同的作用机制来治疗肿瘤:使肿瘤细胞聚集在一起,防止肿瘤细胞迁移。 相似文献
307.
目的 建立HBV X-HCV C共表达蛋白细胞表达模型,并探讨其对细胞胰岛素样生长因子-2(IGF-2)的影响.方法 双酶切质粒pXT1-X,得到完整的HBV X基因片段后,将其插入到质粒PBK-CMV和PBK-HCV C的相应酶切位点,得到重组质粒PBK-X和PBK-X-C;再将质粒PBK-CMV、PBK-X、PBK-HCV C和PBK-X-C分别导人肝癌细胞株HepG2中,G418筛选,RT-PCR、蛋白印迹鉴定HBV X和HCV C蛋白表达.流式细胞仪、蛋白印迹检测IGF-2蛋白表达.结果 质粒PBK-CMV、PBK-X、PBK-HCV C和PBK-X-C在HepG2细胞中有稳定表达.表达共表达蛋白的细胞的胰岛素样生长因子-2活性较转染空载体的细胞及单独表达HBV X-HCVC蛋白的细胞明显升高.结论 HBV X-HCV C共表达蛋白能显著上调胰岛素样生长因子-2活性,提示HBV、HCV可能具有协同致癌作用. 相似文献
308.
近年来,越来越多的糖尿病患者使用胰岛素类似物控制血糖,联用超短效和超长效胰岛素类似物能更好地模拟生理性胰岛素释放,使血糖更平稳,但胰岛素类似物结构上的改变也导致了其生物学效应的改变,它们与胰岛素样生长因子-1(IGF-1)受体的亲和力也有异于普通胰岛素,其促有丝分裂活性的改变可能影响乳腺和肠道等部位恶性肿瘤的发生率。 相似文献
309.
窄谱中波紫外线治疗银屑病的免疫学机制 总被引:6,自引:1,他引:6
紫外线照射治疗银屑病已经在临床应用了将近一个世纪,近年出现的窄谱中波紫外线(311nmUVB)因其操作简便易行,副作用小,远期致癌作用远远低于其他紫外线,已经取代传统的UVA,PUVA以及BB-UVB,并成为临床治疗银屑病的常用有效手段之一,而其治疗银屑病的免疫学机制尚不是十分明了,仍 相似文献
310.
汪旭 《国外医学:卫生学分册》1989,16(4):198-201
利用细菌、动物及人类体细胞离体培养对化学物质进行遗传毒理学研究是环境监测、保护人类健康的重要手段之一。体外短期检测(STT)是该领域的一个主要研究方式,它不仅能高效地评价化学物质的遗传毒性,且有助于揭示化学物质损伤DNA的机制与途径,为人类防治遗传疾病提供信息。由于癌变体细胞突变理论的问世及鼠伤寒沙门氏菌诱变检测(SAL)与致癌性检测的有机结合以及许多动物 相似文献