全文获取类型
收费全文 | 182篇 |
免费 | 7篇 |
国内免费 | 49篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
妇产科学 | 4篇 |
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 4篇 |
内科学 | 4篇 |
皮肤病学 | 3篇 |
神经病学 | 3篇 |
特种医学 | 2篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 44篇 |
预防医学 | 70篇 |
药学 | 52篇 |
中国医学 | 3篇 |
肿瘤学 | 45篇 |
出版年
2022年 | 2篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 3篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 2篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 4篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 3篇 |
2009年 | 10篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 11篇 |
2004年 | 10篇 |
2003年 | 11篇 |
2002年 | 10篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 12篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 10篇 |
1997年 | 12篇 |
1996年 | 14篇 |
1995年 | 14篇 |
1994年 | 7篇 |
1993年 | 16篇 |
1992年 | 6篇 |
1991年 | 11篇 |
1990年 | 11篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有238条查询结果,搜索用时 31 毫秒
91.
目的 对新型含能材料二硝酰胺铵(ADN)的致突变性和致畸性进行研究,为进一步研究ADN对人体健康影响和制订职业接触限值提供依据.方法 根据《化学品毒性鉴定技术规范》,采用鼠伤寒沙门杆菌回复突变试验(Ames试验)、体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验、精子畸形试验和致畸试验研究ADN的致突变性和致畸性.结果 (1)ADN在8~5000 μg/皿剂量范围内未发现诱变作用;113.8mg/kg剂量染毒组与阴性对照相比,诱发小鼠的微核率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);54.4~272.0 mg/kg剂量范围内小鼠精子畸形试验结果为阴性.(2)319 mg/kg剂量组活胎率低于阴性对照组,吸收胎率高于阴性对照组;319 mg/kg剂量组胎鼠胸骨1发育不全率高于阴性对照,21.3、79.7、319 mg/kg 3个剂量组胎鼠胸骨4~6发育不全率高于阴性对照组;319 mg/kg剂量组胎鼠内脏畸形率高于阴性对照组.ADN对大鼠的致畸指数为30.结论 ADN属可疑诱变剂,有致畸危害. 相似文献
92.
背景与目的:研究某孕宝营养液的致畸性和遗传毒性,为其应用提供安全性毒理学评价依据。材料与方法:设0.83、1.67、3.33g/kg3个剂量组,进行传统致畸研究;设8、40、200、1000和5000μg/皿5个剂量组,进行Ames试验;设2.5、5.0和10.0g/kg3个剂量组,观察其对小鼠骨髓细胞微核和小鼠精子畸形的影响。结果:3个剂量组各项指标均未见有明显的母体毒性和胚胎毒性、致畸性。各剂量组在体内体外致突变性研究中未见有遗传毒性。结论:在本实验条件下,某孕宝营养液无致畸性和遗传毒性。 相似文献
93.
目的: 探讨经甘露聚糖酶降解所得的魔芋低聚甘露糖对SD大鼠致畸敏感期的毒性。方法:将妊娠期SD大鼠,随机分成4组,每组12只,分别设魔芋低聚甘露糖3个剂量组(625、1 250、2 500 mg/kg)和阴性对照组(蒸馏水)。妊娠敏感期(第7~16天)连续灌胃给药,第20天处死孕鼠,取出胎鼠,记录总着床数、活胎数、死胎数、吸收胎数等,称子宫连胎总质量、活胎质量,并量胎鼠身长,同时检查胎鼠外观、内脏和骨骼有无畸形。结果:与阴性对照组比较,魔芋低聚甘露糖各剂量组孕鼠体质量、活胎数、死胎数、吸收胎数、胎鼠体质量、平均身长等的差异均无统计学意义(P >0.05),未见外观、内脏和骨骼出现明显异常。结论:在本实验条件下,魔芋低聚甘露糖未见明显的SD大鼠母体毒性和致畸性。 相似文献
94.
甲氨基阿维菌素的致突变性、致畸性及亚慢性毒性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的与方法:本文报道了甲氨基阿维菌素小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验,Ames 试验,对大鼠的亚慢性毒性试验及致畸试验的研究结果。结果与结论:其剂量在6. 3~25. 2mg/ kg 的微核试验结果表明,各剂量组与阴性对照组的微核率比较,结果无显著意义( P > 0105) 。10~500μg/ 皿剂量组Ames 试验及15. 8~63mg/ kg. bw 剂量组小鼠精子畸形试验结果均为阴性。致畸研究结果表明,该药对大鼠无明显母体毒作用和胚胎毒作用。亚慢性毒性试验中,高剂量组雌性大鼠(9. 26mg/ kg. bw) 尿素氮、雄性大鼠(12. 6mg/ kg. bw) 尿素氮及白蛋白水平有一定程度的改变,雄、雌性大鼠肾脏脏器系数有显著的改变( P < 0105) 。雄性大鼠(12. 6mg/ kg. bw) 体重明显降低( P < 0105) ,比雌性大鼠影响略大。亚慢性毒性最大耐受剂量雌性大鼠为1. 16mg/ kg. bw ,雄性大鼠为1. 57mg/ kg. bw。 相似文献
95.
混合氨基酸稀土配合物的胚胎毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在孕鼠“致畸敏感期”分别给予农药混合氨基酸稀土配合物(简称MAR)1428、714、357mg/kg。1428mm/km组胎鼠体重、身长、骨化程度和孕鼠体重增值显著降低,胚胎吸收和胎鼠死亡则增高。提示该剂量MAR具有明显胚胎毒性。714、357mg/kg剂量组各项指标与对照组比较则无统计差异。 相似文献
96.
致畸是与致癌、致突变等不同的特殊效应,随着发育毒理研究的深入的发展,其作用特点、致畸性测试的范畴也在变化,评价和数据处理都有新的进展。动物实验常有模棱两可的结果,对此需有一些相适应的原则和方法,本文特予探讨,并以多效唑为例说明之。 相似文献
97.
美国研究人员报道,子宫内使用nelfinavir(Ⅰ)致新生儿缺陷的发生率与基础人群的发生率没有显著差别。为了检查(Ⅰ)的致畸性,他们使用了来自国际抗逆转录病毒妊娠注册处的数据,包括944名在妊娠期间使用过(Ⅰ)的妇女的妊娠结局信息。 相似文献
98.
99.
<正> 环氧司坦在体内能竞争性抑制卵巢、胎盘的3β-羟基甾体脱氢酶的活性,对妊娠大鼠、猕猴和孕妇都有明显的终止妊娠作用,但环氧司坦的胚胎毒性和致畸性在国内外均无报道。本文旨在SD大鼠上研究环氧司坦的胚胎毒性和致畸性。 相似文献
100.
目的:地氯雷他定(TY-DSL)的致畸性研究。方法:实验分别以56.9,28.4和14.2mg/kg剂量,给妊娠第6-15日的孕鼠连续定时灌胃,在妊娠第18日时解剖观察孕鼠着床数,活胎,死胎,吸收胎和外观畸形,同时测量胎仔体重,胎盘重,身长和尾长,以上数据用instat软件进行 统计学处理,结果:TY-DSL在以上3种剂量下对上述指标均有不同程度的影响,尤以中,高剂量为甚,但该药不影响孕鼠的体重和生育力,且未见一例外观,内脏和骨骼畸形,结论:地氯雷他定(TY-DSL)对小鼠无致畸性。 相似文献