TGF—β1对膀胱移行细胞癌细胞粘附性的调节

为了解ＴＧＦβ１对肿瘤粘附性的调节，采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析测定了两个膀胱癌细胞系ＴＧＦβ１及ＦＮｍＲＮＡ的表达，并用体外测定方法检测了ＴＧＦβ１对两细胞系粘附性质的调节。结果表明：ＴＧＦβ１仅可使低表达ＦＮ的２５３Ｊ细胞的粘附性增强，而这种增强与ＦＮ表达的增加成正比；同样浓度的ＴＧＦβ１对高表达ＦＮ的６４７Ｖ细胞的粘附性无明显影响。提示肿瘤细胞粘附能力的可变性是其具有转移能力的原因之一。     

卡介苗激活杀伤细胞抗膀胱肿瘤作用研究

为了进一步探讨ＢＣＧ抗膀胱肿瘤的作用机理，采取１５例膀胱肿瘤患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ），置于含ＢＣＧ或ＩＬ２的培养基中培养，计算扩增倍数，检测培养细胞抗自体及异体膀胱癌细胞活性。结果：卡介苗激活杀伤细胞（ＢＡＫ）与淋巴因子激活杀伤细胞（ＬＡＫ）分别于培养第７和第３天达增殖高峰，对自体瘤杀伤率分别为３６．２％和３１．４％，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）；对异体瘤杀伤率分别为２５．２％和２８．３％，差异无显著性。结果表明：ＢＡＫ细胞抗自体瘤活性高于ＬＡＫ细胞，死ＢＣＧ对ＰＢＭＣ无激活作用，ＢＡＫ细胞抗肿瘤效应可能是ＢＣＧ抗膀胱肿瘤重要作用机理之一。     

女性膀胱颈部梗阻的诊断与治疗

为探讨女性膀胱颈部梗阻的病因、诊断及治疗方法。总结１９８１年５月～１９９６年６月收治女性膀胱颈部梗阻病例３２例。２９例经手术治疗，其中２例行膀胱颈ＹＶ成形术，２７例经尿道膀胱颈部后唇切除术，效果满意。结果认为，女性膀胱颈部梗阻病因为纤维组织增生和慢性炎症所致；尿流率检查是客观评价排尿状况的指标；膀胱镜检查为可靠的诊断手段；经尿道膀胱颈部后唇切除为有效的治疗方法。     

转人GM—CSF基因人膀胱癌细胞株的建立及体外生物学特性

经逆转录病毒载体将人GM-CSF基因导入人膀胱癌细胞株BIU-87细胞中,建立了转基因细胞株BIU/GM。经流式细胞仪行细胞DNA周期分析表明GM-CSF基因的导人及表达对BIU-87细胞的增长无影响。免疫荧光测定发现转GM-CSF基因及表达不能促进BIU-87细胞表面HLA-ABC、DR、DQ抗原的表达。转基因瘤细胞株经6000rad X射线照射灭活后,丧失增殖能力,逐步死亡,但能维持一定水平的GM-CSF分泌活性达两周以上。从而为制备灭活的转基因瘤苗提供了初步经验。     

膀胱肿瘤893例临床和病理分析

①目的分析膀胱肿瘤的临床和病理特征，及其与肿瘤生物学行为的关系，探讨各种影响预后的参数。②方法对我科１９５２～１９９５年４４年间收治的８９３例（１１３１例次）膀胱肿瘤的临床、病理和随访资料进行了回顾性研究，③结果几十年来膀胱肿瘤的发病情况有明显增高的趋势，上皮性肿瘤占膀胱肿瘤的９３．６％，其中膀胱移行上皮肿瘤、鳞癌和腺癌各占８８．３％，５．３％和３．６％；在１７３例非浸润性膀胱肿瘤中，复发７０例（４２．８％）、复发并浸润或转移４１例（２４，８％）；膀胱肿瘤的总体５年和１０年生存率分别为７７．０％，６７．０％，其中Ｔａ～Ｔ１，Ｔ２，Ｔ３和Ｔ４的５年生存率分别为９１．９％，８１．９％，４３．３％和１４．３％，各期肿瘤生存率之间的差异极显著（Ｐ＜０．００１）。非浸润性癌的期别和级别与其复发和浸润无显著性关系（Ｐ＞０．０５）。④结论膀胱肿瘤的浸润深度是决定肿瘤预后的最重要的因素。     

膀胱移行细胞癌分级诊断的研究中三种定量分析方法的评价

应用ＨＩ－ＣＩ真彩色病理图像分析仪对８６例移行细胞癌的核形态，ＤＮＡ量和ＡｇＮｏＲｓ颗粒进行了定量分析。三种方法分别和综合作分级判别分析。分级结果与ＷＨＯ分级结果对比并分析他们与预后的关系。结果证明，三种定量方法在膀胱癌分级诊断中都是比较客观而有价值的方法。１级癌的判别效果最好，一致率为９０．９％～１００％。各种方法分级与ＷＨＯ一致率以形态定量法较好，为８６．０％，ＡｇＮｏＲｓ为７７．９％，ＤＮＡ为７６．７％。对预后估计的价值以ＡｇＮｏＲｓ法最好，ＤＮＡ法次之。三种方法综合分级判别可稍提高分级诊断一致率，达８８．４％。     

耳-体穴电针对去除部分盆神经家兔膀胱机能的影响

本文采用部分去除家兔膀胱的盆神经支配,使其产生可逆性尿潴留状态,观察耳—体穴电针对膀胱机能的影响。结果说明因神经损伤产生的尿潴留很难在短期内治愈,而针灸治疗可减轻症状,似可促进早日康复。     

尿CEA检测对膀胱癌诊断的临床意义

膀胱癌发病率占泌尿生殖系统肿瘤的第一位,膀胱癌的诊断,临床分期对于治疗方法的选择和预后具有重要意义。但目前对膀胱癌的诊断尚无确切的实验室诊断指标,多靠膀胱镜、病理和B超等手段,不易推广普及和早期发现。本文作者采用放射免疫分析方法对尿液中的CEA含量进行了检测,为膀胱癌的诊断提供了一种简便可靠的实验室指标。     

传染病总论

一种新的幽门螺杆菌克拉霉素耐药相关基因——姜葵等（北京中国疾病预防控制中心传染病预防控制所诊断室102206）；《世界华人消化杂志》，2006，14（15）：1516—1519[目的：分析不同克拉霉素浓度下Hpylori菌株耐药的发生机制，以期发现新的耐药基因。方法：以Hpylori26695株为初发菌株，经抗生素压力筛选、转座子Tn5插入失活，E—test检测等实验方法探讨Hpylori对克拉霉素的耐药机制。结果：经12次传代，在0．5mg／L克拉霉素浓度下培养出的耐药株经-80℃冻存30d复苏，仍为抗性菌株；克拉霉素抗性的转座插入株于700bp左右出现条带；经96-168h培养，单纯经抗生素选择压力筛选的低浓度耐药株E-test出现椭圆形抑菌环，而经Tn5插入的克拉霉素抗性菌株无抑菌环出现。