一个发育毒性测试的高通量方法

随着组合化学等技术的发展,需要评价发育毒性的化学数剧增,但现行标准致畸试验费时、成本高,远不能满足需求,迫切需要发展高通量的方法。尽管目前已发展了不少体外发育毒性试验方法,但均不符合高通量的要求。我们介绍一种高通量的发育毒性试验方法。试验采用产于日本、韩国和我国东部淡水水域的medakas(Oryzias latipes)鱼,所用的胚胎选自标准的再循环水培条件下的橙-红系品系。96微孔板作为培养容器,胚胎培养基为17.1mmol/L NaCl,272mmol/L CaCl2-2H2O,402mmol/L KCl,661mmol/L MgSO4.7H2O;pH6.3。每一剂量组10个胚胎,在25~18℃、1…     

“慢性结肠炎”，实为混合体

如果您腹泻持续或反复时间长一点，大便稀一点，一日2～3次，化验有几个脓细胞或白细胞．“慢性结肠炎”的帽子可就给戴上了。这病好像诊断并不费事，不少患者甚至都会自诊。然而多数患者对该病的疗效却并不满意，常常是患者抱怨，医生头痛。     

胰岛素泵强化治疗2型糖尿病的临床观察

2型糖尿病是一种缓慢进展的疾病，若短期强化胰岛素泵治疗，可以通过减少葡萄糖毒性有效恢复胰岛13细胞功能的血糖刺激的胰岛素第一时相分泌，使患者的血糖快速而平稳地下降，低血糖发生率较低。本科应用胰岛素泵治疗2型糖尿病26例进行了临床观察，疗效显著，分析报告如下：     

动物研究显示酒精可能加速HIV感染的进展

据Medscape．com10月6日报道（原载Alcohol Clin Exp Res 2006：30：1781-1790），在有规律地饮入酒精的猕猴中酒精毒性的增加使猴免疫缺陷病毒（SIV）病进展更快。研究认为这与人类感染HIV病毒的情况相似。     

抗逆转录病毒治疗的肝毒性：发生率、发生机制和治疗（下）

5．肝毒性反应的机制 尽管关于抗逆转录病毒与肝脏毒性的研究已经发表了很多报道，但是对于涉及损伤的机制仍然存在许多未解之谜。应用抗逆转录病毒治疗后导致肝毒性的可能机制在图1中列出。可能是多种致病途径同时起作用，所以要鉴别出导致肝毒性的确切发病机制非常困难。     

1例因山豆根中毒导致的医疗事故分析

山豆根是临床常用中药饮片，因其本身有毒副作用，如果使用不当，易造成医（药）疗事故。     

纳米锶磷灰石的体外细胞毒性研究

目的对纳米锶磷灰石进行体外细胞毒性试验,评价其生物安全性,为将其应用于骨折临床修复奠定基础。方法将不同浓度的纳米锶磷灰石浸提液与小鼠成纤维细胞L929体外共培养2d、4d、7d,倒置相差显微镜下观察细胞的形态变化;用四氮唑盐比色法(MTT)检测,计算细胞相对增殖度,用六级毒性分类法进行评级。结果培养期细胞贴壁生长,形态良好,随着培养天数的增加细胞大量增殖,毒级为0～1级。相同时间点不同浓度的纳米锶磷灰石浸提液的吸光度值无明显差异性(p>0.05)。结论初步证实纳米锶磷灰石具有人体应用的生物安全基础,无细胞毒性。     

脑钠素血浆水平增高对脓毒性休克的诊断价值

最近，日本学者进行了一项前瞻性研究，以探索脓毒性休克患者血浆脑钠素（BNP）、房钠素（ANP）水平与患者血流动力学参数、病情严重程度以及预后之间的关系。该研究纳入了22例脓毒性休克患者和20名健康志愿者，在入院当日和人院后1、2和4d采血，采用放射免疫测定法检测血浆BNP和ANP水平，采用热稀释法测量右心房压力、平均肺动脉压、肺动脉楔压和左室每搏功输出指数。