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881.
哺乳动物细胞存有一氧化氮合成酶(nitricoxidesynthase,NOS)基因家族,其编码的蛋白为NOS蛋白家族。本文综述了NOS家族的基因结构、基因表达调控、蛋白结构与功能的研究进展。 相似文献
882.
883.
乳腺癌中脂肪酸代谢的异常变化及其意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探讨乳腺癌细胞中脂肪酸代谢的变化及抑制脂肪酸合成酶对乳腺癌细胞生长的影响及其作用机制。方法 :通过RT PCR方法对乳腺癌等四种肿瘤细胞株中FASmRNA的表达进行观察比较 ;应用MTT法观察脂肪酸合成酶抑制剂浅蓝霉素 (Cerulenin)对乳腺癌细胞MCF 7生长的影响 ;通过流式细胞仪检测细胞周期变化。 结果 :FASmRNA在乳腺癌细胞MCF 7中呈高表达。浅蓝霉素可抑制乳腺癌细胞MCF 7生长 ,2 .5、5、10和 2 0mg/L的浅蓝霉素作用 4 8h的抑制率分别为 (4 3.4 7± 4 .5 8) %、(6 2 .92± 2 .6 8) %、(81.93± 0 .91) %和 (6 7.7± 12 .2 7) % (与对照组比P <0 .0 5 )。软脂酸可以部分逆转浅蓝霉素对MCF 7细胞生长的抑制作用。流式细胞仪测定显示 ,浅蓝霉素引起MCF 7细胞发生G2 /M期阻滞。 4 8h组 ,浅蓝霉素 10mg/L使 (6 3.33± 18.31) %的MCF 7细胞阻滞于G2 /M期 (与对照组比P <0 .0 1)。 结论 :乳腺癌细胞中脂肪酸合成代谢增强 ,抑制脂肪酸合成酶可诱导乳腺癌细胞发生G2 /M期阻滞 ,进而抑制乳腺癌细胞的增殖 相似文献
884.
目的观察油酸肺损伤早期肺组织一氧化氮合成酶(NOS)活性变化、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)基因表达变化及其细胞定位。方法3H-胍氨酸测定法测定NOS活性;应用32P标记核酸探针狭线杂交技术和地高辛标记核酸探针原位杂交技术检测油酸肺损伤大鼠肺组织。结果正常肺组织NOS活性很低且无iNOSmRNA表达;急性肺损伤后iNOS活性升高且与iNOSmRNA表达相一致;硝基左旋精氨酸(LNNA)可抑制iNOS活性并下调iNOSmRNA表达;伤后表达iNOSmRNA的阳性细胞可能为肺泡巨噬细胞、粒细胞、支气管上皮细胞、肺泡上皮细胞、平滑肌细胞、内皮细胞。结论急性肺损伤后肺组织iNOSmRNA的表达是一个突然启动的主动合成过程;LNNA抑制NO产生可能与其下调iNOSmRNA表达有关;肺组织表达iNOSmRNA阳性细胞的多样性可能与NO损伤肺组织的复杂性有关。 相似文献
885.
886.
多烯脂肪酸胶丸治疗高脂血症疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
多烯脂肪酸胶丸是纯天然鱼油制剂,能显著降低血清胆固醇及甘油三酯,降低血粘度,从而有效地防治冠心病.我们对52例高服血症病人应用多烯脂肪酸胶九取得显效疗效,现报道如下.1资料与方法选择1991-01~1991-12期间105例高脂血症住院病人,分为观察组与对照组.观察组五例,其中男32例,女20例,年龄38-66岁.高血压伴高明血症18例,冠心病伴高脂血症22例,高脂血症m别对照组53例,男30例,女2三例,年龄40-68岁.高血压伴高脂血症门例,冠心病伴高脂血症刀削,高股血症13例.治疗组52例病人给千多烯脂肪酸胶丸2丸1次0.9g/次,-R3… 相似文献
887.
人类精浆中脂肪酸含量测定王春年,谢文英(上海第二医科大学组织胚胎学教研室,上海,200025)秦燕,徐信昌(上海第二医科大学测试中心,上海,200025)人类精子含有大量各种类型的不饱和脂肪酸,如22:6(N-3),20:4(N-6)和18:2(N-... 相似文献
888.
889.
一氧化氮是重要的肺动脉压介导/调节因子。测定一氧化氮的变化具有重要的临床和实验意义。由于一氧化氮的半衰期仅3~5s,较难测定,故多采用测定其合成关键酶一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase,NOS)的方法来反映一氧化氮的变化。国内外现多采用冰冻切片进行免疫组化染色[1~3]测定NOS,但此方法存在切片厚,结构易变形,染色效果及定位不够理想,标本不易长期保存等缺点。1998年9月至2000年4月,我们在肺动脉高压机制的研究中,采用石蜡切片方法进行NOS的免疫组化染色,克服了冰冻切片带来的不足,取得了较好的实验效果。 相似文献
890.