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71.
目的通过体外原代培养人大网膜前脂肪细胞,并诱导其分化至成熟,研究雄激素对脂肪细胞分泌瘦素的影响。方法选取择期开腹手术患者的新鲜脂肪组织,采用胶原酶消化的方法分离培养人大网膜前脂肪细胞,诱导分化至成熟后分别用1、10、100nmol/L的睾酮干预24h后收集上清液。用酶联免疫吸附法同批检测所收集细胞上清液中瘦素蛋白含量。结果100nmol/L的睾酮对已分化前脂肪细胞分泌的瘦素有抑制作用。结论成功建立了原代人网膜前脂肪细胞体外培养模型,通过观察雄激素对脂肪细胞分泌瘦素的影响,为研究肥胖及相关代谢异常疾病的性别差异提供一些实验室证据。 相似文献
72.
脂肪组织在机体的能量代谢中发挥着重要的调控作用,脂肪细胞的糖脂代谢功能紊乱和分化异常可诱发糖尿病及相关疾病的发生、发展.近年来国内外研究者针对中药有效成份对脂肪细胞的作用及其机制影响做了一系列分子水平的研究工作,这些成果将有助于深入了解中医药抗糖尿病作用的机制,提供中医药防治糖尿病及其相关疾病的科学实验依据和临床运用指导. 相似文献
73.
吡格列酮对人脂肪细胞中脂联素及其受体mRNA表达的影响 总被引:2,自引:2,他引:2
目的:探讨噻唑烷二酮类药物吡格列酮对人脂肪细胞中脂联素及其受体mRNA表达的影响。方法:取外科手术患者腹网膜脂肪组织,进行人前体脂肪细胞的原代培养并诱导其分化。适时用不同浓度的吡格列酮进行药物干预,取分化第10d的脂肪细胞用于实验,分设对照组和药物干预组,提取RNA后以RT-PCR方法检测脂联素及其受体的mRNA的表达,比较其差异。结果:吡格列酮药物干预组人脂肪细胞中脂联素及其受体的mRNA的表达量高于不加药物的对照组。结论:噻唑烷二酮类药物吡格列酮能增加人脂肪细胞中脂联素及其受体的mRNA的表达。 相似文献
74.
脂肪前体细胞凋亡及其影响因素 总被引:2,自引:1,他引:2
脂肪前体细胞数量的多少直接影响脂肪细胞的数量,因而也与肥胖程度密切相关。脂肪前体细胞的凋亡受多种基因、因子及其他多方面因素的影响,是目前的研究热点,为肥胖和许多疾病的研究奠定了基础。 相似文献
75.
76.
脂联素及其受体研究进展 总被引:1,自引:1,他引:1
脂联素(adiponectin)是来源于脂肪组织的脂肪细胞因子之一,具有抗炎、抗糖尿病、抗动脉粥样硬化和增敏胰岛素的作用。脂联素的这些效应必须通过脂联素受体1(AdipoR1)和AdipoR2的介导。近年的研究发现,AdipoR1在骨骼肌中有丰富表达,AdipoR2主要在肝中表达;AdipoR1和AdipoR2也在人和鼠的胰岛β细胞中表达,其水平与肝中类似,比骨骼肌更高;AdipoR1和AdipoR2也可在单核细胞和巨噬细胞中表达。过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)、PPAR-γ和肝X受体(LXR)的激动剂以及生长激素(GH)可影响脂联素受体的表达和调节。 相似文献
77.
78.
1肥胖概说肥胖由内脏及皮下脂肪过度沉积所致、其发生可能与遗传、饮食和运动习惯有关。按照脂肪在身体不同部位的分布、肥胖可分为腹部型肥胖和臀部型肥胖两种。腹部型肥胖又称向心性肥胖或苹果形肥胖,脂肪主要沉积在腹部的皮下以及腹腔内,四肢则相对较为细瘦。臀部型肥胖者的脂肪主要沉积在臀部以及大腿部,又称非向心性肥胖或梨形肥胖。已知脂肪细胞可分泌许多种不同的物质,代谢非常活跃。 相似文献
79.
理想的动物模型是研究甲状腺相关性眼病(TAO)发病机制和防治措施的基础。目前,TAO动物造模的方法包括应用垂体提取物联合甲状腺切除术、促甲状腺素受体(TSHR)多肽或核酸免疫动物、TSHR转染细胞或TSHR活化T细胞注入实验动物体内、多基因联合免疫动物以及消除调节性T细胞和调节脂肪细胞代谢等。已经建立的准TAO模型可以产生TSHR抗体,并具有甲状腺炎和眼病的某些特征,但与人类TAO的表现仍有较大差异。如何使建立的模型动物血清中甲状腺素水平、眼部改变特征等更持久稳定,有待进一步研究。 相似文献
80.