防风色原酮类成分的近红外光谱定量分析

目的:本文建立了能快速测定防风中升麻素、4种色原酮含量之和的近红外光谱定量模型。方法:用高效液相色谱法测定55批防风饮片的4种色原酮的含量作为参考值,结合偏最小二乘回归法(PLS)建立回归模型。筛选了不同的光谱预处理方法、波段及最佳因子数,最终模型通过相关系数(R2)、预测均方根误差(RMSEP)和校正均方差(RMSEC)来评估其稳健性。结果:升麻素的最佳RMSEP值、RMSEC值、R2分别为0. 025 0、0. 024 0、0. 949 9,4种色原酮含量总和的最佳RMSEP值、RMSEC值、R2分别为0. 2460、0. 1720、0. 9110。结论:本研究建立的近红外光谱定量模型较准确,可用于对防风质量的快速检测。     

高效液相色谱法测定银黄胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱（H PLC）法测定银黄胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：采用 Shim -pack VP-ODSC18 柱（250.0m m ×4.6 m m ,5 μm）色谱柱,黄芩苷流动相为甲醇 0.4% 磷酸（5050）,流速为 1.0 mL·min^-1,检测波长为 280 nm 。结果：黄芩苷在 0.223 - 1.366 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为 Y = 2.40 ×104X ＋ 3.132 ×106（r= 0.999 9）,平均回收率为99.88% ,RSD 为 0.89% ,重现性 RSD 为 0.30% 。结论：H PLC 法测定银黄胶囊中黄芩苷含量简便、快速、灵敏、准确、重现性好。     

复方甘草酸苷片在家兔体内的药动学研究

目的 建立测定家兔体内甘草酸和甘草次酸血药浓度的HPLC法,进行家兔体内复方甘草酸苷片的药动学研究和生物等效性评价.方法 采用双周期自身交叉给药方案,12只新西兰家兔按300 mg/kg剂量ig给药,采用HPLC法测定不同时间的血-药浓度,经3p97药动学软件计算药动学参数.结果 单剂量ig复方甘草酸苷片受试制剂和参比制剂后,受试制剂和参比制剂的药动学参数分别为:(1)甘草酸的MRT为(44.29±22.89)、(50.31±35.09)h,t_(1/2)为(28.34±17.89)、(33.22±25.96)h,t_(max)为(10.9±5.8)、(7.3±3.9)h,C_(max)分别为(1.81±0.69)、(1.84±0.54)mg/L,AUC_(0～t)为(37.37±9.76)、(39.11±9.88)mg·h/L,相对生物利用度为(99.5±29.0)%;(2)甘草次酸的MRT为(37.93±32.97)、(31.42±21.81)h,t_(1/2)为(18.22±23.67)、(16.50±16.60)h,t_(max)为(18.10±6.20)、(12.20±5.00)h,C_(max)分别为(0.54±0.25)、(0.50±0.16)mg/L,AUC_(0～t)为(9.15±3.88)、(8.69±2.30)mg·h/L,相对生物利用度为(110.4±46.3)%.结论 建立的HPLC法简便、准确,重现性好,复方甘草酸苷片受试制剂和参比制剂在家兔体内生物等效.     

蒿鳖养阴软坚方中虎杖苷的含量测定

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定蒿鳖养阴软坚方中虎杖苷含量的方法.方法采用高效液相色谱法对制剂中的虎杖苷进行了定量分析,色谱柱Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(21:79),检测波长:306 nm,流速1.0 ml·min~(-1).结果 虎杖苷得到完全分离,在1.688～16.88 μg·ml~(-1)范围内线性关系良好,r＝0.999 9,平均加样回收率为101.0%,RSD为2.5%(n＝6).结论 此方法可将虎杖苷从复方中充分的提取分离,专属性强,精密度和稳定性良好,结果准确,可用于蒿鳖养阴软坚方的质量控制.     

半夏泻心汤及其有效组分黄芩苷对幽门螺杆菌相关性胃炎胃黏膜保护作用和对TNF-α影响的研究

目的探讨半夏泻心汤及其有效组分黄芩苷对幽门螺杆菌相关性胃炎胃黏膜保护作用的机制和对TNF-α的影响。方法将40只小鼠随机分为4组,2～3组用幽门螺杆菌液给小鼠灌胃造模,造模成功后,分别给予相应的药物治疗。观察各组小鼠胃黏膜的病理情况及血清中TNF-α含量的变化。结果全方组和黄芩苷组治疗后炎细胞浸润程度明显减轻,另外,全方组和黄芩苷能明显提高HP转阴率,降低血清TNF—α含量,与模型组比较,有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论半夏泻心汤及其有效组分黄芩苷可降低血清TNF—α的含量,从而减轻胃黏膜的炎症反应,发挥其对胃黏膜的保护作用。     

HPLC法测定复方菝葜颗粒中落新妇苷的含量

目的：建立高效液相法测定复方菝葜颗粒中落新妇苷含量的测定方法。方法：采用Waters SymmetryC18（150×4.6mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-0.3%冰醋酸（32∶68）,流速为1.0m L/min;检测波长为291nm。结果：落新妇苷的线性范围为0.12~1.2μg,平均回收率为98.19%,RSD为0.82%。结论：所建立方法操作简便、准确、可靠、重复性好,可用于复方菝葜颗粒中落新妇苷的含量测定。     

乳增宁片的质量标准研究

乳增宁片由艾叶、淫羊藿、土贝母、天冬、柴胡等中药组成，具有疏肝解郇，调理冲任等功效，用于治疗肝郁气滞、冲任失调引起的乳痛症及乳腺增生等症^[1]。本品原质量标准收载于《国家药品监督管理局药品标准》WS3-12（X3-03）-98Z及《国家食品药品监督管理局标准》（试行）YBZ0872005中，现行标准中的[鉴别]（1）、（2）、（3）为理化鉴别，本研究按国家药品标准提高行动计划的要求拟删去，同时在此基础上，增加柴胡、土贝母的薄层鉴别方法。现行质量标准中无含量测定，为了更好的对本品质量进行控制，拟增加乳增宁片的含量测定项目，本试验运用高效液相色谱法测定方中主药淫羊藿中淫羊藿苷的含量，以建立本品的含量测定方法。研究结果表明，所建立的方法准确、可靠、专属性强，可有效控制乳增宁片的质量。研究结果为乳增宁片质量标准的提高提供了实验依据。     

HPLC同时测定槐角丸中槐角苷、黄芩苷和柚皮苷含量

目的:建立HPLC同时测定槐角丸中槐角苷、黄芩苷和柚皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Dikma DiamonsilTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,检测波长254nm。结果:槐角苷、黄芩苷和柚皮苷的线性范围分别为5.940μg/mL~118.8μg/mL(r=0.9997)、5.610μg/mL~112.2μg/mL(r=0.9998)、8.91μg/mL~178.2μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率分别为97.0%、100.0%、101.4%,RSD分别为2.2%、2.5%、3.7%(n=9)。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于槐角丸中3种活性成分的同时测定,为槐角丸的质量控制提供方法。     

菟丝子生品及3种炮制品中总黄酮含量的比较研究

目的：建立菟丝子总黄酮含量测定方法,并比较生品及3种炮制品的总黄酮含量。方法：采用紫外分光光度法,以金丝桃苷为对照品,建立菟丝子总黄酮的含量测定方法,并用此方法测定生品及3种炮制品的总黄酮含量。结果：建立了菟丝子总黄酮的含量测定方法,用此方法测定菟丝子生品中的总黄酮含量为1.68%,清炒品为2.26%,酒炙品为2.27%,盐炙品为2.22%。结论：本方法简便、准确,适合于菟丝子总黄酮含量的测定,菟丝子炮制后的总黄酮含量较生品有了显著升高,其中酒炙品升高最多。     

D101大孔吸附树脂纯化苦玄参总皂苷的研究

目的 研究D101大孔吸附树脂纯化苦玄参总皂苷的工艺条件，建立苦玄参总皂苷的分析方法。方法 以TLC为检测手段，考察D101大孔吸附树脂对苦玄参总皂苷的吸附和洗脱条件，并采用分光光度法测定提取物中苦玄参皂苷的含量。结果 D101大孔吸附树脂可以将苦玄参总皂苷含量由浸膏中的8．7％提高至27．3％，增加20％乙醇洗脱操作可进一步提高至52．1％；苦玄参总皂苷的最大吸收波长为261nm，与苦玄参苷IA一致。苦玄参苷IA在4．56～91．2μg／mL与吸光度呈良好的线性关系，平均回收率为96.3％。结论 D101大孔吸附树脂能有效富集并纯化苦玄参总皂苷；分光光度法测定苦玄参总皂苷含量具有快捷、准确的特点。