儿童大叶性肺炎康复的护理干预

目的探讨儿童大叶性肺炎康复的护理干预措施。方法将81例儿童大叶性肺炎患儿随机分为观察组41例和对照组40例。对照组常规应用抗生素及口服化痰药物治疗;观察组在常规治疗和护理的基础上,加用胸部物理疗法及呼吸训练等护理干预。并对两组体温恢复至正常的平均时间、第6天体温正常率及6天后胸片改善情况进行比较。结果两组体温恢复至正常的平均时间、第6天体温正常率以及6天后胸片改善情况比较有显著性差异（P〈0.05）。结论胸部物理疗法及呼吸训练有利于儿童大叶性肺炎的康复。     

中老年人群中23价肺炎球菌疫苗免疫效果观察

18 8 1年肺炎球菌被路易·巴斯德成功分离出之后 ,一直被认为是人类的重要致病原 ,波及范围极广 ,严重危害人类健康。虽然磺胺、青霉素等抗菌药物的相继问世在很大程度上控制和缓解了肺炎球菌病的发生和流行 ,但是耐药菌株 ,尤其是多重耐药菌株的出现 ,使得治疗效用大大削弱。 1983年研制成功的 2 3价肺炎球菌疫苗获准用于人类预防 ,为抵御该病的危害带来了新的希望。近来 ,我国引进该疫苗并在全国很多省市推广使用。对该疫苗免疫效果国内少有报道 ,为此 ,我们在天津市蓟县择取了部分人群进行血清学免疫效果调查。一、材料与方法1.研究对象 …     

评价与批准新型婴儿用肺炎球菌结合疫苗的血清学标准

世界卫生组织 (WHO)正在对评价和批准新型肺炎球菌结合疫苗 /联合疫苗或不同免疫程序的血清学标准进行一系列评议。由于缺乏明确的保护作用血清学相关物及疫苗中含有多个抗原 ,尤其是唯一获得批准的疫苗所含各血清型大多未建立临床效力数据 ,从而阻碍了批准新疫苗或联合疫苗的标准的制订。本文对各种观点进行了分析 ,并向管理当局提供评价这些待批准疫苗的初步指南性建议。关于肺炎球菌结合疫苗生产与质控更详细的建议 ,包括评价和审批标准正在拟定中。     

肺炎球菌7价结合疫苗有望明年在国内上市

2007年3月23日，世界卫生组织（WHO）发出意见书：鉴于肺炎球菌性疾病在幼儿中严重的疾病负担和7价肺炎球菌在这一年龄组的有效性和安全性，应该优先考虑把这个疫苗纳入国家计划免疫程序中，尤其是5岁以下儿童死亡率〉50／10000个出生婴儿的国家，或每年死亡儿童〉50000的国家。为此，惠氏制药向WHO申请对沛儿（肺炎球菌7价结合疫苗）进行资格预审。如果得到批准，它将使国际机构能够将这种疫苗纳入全球欠发达国家的大众免疫计划中。沛儿是世界上第一个且是目前惟一的肺炎球菌结合疫苗，保护2个月至5岁婴幼儿免受肺炎球菌的侵袭。     

我国18省(市)肺炎球菌血清型及其感染的流行病学研究

1982到1985年期间,在我国18个省(市)由482例肺炎球菌病病人中分离到482株肺炎链球菌,其中来自肺炎67株,脑膜炎169株,中耳炎246株。其血清型及流行病学的研究结果如下:肺炎球菌性肺炎、脑膜炎及中耳炎病例分别占每1 000例细菌感染相应疾病病例数的14.26、79.08和68.14例,大多数感染为婴幼儿。肺炎的病死率为16.4%,脑膜炎为16%。所有分离的肺炎链球菌均用分型血清(Statens Seruminstitut Copenhagen)进行了检定。主要血清型是5、6、1、19、2和14,占分型菌株总数的56.8%(274株)。5型是最主要血清型,占分型菌株总数的13.3%(63株)。     

家兔脾组织自体移植的抗感染免疫学研究

将100只大耳白兔分为假手术、脾组织白体移植和全脾切除三组。术后对免疫学指标和移植脾的组织学进行动态观察,发现自体移植组动物对初次经静脉注入的绵羊红细胞的反应能力明显低于正常,对血液中肺炎球菌的清除能力差,再生脾的结构与正常脾组织结构有一定差异。实验提示,脾组织自体移植效果不满意的原因除了再生脾的量少外,还与再生脾的质差有关。