高效液相色谱双波长法测定芍桂胶囊中芍药苷和肉桂酸的含量

目的：建立芍桂胶囊的主要成分芍药苷与肉桂酸的高效液相色谱法含量测定的方法。方法：采用双波长双通道高效液相色谱法测定，色谱柱为大连依利特HypersiLODS2 C18柱（46mm×250mm，5um）；流动相为0．1%醋酸-乙腈梯度洗脱，检测波长λ1=230nm，λ2=278nm。结果：芍药苷在28．8～172．8mg·L^-1范围内线性关系良好，r=0．9982，平均回收率为90．15％（n=5）；肉桂酸在3．85～46．27mg·L^-1范围内线性关系良好，r=0．9988，平均回收率为89．63％（n=5）。结论：本法专属性强，操作简便，结果准确。适用于检测芍桂胶囊中芍药苷和肉桂酸的含量。     

内皮细胞提取和高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用预测玄参中的活性成分

目的：应用内皮细胞提取和高效液相色谱一电喷雾飞行时间质谱联用（HPLC-ESI／TOF MS）预测玄参的活性成分。方法：应用内皮细胞作为靶细胞，中药提取液中的活性成分可选择性地与其结合，洗去未结合的成分，用HPLC-ESI／TOF MS对细胞解离液中的成分进行分析。结果：从玄参提取液中检测出6个可与内皮细胞结合的成分，其中3个鉴定为安格洛苷C（angoroside C）、肉桂酸（cinnamic acid）和哈巴俄苷（harpagoside）。结论：细胞解离液中检测到的成分为玄参中与内皮细胞有结合作用的成分，本方法可用于预测中药中与内皮细胞相结合的活性成分。     

RP-HPLC测定不同产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量

目的：建立不同产地肉桂中有效成分桂皮醛和肉桂酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，测定了16个产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量。色谱柱：迪马公司Diamonsil^TM（钻石）C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长：285nm；温度：20℃；流动相：乙腈-0．3％磷酸水溶液（35：65）；流速：1mL·min^-1。结果：建立了同时测定肉桂中桂皮醛和肉桂酸的高效液相色谱法，产自越南的肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量明显高于其他产地。结论：本法简便、快速、准确，适用于肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量测定。     

蒸玄参两种提取方法的比较研究

目的选择蒸玄参的提取工艺。方法以哈巴俄苷、肉桂酸、醇浸出物及干浸膏为指标,对半仿生提取法(简称SBE法)和水提取法(简称WE法)进行比较。结果综合评Y值:SBE法>WE法。结论蒸玄参饮片颗粒采用SBE法为佳。     

RPHPLC法同时测定玄参中肉桂酸、哈巴酯苷的含量

目的建立中药材玄参的RP HPLC法的质量控制方法。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为体积分数为1%的乙酸水溶液甲醇(体积比为49∶51),检测波长为280 nm,流速为0.90 mL.min-1,柱温为32℃,进样量为10μL,外标法同时测定中药材玄参中的肉桂酸和哈巴酯苷的含量。结果以色谱峰面积(A)对质量浓度(ρ)作图,肉桂酸和哈巴酯苷回归方程分别为:A=8.577×107ρ+7.533×104(r=0.999 3)、A=2.510×107ρ-2.633×104(r=0.999 7);线性范围分别为4.65~37.2 mg.L-1、20.6~164.8 mg.L-1;平均回收率分别为99.6%(RSD=1.4%,n=9)、100.1%(RSD=1.3%,n=9);平均质量分数分别为3.116×10-2%(RSD=1.4%,n=3)、0.167 8%(RSD=0.77%,n=3)。结论本方法可作为玄参药材的质量控制方法。     

胡黄连中香草酸、阿魏酸和肉桂酸的含量测定

目的：用HPLC法测定胡黄连中香草酸，阿魏酸和肉桂酸的含量。方法：采用HP Zorbax SB-CN色谱法，以甲醇－1％甲酸水溶液（40：60）为流动相，测定波长：290nm。结果：香草酸，阿魏酸和肉桂酸均得到很好的分离，其线性范围分别为：1.86-11.16μg（r=0.99990),1.11-6.64μg(r=0.99999)和0.54-3.22μg(r=0.99999)，平均回收率（n=6)分别为：104．1％（RSD＝2．19％），104．5％（RSD=1.99%),104.5%(RSD=1.99%),102.7%(RSD=2.46%)。结论：本法快速，简例，重现性好，可作为胡黄连质量控制方法。     

潺槁树的化学成分研究

从潺槁树中分离得2个结晶,经测定理化性质及光谱数据后,鉴定晶Ⅰ为α-苯基肉桂酸(α-phenylcinnamic acid),晶Ⅱ为对羟基桂应酸(p-coumaric acid)。     

制备型高效液相在分离竹叶化学成分中的应用

作者在研究竹叶化学成分时,使用了pHPLC分离竹叶中的化学成分,从中分离得到11个化合物,鉴定为:3-甲氧基-4-羟基苯甲醛,4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛,对羟基苯甲醛,4-羟基-3-甲氧基苯甲酸,4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸,4-羟基-3-甲氧基肉桂酸乙酯,对羟基苯甲酸、反式对羟基肉桂酸、顺式对羟基肉桂酸、4,′5,7-三羟基-3,′5′-二甲氧基黄酮,3,4-二羟基肉桂酸[1,2]。运用pHPLC分离竹叶中化学成分时,pHPLC的色谱条件均先在分析型HPLC上     

HPLC测定咽扁宁冲剂中梓醇和肉桂酸含量

目的:建立咽扁宁冲剂中梓醇和肉桂酸的含量测定方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),梓醇:流动相为水-甲醇-乙腈(95∶4∶1),波长212 nm,流速1.0 mL.min-1;肉桂酸:流动相为甲醇-1%冰乙酸溶液(50∶50),波长278 nm,流速1.2 mL.min-1。结果:梓醇和肉桂酸分别在3.36～168,0.156～104 mg.L-1呈良好的线性关系。平均回收率分别为梓醇101.59%,RSD 1.36%(n=5);肉桂酸101.28%,RSD 1.28%(n=5)。结论:此方法简便,准确,重复性好,可用于咽扁宁冲剂的质量控制和评价。     

多指标综合评分法优化参橘止咳滴丸提取工艺

目的:优选参橘止咳滴丸的最佳提取工艺。方法:以提取物得率、肉桂酸和橙皮苷的含量为指标,RP-HPLC测定2种指标成分的含量,用L9(34)正交法优化提取工艺。结果:筛选出的最佳提取工艺为8倍量水煎煮3次,每次2 h,滤液浓缩至浸膏相对密度1.3(30℃),70%乙醇沉淀。结论:该提取工艺合理、科学。