以高效液相色谱法测定苏合香中3个成分的含量

目的 建立苏合香中苯甲酸、肉桂酸、苯甲酸苄酯含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kro-masil 100 AC18(150 mm×4.6 mm,5 μm).柱温40℃;以1%冰醋酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml/min;在232 nm(苯甲酸和苯甲酸苄酯)和280 nm(肉桂酸)波长下进行检测.结果 苯甲酸的线性范围为0.14532～2.9064μg(r=1.0000),平均回收率(n=6)为99.60%,RSD为1.8164%;肉桂酸的线性范围为0.00328～0.0656μg(r=1.0000),平均回收率(n=6)为101.8%,RSD为0.7052%;苯甲酸苄酯的线性范嗣为0.22192～4.4384μg(r=0.9998),平均回收率(n=6)为102.4%,RSD为0.8541%.结论 高效液栩色谱法简便可行,结果准确可靠,其测量结果可做为苏合香质量控制的参考.     

钻山风颗粒剂的质量标准研究

目的 以钻山风对照药材和肉桂酸作为对照,分别建立薄层(TLC)鉴别和高效液相色谱(HPLC)法检测控制钻山风颗粒剂的质量.方法 TLC鉴别用三氯甲烷-甲醇(14:1)为展开剂;HPLC法采用Hypersil BDS C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),用乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75)为流动相,检测波长278 nm;柱温25℃;流速1.0 ml/min.结果 TLC鉴别图谱斑点清晰,阴性无干扰;肉桂酸含量0.114 64～1.834 24 μg范围内呈良好线性关系,得回归方程Y=5×106X+97 402,r=0.999 9(n=6),平均加样回收率及RSD分别为99.67%和2.35%.结论 以钻山风对照药材和肉桂酸作为对照,采用TLC法和HPLC法控制钻山风颗粒剂质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好,专属性强.     

HPLC-UV-ELSD同时测定玄参中5种成分的含量

目的:采用HPLC-UV-ELSD同时测定玄参药材中桃叶珊瑚苷、哈帕苷、哈帕俄苷、安哥拉苷C、肉桂酸的含量.方法:应用SHIMADZU C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.4%醋酸溶液为流动相,进行二元梯度洗脱;紫外检测波长为280 nm,蒸发光散射检测器漂移管温度105℃.结果:桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷、安哥拉苷C和肉桂酸5种成分能够达到很好的分离.其线性范围分别是0.752 0～13.54 μg,r=0.999 3(n=6):0.828 0～14.90 μg,r=0.999 4(n=6):0.636 0～11.45μg,r=0.999 7(n=6);0.544 0～9.792 μg,r=0.999 7(n=6);0.010 8～0.193 9μg,r=0.999 9(n=6).平均回收率分别为98.12%,RSD 2.3%(n=6);99.14%,RSD 1.5%(n=6):100.2%,RSD 1.9%(n=6):98.17%,RSD 1.7%(n=6);100.4%,RSD 0.50%(n=6).结论:该方法可同时测定玄参药材中上述5种成分的含量.     

当归四逆汤有效成分最佳组合抑制氧化应激干预心肌再灌注损伤

目的 利用正交实验方法探究当归四逆汤四种成分芍药苷、阿魏酸、甘草酸及肉桂酸对大鼠心肌缺血再灌注损伤氧化应激机制的干预作用及最佳药物组合.方法 采用结扎SD大鼠心脏冠状动脉前降支(LAD)的方法建立在体大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.采用L16(44)正交实验设计和0.5％Evan蓝灌注心肌及1％TTC磷酸缓冲液检测血液超氧...     

CK2抑制剂四溴肉桂酸对前列腺癌细胞增殖及周期的影响

目的探讨一种新的人工合成CK2选择性抑制剂四溴肉桂（TBCA）,对前列腺癌细胞增殖及周期的影响。方珐CK2选择性抑制剂TBCA应用到多种前列腺癌细胞系,Alamarblue法和克隆形成实验检测细胞生长和增殖能力,流式细胞技术检测细胞周期分布,治疗组与对照组间差异是否具有显著意义采用SPSS统计软件进行分析。站杲低剂量（〈25μmol）TBCA干预下未发现细胞聚集和分离,而在高剂量（〉50μmol）则可观察到细胞明显分离,剂量依赖性抑制细胞生长和增殖（P〈0．05）,半抑制浓度值（IC50）为25μmol。TBCA诱导前列腺癌细胞停滞在G2／M期细胞周期。结论TBCA呈剂量依赖性抑制前列腺癌细胞增殖和细胞周期停滞在G2／M期。     

参桂健脑口服液质量标准的研究

目的：建立了参桂健脑口服液的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对本品中茯苓、远志、石菖蒲进行定性鉴别；并采用高效液相色谱法测定本品中肉桂酸的含量。C18色谱柱，流动相为乙腈旬．1％磷酸溶液（25：75），检测波长为278nm。结果：肉桂酸在0．0585—1．755μg范围内线性关系良好，r=0．9999；平均回收率为97．7％，RSD为1．7％。结论：该方法简便准确，重现性好，可用于控制参桂健脑口服液的质量。     

具有防晒作用的中草药物

较早的防止晒黑的化妆品配入了无机物散射剂,如氧化锌、二氧化钛、陶土粉然而这类散射剂吸收能力较低.现今的防晒剂大多使用有机化合物,如对氨基甲酸的酯类及其衍生物酯类,肉桂酸酯,水杨酸酯及二苯酮的衍生物等.这类防晒剂虽有吸收滤去紫外光的作用,但多数存在着皮肤过敏,影响皮肤新陈代谢,遇汗液不分解不挥发的弊病.     

高效液相色谱法同时测定脉络宁注射液中3种有机酸的含量

目的：建立用高效液相色谱法梯度洗脱同时测定脉络宁注射液中绿原酸、咖啡酸、肉桂酸含量的方法，并对3个批次脉络宁注射液中上述3种化合物进行定量分析。方法：采用Aglient Zorbax SB-C18柱（4．6mm×150mm）；流动相为乙腈-0．8％醋酸，梯度洗脱；流速为1mL·min^-1；检测波长为λ1=327nm（绿原酸、咖啡酸），λ2=278nm（肉桂酸）。结果：绿原酸、咖啡酸、肉桂酸的线性范围分别为2．695～26．95mg·L^-1（r=0．9997）、0．82～8．20mg·L^-1（r=0．9999）、0．94～9．4mg·L^-1（r=0．9999），回收率分别为101．21％，98．24％，99．56％。结论：本法灵敏快速，准确可靠，适合于同时测定脉络宁注射液中绿原酸、咖啡酸、肉桂酸含量的。     

安徽产葛根的化学成分研究

目的研究安徽产葛根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、制备薄层色谱、制备HPLC等手段，从葛根的乙醇提取物中分离得到7个化合物，利用理化性质和波谱学分析，鉴定它们的化学结构。结果与结论分离鉴定了7个化合物：5-羟基芒柄花苷（1）、4-羟基-3-甲氧基肉桂酸（2）、葛根素（3）、大豆苷元（4）、大豆苷（5）、3＇-羟基葛根素（6）、3’-甲氧基葛根素（7）。化合物2为首次从该属植物中分得的已知化合物，化合物1为首次从该种植物中分离得到的已知化合物。     

乙酸对顺反式对羟基肉桂酸HPLC分析的影响

目的:研究流动相中添加乙酸对顺反式对羟基肉桂酸HPLC分离的影响。方法:以不同比例的水-甲醇-乙酸为流动相进行HPLC分析顺反式对羟基肉桂酸。结果:以不同比例的水-甲醇-乙酸为流动相,顺反式对羟基肉桂酸的HPLC行为有变化。结论:流动相中添加乙酸影响这两个化合物的保留时间、分离度和峰型。