人参花蕾化学成分研究

用溶剂提取、硅胶柱层析及反相Lobar柱层析等方法,从人参花蕾中分离得到十八种化学成分。根据理化性质、光谱分析并与标准品对照进行正、反相TLC,鉴定了其中十三种化合物,分别为β-谷甾醇(1),胡罗卜甙(2),20(R)-人参皂甙-Rh_1(3),20(S)-Rg_2(4),20(R)-Rg_2(5),-Rf(6),-Re(7),-Rg_3(8),-Rd(9),-Re(10),-Rb_2(11),棕榈酸(12)和反式对羟基肉桂酸(13)。其中化合物(1),(2),(3),(5),(8)和(13)为首次从人参花蕾中分离得到的已知成分。     

RP-HPLC法测定咽炎片中哈巴俄苷和肉桂酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定咽炎片中哈巴俄苷和肉桂酸的含量。方法：采用DiamonsiL（钻石）C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;采用梯度洗脱,以乙腈为流动相A,以1%冰醋酸溶液为流动相B,检测波长为278nm。结果：哈巴俄苷进样量在41.2~659.2μg范围内呈现良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率（n=6）为103.0%,RSD为2.0%;肉桂酸进样量在12.3~196.8μg范围内呈现良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率（n=6）为99.0%,RSD为1.8%。结论：本法采用一测多评方式,结果准确、稳定,重现性好,可用于咽炎片的质量控制。     

HPLC同时测定桂枝茯苓丸中的肉桂酸和丹皮酚

目的 建立桂枝茯苓丸中肉桂酸和丹皮酚的测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18(250 mm × 4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(30:70:0.5),流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃,检测波长为274 nm.结果 肉桂酸和丹皮酚的线性范围分别为5.105～51.050 ng(r=0.9998)和97～970 ng(r=0.9998),平均回收率分别为97.6%(RSD=1.54%)和96.9%(RSD=1.73%).结论 所建方法准确、简便、快速,适用于桂枝茯苓丸的质量控制.     

毛细管区带电泳法测定己烯雌酚片剂中己烯雌酚的含量

目的 :用毛细管区带电泳法测定己烯雌的含量。方法 :采用 4 0cm× 5 0 μm (i.d)毛细管柱 ,以肉桂酸为内标 ,2 5mmol·L- 1硼砂 (pH =9 18)为缓冲液 ,电压 2 4kV ,虹吸进样 ,时间 1s ,紫外检测波长 2 14nm。 结果 :在 4min内可完成乙烯雌酚与内标物的分离和测定 ,最低检测限 10 0 μg·ml- 1,在 10 5 7～ 5 2 8 5 μg·ml- 1范围内线性关系良好 (r =0 9998,n =5 ) ;回收率 97 91%～ 10 1 5 8% ,日内RSD≤ 1 6 1% ,日间RSD≤3 76 %。结论 :本方法简便、快速、准确 ,适用于该制剂的质量控制     

脉络宁胶囊质量标准研究

目的建立脉络宁胶囊的质量标准控制方法。方法采用TLC法对本品中的牛膝、石斛、金银花进行鉴别;采用HPLC法对本品中的肉桂酸进行含量测定。结果在TLC色谱图中可检出牛膝、石斛、金银花;肉桂酸在0.1124~0.562μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.51%,RSD=0.60%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制脉络宁胶囊的质量。     

HPLC法测定通宝胶囊中肉桂酸的含量

目的 测定通宝胶囊中肉桂酸的含量。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱:Zorbox C₁₈(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%冰醋酸(40∶60);流量:0.6 ml·min^-1;检测波长:276 nm。结果 肉桂酸在1.67～26.69μg·ml^-1内有良好线性,线性方程为:A=130.8c+3.6(μg·ml^-1),r=0.9999。结论 此方法简便快速,结果准确可靠。     

用爪钩草属植物提取物或去参苷防治肾脏疾病

该防晒剂由0．001％～20％的草果药Hedychium spicatum Ham．ex Smith和红豆蔻Alpinia galanga（L.）Willd．的提取物或其有效成分——0．001％～12％肉桂酸酯组成。用有机溶媒渗滤或热的索氏提取法提取上述植物，过滤，减压浓缩至于即得，或将提取物进一步精制得到纯的肉桂酸酯。     

肉桂酰胺类似物的合成及其对内皮素—1生物效应的拮抗作用

合成了肉桂酰胺类似物Ｎ＾３－（５－甲基异恶唑）基－３，４－二羟基肉桂酰胺（１）和Ｎ＾４－安替比林基－４－羟基－３－甲氧基肉桂酰胺（２），实验发现化合物（１）、（２）对内皮素０１（ＥＴ－１）引起的缩血管和致血管平滑肌细胞有丝分裂效应具有显著的拮抗作用。     

UPLC法测定通塞脉微丸中绿原酸、阿魏酸、甘草苷、肉桂酸的含量

目的:建立同时测定通塞脉微丸中绿原酸、阿魏酸、甘草苷、肉桂酸4种成分的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。方法:采用Waters AcquityUPLC系统,AcquityUPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,双波长检测(λ1=276 nm、λ2=327 nm),柱温35℃。结果:绿原酸、阿魏酸、甘草苷、肉桂酸在16 min内即达到基线分离,在测定的浓度范围内线性关系良好(r≥0.9997),各成分的平均回收率在95.1%～98.2%,RSD<4.0%。结论:UPLC分离效果及重复性好,且快速、简便,可作为通塞脉微丸的质量控制方法。     

RP-HPLC同时测定代温灸膏中肉桂酸、桂皮醛、辣椒碱、二氢辣椒碱及6-姜酚的含量

目的:建立用高效液相色谱法同时测定代温灸膏中主要药效成分肉桂酸、桂皮醛、辣椒碱、二氢辣椒碱及6-姜酚的含量。方法:采用Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长280nm,柱温30℃。结果:肉桂酸、桂皮醛、辣椒碱、二氢辣椒碱、6-姜酚浓度分别在5.66～42.45,20.40～153.0,16.20～121.5,10.16～76.20,13.12～98.40μg.mL范围内与峰面积呈良好的线性关系。上述化合物的回收率和RSD分别为98.2%,1.4%;100.0%,1.0%;99.2%,1.1%;99.2%,1.2%;100.1%,1.0%。结论:该方法能准确、快速分析代温灸膏中5个主要成分,灵敏度高,重现性好,可用于控制代温灸膏的质量。