新型膦酸核苷类抗病毒药物

自从发现(S)-羟基膦酰甲氧基丙基腺嘌呤对DNA病毒表现出广谱抗病毒作用以来，人们对膦酸核苷的抗病毒作用进行了广泛的研究。膦酸核苷抑制病毒的复制不同于其他核苷类药物的作用方式，它通过细胞内代谢产生活化态。虽然膦酸核苷表现出广谱的抗病毒活性，但由于膦酸基团带有负电荷使其细胞通透性和口服生物利用度较低，因而必须利用前药方法掩饰其负电荷。目前，已有3种该类药物上市，还有2种药物处于临床试验阶段。     

四亚甲基二砜四胺中毒患儿的护理

近二年来 ,我科成功救治四亚甲基二砜四胺 (毒鼠强 )中毒患儿 14例 ,现总结临床经验如下。1　临床资料　　 14例患儿中男 8例 ,女 6例 ;年龄最大 14岁 ,最小 15个月。其中 2例是兄妹 ,误服捡到“娃哈哈”1瓶后 15分钟左右出现抽风症状 ,经检测剩余食物及胃内容物 ,发现有毒鼠强成分 ;其余 12例为散发性病例 ,可追溯有误服史或密切接触史 ,抽取胃内容物检测均检出有毒鼠强成分。患者大都在几分钟到数小时内出现症状 ;脑电图显示弥温性中度异常 4例 ,心肌酶检查丙氨酸转氨酶升高 (6 7～ 2 80 U ) 9例 ,4例作常规脑脊液检查 ,3例颅脑 CT检查…     

海洋天然活性物质心血管药理作用的研究进展

γ-绿柱虫内酯二萜(Clavirolide C)。来源：是中山大学1983年从中国南海西沙群岛水域采集的软珊瑚(Clavularia Viridis Quoy and Gamimard)中分离所得。     

口服胺碘酮治疗心房颤动89例临床观察

心房颤动(房颤)是临床最常见的心律紊乱，多见于老年人和心脏病患者，它可以引起血液动力学恶化，导致心力衰竭，也是缺血性脑卒中的主要原因。房颤可根据病程、临床表现的不同而分为阵发性、持续性和永久性3型。本文就我院自1999年口服胺碘酮治疗心房颤动89例，现作简要的临床总结如下。     

急性毒鼠强重度中毒的急救护理

毒鼠强化学名称为四亚甲基二矾四胺，其能拮抗γ-氨基丁酸而发挥毒性作用，导致中枢神经系统过度兴奋而引起惊厥。表现为陈发性抽搐，重者昏迷，可伴有精神症状及心、肝等脏器功能损害。其发病病快，病情重，死亡率高，而且易引起严重的并发症及后遗症。自2001年1月～2004年1月，我院急诊科共收治23例毒鼠强重度中毒者，经精心治疗与护理，取得了满意效果，现将体会报告如下。     

胺碘酮致严重心律失常1例

患者，女，59岁，患扩张型心肌病14年，多次因心力衰竭住院，2年前出现频发室性期前收缩、反复持续性室性心动过速，曾经电复律恢复窦性心律，此后一直口服地戈辛0．125mg1次／d、氨酰心安6．25mg2次／d、胺碘酮0．2g2次／d、双氢克脲噻12．5mg1次／d、安体舒通20mg1次／d。平日心功能Ⅱ级(NYHA分级)。患者因无明显诱因恶心、呕吐伴胸闷     

栉膜带离断术在肛肠疾病中的运用

栉膜(peoten)是指齿线与括约肌间沟之间的肛管上皮而言，分为皮肤、中间带和粘膜。中间带是皮肤与粘膜的过渡区域，上皮是移行上皮，皮薄而致密，色苍白而光滑。在肛管的纵剖面上看，对照上端的直肠柱和齿线很像梳背，亦称梳状区。“栉”是中文梳子的古称，故称栉膜，其宽为0．5～1．5cm。在临床上栉膜区在肛肠疾病中的发生年，发展有着重要意义。因长期     

针灸治疗急性菌痢患者及菌痢模型犬体内环核苷酸的变化

针灸治疗急性菌痢患者及菌痢模型犬体内环核苷酸的变化刘亚清甘肃省中医药研究院（７３００００）我们从１９８１年开始先后对急性菌痢患者及菌痢模型家犬的环苷酸类物质的血浆中含量，在针灸治疗前后的变化进行了观察，这对探讨针灸对调解免疫机能和调整阴阳的理论有重要...     

藏红花的最新研究进展

介绍了藏红花的化学成分和药理活性（抗肿瘤、降血脂、抗氧化）近期近期研究进展。     

桂皮酸和丁酸钠诱导高转移人肺癌细胞恶性表型逆转和抗侵袭的作用

目的：探讨桂皮酸和丁酸钠诱导人肺癌细胞分化和抗侵袭作用。方法：用桂皮酸和丁酸钠分别或联合处理克隆化高转移人肺巨细胞癌（ＰＧＣＬ３）细胞，进行细胞增殖速度、分裂指数、软琼脂中集落形成率和ＣｏｎＡ凝集反应测定，以及反映肿瘤细胞浸润和转移能力的体外粘附、运动和降解侵袭实验。实验数据采用平均值±ｓ及ｔ检验处理，联合用药效果按金正均的Ｑ法计算。结果：桂皮酸和丁酸钠都能明显抑制ＰＧＣＬ３细胞增殖和细胞分裂（Ｐ＜０．０５～０．０１），使细胞在软琼脂中的集落形成率明显下降（Ｐ＜０．０５～０．００１），并且对细胞的粘附、运动和降解侵袭能力也均有明显的抑制作用（Ｐ＜０．０５～０．００１），但在抑制增殖方面丁酸钠比桂皮酸更显著（Ｐ＜０．０５），而在诱导分化方面桂皮酸比丁酸钠更明显（Ｐ＜０．０５）；１ｍｍｏｌ／Ｌ桂皮酸与丁酸钠联合使用无协同作用。结论：桂皮酸和丁酸钠均具有诱导人肺癌细胞恶性表型逆转和抗侵袭作用，为它们作为治疗肿瘤的潜在选择提供实验依据。