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991.
目的评价国产无防腐剂聚乙烯醇(PVA)滴眼液治疗干眼的疗效和依从性。方法治疗组19例19眼,对照组21例21眼,分别用国产无防腐剂PVA滴眼液和进口无防腐剂人工泪液点眼。结果治疗组与对照组治疗14d后各指标较治疗前均有改善(P〈0.05);2组各指标在治疗前、治疗7d和14d时比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗依从性比较,2组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论国产无防腐剂PVA滴眼液可有效治疗干眼,其疗效及治疗依从性与进口同类产品相似。  相似文献   
992.
目的:比较新型阳离子聚合物交联化聚乙烯亚胺(polyethylenimine-ethyleneglycol dimethacrylate,PEI-EGDMA)与阳离子脂质体TRANSfection转染人舌鳞癌(Tca8113)细胞的转染效率和细胞毒性.方法:将合成的含有绿色荧光蛋白报告基因的靶向血管内皮生长因子RNA干扰质粒,分别通过PEI-EGDMA和TRANSfection转染入Tca8113细胞中,每组设4 种浓度.转染后24 h,荧光显微镜下观察转染效果,计算各组的转染效率.48 h后四甲基偶氮唑盐(MTT)法行细胞毒性检测.结果:PEI-EGDMA与重组质粒质量比(W∶ W)控制在1.5∶ 1时转染效率最高,约为72%,与其余浓度组相比存在显著性差异(P<0.05).TRANSfection与重组质粒质量比控制在2∶ 1时,转染效率最高,约为55%,与其余各浓度组有显著性差异(P<0.05).在各自最佳转染条件下,PEI-EGDMA的转染效率明显提高.MTT结果显示在实验设定的浓度范围内,各组细胞的生长无显著性差异(P>0.05),细胞毒性较小.结论:新型阳离子聚合物PEI-EGDMA与TRANSfection相比转染效率更高,细胞毒性小,有望成为人舌鳞癌细胞基因转染的有效载体.  相似文献   
993.
目的评价镶嵌钛网高密度多孔聚乙烯(Medpor Titan)外科种植体在眼眶爆裂性骨折修复术中的作用。方法回顾性分析采用Medpor Titan修复眼眶爆裂性骨折的患者11例(11只眼)。术前存在眼球内陷、眼球运动障碍及复视,眼眶CT证实为眼眶爆裂性骨折。术后观察眼球突出度、眼球运动及复视等变化,并复查眼眶CT。结果术前9例合并眼球内陷有8例完全矫正,1例欠矫3 mm。术后眼球内陷1~3 mm,平均(-0.89±1.17)mm,与术前比较差异有统计学意义(P〈0.01);术前10例眼球运动障碍的患者9例恢复正常,1例好转;合并复视的6例患者中5例复视消失,1例改善。复查眼眶CT见眶壁骨折复位良好,Medpor Titan无移位、脱出,无肌肉及软组织嵌顿。结论 Medpor Titan不仅能较好的用于眼眶骨折修复,且能在影像学上很好地显影,是较理想的眼眶骨折修复材料。  相似文献   
994.
我院自2002年6月开始对18例眼球摘除患者行改良式Medpor(高密度多孔聚乙烯)义眼座植入术,效果良好。现报告如下。  相似文献   
995.
Medpor板填充联合羟基磷灰石义眼植入   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨Medpor(高密度多孔聚乙烯)填充、钛板钛钉固定眼眶骨折整复术联合羟基磷灰石义眼植入的方法。方法 对11例眼球破裂后无光感并眼眶骨折患者行下睑缘皮肤切口,将嵌顿于眼眶骨折处的下直肌、内直肌及眼眶软组织还纳至眶内,眼眶骨膜下插入修剪塑形后的Medpor板,钛板钛钉固定眼眶骨折整复,行眼眶重建,眼内容剜出后联合羟基磷灰石义眼植入。结果 术后眼眶饱满,结膜囊成形满意,无上睑凹陷,义眼台下沉及义眼台暴露等发生,眼片可随义眼台活动。结论 Medpor填充、钛板钛钉固定眼眶骨折整复术联合羟基磷灰石义眼植入是处理眼球破裂后无光感并眼眶骨折的有效方法。  相似文献   
996.
潘振华  向柏  刘焕龙  方瑜  敦洁宁 《中国药房》2007,18(25):1955-1957
目的:制备格列喹酮固体分散体并考察其体外溶出性。方法:以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP)、聚乙二醇6000(PEG)为载体,溶剂熔融法和溶剂法制备格列喹酮固体分散体,并与原料药比较体外溶出度。结果:载体比例越大,药物溶出愈快。载体为PVP所制固体分散体的体外溶出行为总体优于载体为PEG者。格列喹酮-PVP固体分散体(1∶7)10min内体外溶出度达到70%以上,优于格列喹酮原料药。结论:成功制备了格列喹酮固体分散体。  相似文献   
997.
张黎明  李玲  廖赟 《中国药师》2007,10(12):1251-1252
目的:寻找合适的薄荷脑樟脑滴鼻液包装材料。方法:用紫外分光光度法测定樟脑的最大吸收峰;结果:白色低密度聚乙烯药用塑料瓶对薄荷脑樟脑滴鼻液的检测波长有一定影响;结论:蓝色聚烯烃塑料瓶可用于薄荷脑樟脑滴鼻液的内包装材料。  相似文献   
998.
避蚊胺缓释霜剂的研制及其体外的经皮渗透   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 制备避蚊胺缓释霜剂,并研究其体外经皮渗透情况.方法 用正交筛选法优化避蚊胺缓释霜剂的处方,采用HPLC法测定避蚊胺的含量.利用Franz扩散池,进行体外经皮渗透试验.结果 HPLC测定避蚊胺含量的回收率为101.6%,RSD=1.05%.避蚊胺缓释霜剂的体外渗透系数为0.0157 mg·cm-2·h-1,8 h累积渗透量为0.13 mg·cm-2.结论 避蚊胺缓释霜剂中避蚊胺的体外经皮渗透明显减慢,累积渗透量大大减少.  相似文献   
999.
水溶性姜黄素前药制备及其体外抗肿瘤实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
 目的 合成聚乙二醇负载的、生物可降解的姜黄素( Cur )前药,以解决 Cur 水溶性等问题,并增强疗效,为开发新型 Cur 制剂奠定基础。 方法 以单甲氧基聚乙二醇为载体,氨基酸为连接臂,合成 Cur 前药;通过紫外光谱法、核磁共振波谱法对合成产物进行结构鉴定;采用直接观察法对其水中溶解性进行测定;最后通过 MTT 法对其体外抗肿瘤活性及特点进行分析。 结果 通过三步法合成了 Cur 前药,紫外光谱及核磁氢谱确证为预期产物,且合成率较高;水溶性结果表明,产物溶解度大于 0.25 mol·L-1 ,同比游离 Cur 提高了 1.5×105 倍以上,增溶显著;体外对人肝癌细胞株 HepG2 仍具有较强的抑制活性,且抑制率随浓度增高及处理时间延长而增强,前药处理 24 h 时的 IC50 为( 59.3±2.5 ) μmol·L-1 ,而 48 h 后的 IC50 为( 6.8±1.4 ) μmol·L-1 ,表现为“缓释、减毒效果”。 结论 本实验成功合成了 Cur 前药,方法简单、合成率高、产物水溶性好,并且能够缓慢释放起到抗肿瘤效果,表现出较好的应用开发前景,值得进一步研究开发。  相似文献   
1000.
目的:建立火焰原子吸收光谱法快速测定聚乙烯材料中重金属铅等。方法:采用重量与面积计算,酸浸出液检测分析。结果:方法平均回收率97.32%-103.60%,相对标准偏差2.76%~3.62%,最低检出限为0.11μg/ml。结论:该方法操作简便,快速,准确。  相似文献   
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