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81.
三七总皂苷鼻腔用制剂的研究   总被引:10,自引:2,他引:10  
目的研究能够提高三七总皂苷生物利用度的给药途径和制剂。方法采用鼻腔给药筛选提高药物生物利用度的适宜制剂。结果本试验中制备的制剂在不引起黏膜刺激性的条件下,大幅度提高了PNS的生物利用度。结论可从给药途径和剂型两方面考虑提高药物吸收,降低刺激性。  相似文献   
82.
三七总苷注射液致变态反应2例   总被引:3,自引:0,他引:3  
关玉琴  王军 《医药导报》2004,23(3):0203-0203
例 1,男 ,5 4岁。因右侧肢体麻木无力入院 ,经头颅CT诊断为脑梗死 ,给予三七总苷注射液 (血塞通注射液 ,昆明兴中制药有限责任公司生产 ,批号 :0 2 10 16) 40 0mg加入 5 %葡萄糖注射液中静脉滴注 ,qd ,用药后约 3 0min患者出现心悸 ,气短 ,胸闷 ,面色苍白 ,头晕 ,视物模糊 ,口舌干燥 ,立即停药。体检 :体温3 6.6℃ ,心率 112次·min 1 ,血压 82 .7 5 2 .6mmHg( 1mmHg =0 .13 3kPa)心电图显示 :偶发室性期前收缩。给予 10 %葡萄糖酸钙注射液 2 0mL ,静脉推注 ,维生素C 2 .0g加入 5 %葡萄糖注射液中 ,静脉滴注 ,半小时后 ,变态反应症状解除…  相似文献   
83.
LC/MS鉴定中药三七及其复方制剂   总被引:14,自引:0,他引:14  
目的建立中药三七及其在复方丹参制剂中的特征图谱。方法用LC/MS分析方法,采集三七、人参和西洋参的LC/MS总离子流色谱,从总离子流色谱中提取三七主要化学组分的提取离子流色谱,选择相对稳定、3种药材间差异显著的提取离子流色谱作为三七药材的特征图谱。在相同条件下对比复方丹参的提取离子流色谱与三七的特征图谱;同时用LC/MS/MS对三七中的主要组分进行定性分析。结果与人参皂苷Rg1(m/z 800)和Re(m/z 946)具有相同m/z的提取离子流色谱在3种药材间差异显著,稳定可靠,在复方中有较好的重现性,复方丹参中其他共有成分对其无显著影响。结论三七的LC/MS特征图谱可作为鉴定复方丹参中三七的特征,也可作为鉴别三七和同属其他药材的特征。  相似文献   
84.
目的:测定血塞通滴丸中皂苷含量作为质量控制的方法。方法:采用HPLC测定血塞通滴丸中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,Rb1的含量。结果:范围内有良好的线性关系,R1,Rg1,Rb1的回收率分别为99.6%,98.5%,99.1%;RSD=2.5%,RSD=2.7%,RSD=2.9%(n=6)。结论:该法灵敏、简便、准确和重现性好,可作为该制剂的质量控制方法之一。  相似文献   
85.
三七叶皂苷酶水解产物的提取分离及结构鉴定   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:对三七叶皂苷酶水解产物进行提取分离和结构鉴定。方法:在正交设计优选的酶解条件下,利用β-葡聚糖苷酶水解三七叶皂苷制备酶水解产物;大孔树脂法提取、柱层析法分离酶水解产物、光谱法确定酶水解产物的化学结构。结果:得到2种酶水解产物,经鉴定分别为人参皂苷C-K和人参皂苷-Mc。结论:利用大孔树脂提取及柱层析分离技术,可以实现三七叶皂苷酶水解产物的分离与制备。  相似文献   
86.
加压溶剂提取-高效薄层扫描法测定三七中皂苷类成分   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:建立加压溶剂提取-高效薄层扫描法测定三七中皂苷类成分含量的方法。方法:采用加压溶剂提取三七中皂苷类成分,高效薄层扫描进行含量测定,使用高效薄层板、半自动点样、自动展开,10%硫酸乙醇液显色,光密度扫描,测定波长534am,参比波长700nm。结果:人参皂苷Rb1、Rd、Rg1和三七皂苷R1的线性范围为:0.402~2.010,μg(r=0.9995);0.154~1.275,μg(r=0.9965);0.198~1.980,μg(r=0.9998)和0.156~1.400,μg(r=0.9978),回收率在95.3~99.3%之间。结论:高效薄层扫描法可同时测定三七中的人参皂苷Rb1、Rd、Rg1和三七皂苷R1。  相似文献   
87.
酶转化三七叶总皂苷制备人参皂苷C-K的工艺优化   总被引:9,自引:1,他引:9  
目的 研究以三七叶总皂苷制备人参皂苷C-K的酶转化工艺。方法 利用4种工业酶制剂对三七叶总皂苷进行转化,筛选出最佳酶制剂;以人参皂苷C-K的含量为指标,采用正交试验法进行酶转化工艺的优化;采用TLC及HPLC法检测酶转化产物。结果 酶转化三七叶皂苷的最佳工艺条件为:20%p葡聚糖苷酶,pH5.4,反应温度55℃,反应时间48h。反应时间的影响最大,其次是酶的体积分数。结论 β-葡聚糖苷酶对三七叶总皂苷的转化作用最强。  相似文献   
88.
三七含量测定方法的研究   总被引:10,自引:4,他引:10       下载免费PDF全文
目的 :建立高效液相色谱法测定三七中人参皂甙Rg1 、Re、Rb1 与三七皂苷R1 的方法 ,并与中国药典 (2 0 0 0年版 )的薄层色谱扫描测定方法进行比较 ,以进一步探讨高效液相色谱法用于控制三七质量的可行性。方法 :RP HPLC法 ,ShimpackVP ODS柱分离 ,流动相为乙腈 水梯度洗脱 ,柱温 :室温 ,流速 1mL min ,检测波长 2 0 3nm ;TLCS法依照中国药典 (2 0 0 0年版 )检测方法。结果 :两检测方法测定结果差异不大 (P >0 0 5 ) ,而高效液相色谱法具有更灵敏 ,更快速 ,专属性更强 ,重复性更好等优点。结论 :高效液相色谱法代替薄层色谱扫描法是可行的。  相似文献   
89.
近期药材市场开始进入销售“黄金季节”,进场人员明显增多:市场内大货走动顺畅,零星销售活跃。部分药材品种价格增涨,个别品种价格涨势惊人.但大部分药材品种价格保持稳定。具体市场行情如下:  相似文献   
90.
进入12月份北国已是白雪纷飞,而南国大地依然秋高气爽。市上来往的客商仍在增多,中药材以批量和零星成交为主,大货走动不畅,销畅价扬品种比上期有所增多,销迟价跌品种略有减少,整个市场尚处开始复苏状态。  相似文献   
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