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571.
目的探讨2VO大鼠脑组织中甲状腺激素转运体MCT8在不同缺血时间点基因水平的变化规律。方法 25只成年雄性SD大鼠随机分为正常对照组、2VO 3 d组、2VO 2周组和2VO 5周组。采用免疫荧光法观察MCT8在正常大鼠侧脑室中的表达;采用双侧颈总动脉永久性结扎术制备脑缺血模型,术后各组大鼠于实验终点采用荧光定量PCR法测定脑组织中甲状腺激素转运体MCT8 mRNA的表达水平。结果免疫荧光法观察到MCT8在正常大鼠侧脑室的血管内皮细胞膜上表达丰富;中枢甲状腺激素转运体MCT8 mRNA水平在2VO 3 d组及2VO 2周组与正常组相比较差异无统计学意义(P=0.909,P=0.694);MCT8 mRNA水平在2VO 5周组较正常组及2VO 3 d组明显增高(P=0.029,P=0.023),与2VO 2周组相比较差异无统计学意义(P=0.065)。结论中枢甲状腺激素转运体MCT8基因水平在脑缺血后呈逐渐代偿性增高趋势。  相似文献   
572.
物质代谢中化学反应种类和物质代谢模式是有限的、保守的和简单的.从生物进化的角度看,许多物质代谢模式都是由同一古老模式演化而来的,这些化学反应种类和代谢模式的保守特征实际上反映了蛋白质编码基因进化的保守性[1].在生命过程中,糖类是第一位和最有效的能源物质,其代谢过程中有许多化学反应都体现了生物体内化学反应种类和代谢模式的保守特征.  相似文献   
573.
李光毅 《海峡药学》2010,22(5):226-227
目的选择了所需原料廉价,并对反应条件进行优化与改进,反应设备与条件要求低,反应步骤较少。方法以苯肼为原料,以醋酸乙酰化反应得乙酰苯肼,再与水合氯醛,盐酸羟胺反应,最后通过浓硫酸环合、Beckmann重排水解得到1H-吲唑-3-羧酸。结果该合成方法合成的产品1H-吲唑-3-羧酸熔点为256-260℃,合成的总收率为28.2%。结论简化了操作,适合于工业生产。  相似文献   
574.
在含水的过硫酸氢钾复盐(oxone)——丙酮体系中产生的二甲基二氧丙环可将醛简便地氧化成相应的羧酸,收率尚佳。  相似文献   
575.
从雷公藤Tripterygiumwilfordii茎叶中首次分得4个三萜类化合物,经化学反应和光谱分析鉴定为:β-谷甾醇、雷公藤内酯甲(wilforlideA)、3β、22α-二羟基-△12-齐墩果烯-29-羧酸(3β,22α-dihydroxy-△12-oleanen-29-oicacid)和3-epikatonicacid。  相似文献   
576.
RP-HPLC法测定氧氟沙星中二氟吡啶羧酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
《药物分析杂志》2005,25(5):559-561
  相似文献   
577.
大鼠肝和心脏微粒体羧酸酯酶的诱导与抑制   总被引:4,自引:2,他引:2  
用对硝基苯醋酸酯(p-NPA)为底物,测定大鼠肝和心脏敌酸醋酶(CE)的水解活性,苯巴比妥和氟贝特对肝脏CE活力有明显的诱导作用,而地塞米松(Dex)对心脏CE活力显示有诱导作用,表明相同药物对肝和心脏CE活力诱导是有差异的:双-对硝基苯磷酸酯钠(BNPP),苯甲基磺酰氟(PMSF)和氟磷酸二异丙酯(DFP)对肝和心脏EC活力均有明显的抑制作用,BNPP,PMSF和DFP对肝及心脏CE活力的I50分别为100,200,5μmol·L-1和50.0,5.0、01mmol·L-1;对肝和心脏CE水解p-NPA的Ki分别为1.1.1.2.0.67mmol·L-1和1.0,0.8.0.54mmol·L-1,结果表明三种抑制剂对肝和心脏CE的抑制强度存在明显差异.  相似文献   
578.
本文研究了TTCA检测在职业性CS2暴露人群中的价值,结果表明:CS2污染区小学生份尿样中检出率为36%,范围为0.079-0.692mg/g肌酐,而对照区小学生份尿样中均未出TTCA,说明尿中TTCA检测可作为非职业人群的检测指标。  相似文献   
579.
<正> 聚羧酸锌粘固粉(Polycarboxylate cement)是一种新型的牙科充填材料。我们自1975年8月起即开始研究和制作,经过反复实验及临床应用获得了满意的效果,兹就其组成、制作、凝固机理,测试数据及临床应用等方面报道如下: 一、材料的组成及制作粉剂:氧化锌80~88%氧化镁5~10%其它3~8%  相似文献   
580.
表鬼臼毒素羧酸酯的合成及体外抗肿瘤活性   总被引:2,自引:0,他引:2  
潘建林  王彦广  陈耀祖 《药学学报》1997,32(12):898-901
在三氟化硼·乙醚的催化作用下,鬼臼毒素(I)与有机酸直接脱水生成了具有4β-构型的表鬼臼毒素羧酸酯(IIa~g),所有合成产物经IR,1HNMR,MS和元素分析等确证其结构,初步药理试验表明,该类化合物对小鼠白血病P388、人胃癌SGC-7901有一定的抑制活性。  相似文献   
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