抑制单羧酸转运蛋白1可增强鼻咽癌细胞HNE1/DDP对顺铂诱导凋亡的敏感性

目的 探讨siRNA沉默单羧酸转运蛋白1(MCT1)增强鼻咽癌细胞HNE1/DDP对顺铂诱导凋亡的敏感性及其可能机制.方法 Western blot检测HNE1和HNE1/DDP细胞中MCT1的表达及siRNA转染沉默MCT1在HNE1/DDP细胞中MCT1的表达;MTT法检测不同浓度顺铂和MCT1 siRNA联合顺铂对HNE1/DDP细胞的增殖抑制作用;PI单染流式细胞术检测细胞凋亡;线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)检测细胞线粒体膜电位;Western blot检测Mcl-1、Bak、Bcl-2、Bax蛋白的表达.结果 MCT1在HNE1/DDP细胞中高表达,抑制MCT1的表达可增加HNE1/DDP细胞对顺铂的敏感性(P<0.05),部分逆转鼻咽癌细胞对顺铂的耐药.此外,抑制MCT1的表达可增强HNE1/DDP细胞对顺铂诱导凋亡的作用,MCT1 siRNA与8μmol/L顺铂联合作用于HNE1/DDP细胞24 h的凋亡率为(51.23±2.86)%,较单用MCT1 siRNA、顺铂的凋亡率明显升高(P<0.05).同时使细胞线粒体膜电位降低,下调Mcl-1、Bcl-2的表达和上调Bax的表达.结论 抑制MCT1的表达可增强鼻咽癌HNE1/DDP细胞对顺铂诱导凋亡的敏感性,其机制可能与下调Mcl-1、Bcl-2和上调Bax有关.     

氧气生理学和氧毒性机制的研究进展

氧气对地球的生命至关重要。人类通过呼吸所获得的氧气在线粒体内被消耗,主要用于氧化磷酸化产生能 量。氧气过少或过多都容易对人类产生极大的危害。氧气过少时,可导致组织器官供氧不足,出现功能障碍,严重者可致 死亡;氧气过多时,机体不能消耗多余的氧气,使细胞处于高氧状态,导致大量的ROS（Reactive Oxygen Species）产生,进 一步引起细胞膜和细胞器的氧化损伤导致氧毒性。虽然人体有多种氧感应机制防止器官和细胞遭受低氧和高氧诱导的 氧化应激,但在给氧治疗中,尤其是老年人吸氧过程中,连续实时的个体化监测与指导仍尤为重要,应尽量在避免或减少 氧毒性的同时纠正低氧血症和组织缺氧。     

过硫酸氢钾复盐-丙酮体系氧化醛成羟酸的新方法

在含水的过硫酸氢钾复盐(oxone)——丙酮体系中产生的二甲基二氧丙环可将醛简便地氧化成相应的羧酸,收率尚佳。     

雷公藤茎叶三萜化学成分研究

从雷公藤Tripterygiumwilfordii茎叶中首次分得4个三萜类化合物，经化学反应和光谱分析鉴定为：β-谷甾醇、雷公藤内酯甲（wilforlideA）、3β、22α-二羟基-△12-齐墩果烯-29-羧酸（3β，22α-dihydroxy－△12－oleanen－29－oicacid）和3－epikatonicacid。     

大鼠肝和心脏微粒体羧酸酯酶的诱导与抑制

用对硝基苯醋酸酯（ｐ－ＮＰＡ）为底物，测定大鼠肝和心脏敌酸醋酶（ＣＥ）的水解活性，苯巴比妥和氟贝特对肝脏ＣＥ活力有明显的诱导作用，而地塞米松（Ｄｅｘ）对心脏ＣＥ活力显示有诱导作用，表明相同药物对肝和心脏ＣＥ活力诱导是有差异的：双－对硝基苯磷酸酯钠（ＢＮＰＰ），苯甲基磺酰氟（ＰＭＳＦ）和氟磷酸二异丙酯（ＤＦＰ）对肝和心脏ＥＣ活力均有明显的抑制作用，ＢＮＰＰ，ＰＭＳＦ和ＤＦＰ对肝及心脏ＣＥ活力的Ｉ５０分别为１００，２００，５μｍｏｌ·Ｌ－１和５０．０，５．０、０１ｍｍｏｌ·Ｌ－１；对肝和心脏ＣＥ水解ｐ－ＮＰＡ的Ｋｉ分别为１．１．１．２．０．６７ｍｍｏｌ·Ｌ－１和１．０，０．８．０．５４ｍｍｏｌ·Ｌ－１，结果表明三种抑制剂对肝和心脏ＣＥ的抑制强度存在明显差异．     

尿TTCA检测在非职业性CS2暴露人群生物学监测中价值的初探

本文研究了ＴＴＣＡ检测在职业性ＣＳ２暴露人群中的价值，结果表明：ＣＳ２污染区小学生份尿样中检出率为３６％，范围为０．０７９－０．６９２ｍｇ／ｇ肌酐，而对照区小学生份尿样中均未出ＴＴＣＡ，说明尿中ＴＴＣＡ检测可作为非职业人群的检测指标。     

聚羧酸锌粘固粉的研制和应用

<正> 聚羧酸锌粘固粉(Polycarboxylate cement)是一种新型的牙科充填材料。我们自1975年8月起即开始研究和制作,经过反复实验及临床应用获得了满意的效果,兹就其组成、制作、凝固机理,测试数据及临床应用等方面报道如下: 一、材料的组成及制作粉剂:氧化锌80～88％氧化镁5～10％其它3～8%     

表鬼臼毒素羧酸酯的合成及体外抗肿瘤活性

在三氟化硼·乙醚的催化作用下,鬼臼毒素(I)与有机酸直接脱水生成了具有4β-构型的表鬼臼毒素羧酸酯(IIa～g),所有合成产物经IR,¹HNMR,MS和元素分析等确证其结构,初步药理试验表明,该类化合物对小鼠白血病P388、人胃癌SGC-7901有一定的抑制活性。     

麻黄碱衍生物的合成

本文报道1-{2-[3-苯基-3-羟基-2-丙基甲胺基]乙基}-(3)-吡啶基酮(Ⅰ_(a-b)),1-3-{2-[3-苯基-3-羟基-2-丙基甲胺基]亚甲基}吲嗓(Ⅱ)和二个羧酸甲基麻黄碱酯(Ⅲ_(a-b)),共五种新化合物,并通过元素分析和IR分析测定了结构