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551.
目的:探讨沉默单羧酸转运体4(monocarboxylate transporter 4,MCT4)对前列腺癌PC3细胞增殖、迁移和侵袭的影响 及其可能的分子机制。方法:利用RNA干扰技术分别将siRNA-MCT4(si-MCT4)和阴性对照质粒(si-NC)转染进PC3细胞,培养 96 h后用乳酸测定法检测转染后PC3细胞培养液中乳酸含量, 用CCK-8法、Transwell小室法分别检测PC3细胞的增殖、迁移和侵 袭能力, 用Western blotting检测沉默效果及细胞中 integrin β4-FAK-SRC-MEK-ERK 信号通路相关蛋白(integrin β4、p-FAK、 p-SRC、p-ERK1/2、p-MEK1/2)和EMT相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin)的表达水平。结果:成功构建沉默MCT4的PC3细胞株。 与对照组比较,si-MCT4组PC3细胞培养液中乳酸含量显著降低(P<0.01),细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著降低(P<0.05或 P<0.01);si-MCT4组PC3细胞中integrin β4、p-FAK、p-SRC、p-ERK1/2、p-MEK1/2 及 N-cadherin 水平显著降低(均 P<0.01), 而 E-cadherin表达水平显著升高(P<0.01)。结论:沉默MCT4表达可显著抑制前列腺癌PC3细胞的增殖、迁移和侵袭能力,其机制 可能与抑制细胞培养液中的乳酸水平和细胞中integrin β4-FAK-SRC-MEK-ERK信号通路及EMT相关蛋白的表达有关。  相似文献   
552.
苹果酸是一种重要的二元羧酸小分子及四碳平台化合物,可构筑丰富多样的高附加值化工产品。介绍了苹果酸的市场情况及制备方法,重点归纳综述了苹果酸在制备化工中间体、功能型聚合物、自修复材料、电化学低共熔溶剂、半导体材料等化工领域中的应用研究进展,并展望了其发展前景。  相似文献   
553.
化学粘接可获得较大且持久的粘接力,是牙体粘接学的重要发展方向之一.羧酸或含羧酸的自蚀粘接剂与含磷酸酯的自蚀粘接剂可通过离子键化学吸附于牙齿无机成分之上,获得良好的粘接效果.本文对自蚀粘接剂与牙齿无机成分间化学粘接机制的最新研究进展作一综述.  相似文献   
554.
目的 探讨胎盘SLC16A1基因及单羧酸转运蛋白1(MCT1)表达量与妊娠期糖尿病(GDM)的关系。方法 选取该院1 361例妊娠女性为研究对象,其中GDM患者281例纳入GDM组,健康妊娠女性1 080例纳入正常妊娠组。正常妊娠组及GDM组按1∶1匹配(n=105)后比较两组胎盘MCT1及SLC16A1基因表达量,并采用Logistic回归分析MCT1及SLC16A1基因表达量与GDM的关系。匹配参数为体质量指数、年龄、生产史、GDM病史(匹配容差分别为0.3、0、0、0)。结果 GDM组、正常妊娠组SLC16A1基因表达量分别为0.390 (0.006,2.980)、0.561 (0.014,4.205),GDM组明显低于正常妊娠组,差异有统计学意义(P<0.05)。GDM组、正常妊娠组MCT1表达量分别为0.097±0.044、 0.166±0.030,GDM组明显低于正常妊娠组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示SLC16A1基因表达量增加是GDM的保护因素(OR=0.740,95%CI 0.561~0.974,P<0.05)。结论...  相似文献   
555.
前列腺增生症 (BPH)是老年男性最常见的疾病 ,也是导致男性排尿困难最常见的病因。近年来研究发现 ,维持前列腺生长发育的是二氢睾酮 (DHT) ,而不是以往所认为的睾酮 (T) ,DHT含量升高引起了BPH[1] 。 5α 还原酶抑制剂能通过抑制T转化为DHT而降低体内DHT水平 ,达到治疗BPH的目的。 5α 还原酶抑制剂是治疗良性前列腺增生症的一类新型特效药物 ,其中以Merck公司的非那雄胺 (finasteride,Proscar)和SK&F公司的依立雄胺 (epristeride)疗效为优。3 羰基 4 雄甾烯 17β 羧酸 (1)…  相似文献   
556.
557.
建立血浆中黄酮哌酯活性代谢物MFCA浓度测定的HPLC法。方法:血浆样品经碱化、水解及酸化后,用乙酸乙酯提取。以甲醇-20mmol/L KH2PO4(70:30)为流动相,紫外310nm检测。结果线性范围0.25-32μg.ml^1,萃取回收率96.1%-100.3%。  相似文献   
558.
羧酸酯酶(carboxylesterase,CaE)是一组能催化水解羧酸酯生成羧酸和乙醇的同工酶.CaE含量存在种属差异,在同一种属体内分布亦存在组织差异[1,2].目前,有人认为动物对梭曼的解毒能力在很大程度上与血液、肺脏中CaE活性高低密切相关[1].然而,CaE能否充分发挥其内在的解毒效能,除与CaE自身活性高低有关外,还取决于CaE与梭曼结合速率的快慢.Sterri等[3]曾研究过啮齿类动物血液、肝脏中不同等电点的CaE与梭曼及CaE抑制剂2-4-硝基磷酸苯酯(bis-4-nitrophenyl phosphate,BPNP)的结合特点.至于人血液及肺脏中CaE与梭曼的结合特点,至今还未见报道.因此,本研究通过体外实验比较了梭曼对大鼠、人血浆及肺脏中CaE抑制的量-效关系. 1 材料和方法  相似文献   
559.
目的:探讨单羧酸转运蛋白-1(MCT1),单羧酸转运蛋白-2(MCT2)mRNA在人肝癌及癌旁肝组织中的表达及意义。方法:应用RT-PCR及电泳条带光密度比较法对25例肝癌病人的肝癌及癌旁肝组织中MCT1,MCT2 mRNA的表达进行半定量分析。结果:肝癌及癌旁肝组织的MCT1 mRNA的表达显著高于MCT2,肝癌组织中MCT1,MCT2 mRNA的表达显著高于癌旁肝组织,结论:CMT1,MCT2在肝癌细胞内乳酸等单羧酸的跨膜转运及细胞内pH的调节上可能起重要作用。  相似文献   
560.
目的 研究日本路边青Geum japonicum全草的化学成分.方法 以硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等多种色谱方法分离,制备高效液相色谱,纯化得到单体化合物,以各种有机波谱鉴定化合物结构.结果 分离得到14个化合物,鉴定为坡模酸(pomolic acid,Ⅰ)、1β,2α,19α-trihydroxy-3-OXO-12-ursen-28-oic acid(Ⅱ)、3β-O-trans-ferulyl-2α,19α-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid(Ⅲ)、2α-羟基乌苏酸(corosolic acid,Ⅳ)、2v,3β,19v,23-四羟基乌苏-12-烯-28-酸(V)、乌苏酸(ursolic acid,Ⅵ)、2α-羟基齐墩果酸(maslinic acid,Ⅶ)、2α,19α-dihydroxy-3-oxo-12-ursen-28-oicacid(Ⅷ)、2α,3β,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(tormic acid,Ⅸ)、蔷薇酸(euscaphic acid,Ⅹ)、goreishic acid(Ⅺ)、swinhoeic acid(Ⅻ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,ⅩⅢ)、胡萝卜苷(daucosterol,ⅩⅣ).结论 化合物Ⅰ~Ⅲ、Ⅺ~ⅩⅣ为首次从日本路边青中分离得到.  相似文献   
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