野罂粟碱镇痛作用及其机制研究

背景镇痛是野罂粟主要功效之一.以往的研究证明其具有显著镇痛作用的主要有效部位为总生物碱.野罂粟碱是从其总生物碱中分离出来的一种新的生物碱.目的探讨野罂粟碱的镇痛作用及其作用机制.设计以实验动物为观察对象的随机对照实验.单位承德医学院中药研究所材料实验于2001-08/2003-12在承德医学院中药研究所(河北省中药研究与开发重点实验室)完成.选用140只小鼠,随机分为14组,每组10只.方法①镇痛效果比较.随机分5组盐水对照组,罂粟碱2.5,5.0和10.0mg/kg组和吗啡组.②与内啡肽关系比较.随机分5组盐水对照组,野罂粟碱组,野罂粟碱+纳洛酮组,吗啡组和吗啡+纳洛酮组.③与一氧化氮关系比较.随机分4组,盐水对照组,野罂粟碱组,野罂粟碱+L-精氨酸400mg/kg组和L-硝基精氨酸甲酯37.5mg/kg组.致痛方法为小鼠右后足掌皮下注射10 g/L甲醛20μL,疼痛观察项目为行走自如得0分;跛行,不动时撑地得1分;抬足得2分;抖足或舔足得3分.观察分两个时相致痛后0～10min为第1时相,20～30min为第2时相.主要观察指标不同药物作用下各组小鼠的疼痛反应评分.结果①野罂粟碱可显著的降低甲醛致痛小鼠第2时相的疼痛反应评分(P＜0.05～0.01).大剂量对第1时相的疼痛反应也有一定的抑制作用(P＜0.05).吗啡对两个时相的疼痛反应均有显著的抑制作用(P＜0.01).②纳洛酮可完全拮抗吗啡的镇痛作用,而对野罂粟碱的镇痛作用无明显影响.③L-精氨酸可减弱野罂粟碱对第2相疼痛反应的抑制作用,L-硝基精氨酸甲酯可增强野罂粟碱的镇痛作用.结论野罂粟碱有显著的镇痛作用,阿片拮抗剂纳络酮可完全拮抗吗啡的镇痛作用,但不能改变野罂粟碱的作用,提示野罂粟碱的镇痛作用与内源性阿片系统无关.L-精氨酸可部分的抑制野罂粟碱的镇痛作用,而L-硝基精氨酸甲酯对野罂粟碱的镇痛作用有一定的增强作用.提示野罂粟碱的镇痛可能部分的与抑制一氧化氮的生成或释放有关.     

盐酸罂栗碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液存在配伍禁忌

在临床工作中，我们发现盐酸罂粟碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液存在配伍禁忌。在输液过程中发现，当滴完盐酸罂粟碱注射液更换地塞米松磷酸钠注射液时，输液管内立刻出现浑浊及絮状物；重新更换输液器继续输入，当地塞米松磷酸钠注射液滴完更换盐酸罂栗碱注射液时输液管内也出现以上反应。提示在临床工作中应避免将盐酸罂粟碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液连续使用，可在其间用葡萄糖或生理盐水冲洗输液管后再继续输液，以免发生药物不良反应。     

试述蒙医治疗阳萎的体会

阳萎（impotence）^[1]是指成年男子阴茎不举,或举而不坚,夫妇不能进行性交。目前国际男科学界将本病称为勃起功能障碍（erectile dysfunction、ED）,其定义为：勃起功能障碍是指持续不能达到或维持充分的勃起以获得满意的性生活。目前现代医学对精神性阳萎的治疗采取局部注射血管扩张剂（如罂粟碱等）和理疗方法,一部分病人不易接受疼痛或坚持不下来。因此蒙医对于现代医学治疗阳萎的弊端,迫切需要开辟以传统的蒙医学手段治疗阳萎的新途径。笔者对10例精神性阳萎患者,用蒙医学手段取得满意效果。     

小儿拇示中指再造术后长时间反复动脉痉挛救治成功一例

患儿女10岁。因左手铡伤致1～5指缺如于2005年8月20日入院，于2005年8月22日行同侧拇趾再造左拇指，对侧第2、3趾再造左示、中指术。术后前3d给予三抗治疗（抗生素预防感染、抗血管痉挛、抗凝血），每晚1次冬眠Ⅰ号。再造指颜色红润，血运稳定。术后第4天，再造左示、中指连续两次发生动脉痉挛：第一次发生动脉痉挛后即给予盐酸罂粟碱注射液30mg静滴10min后颜色恢复正常，约2h后，左示、     

经典冠状动脉旁路移植术

体外循环下冠状动脉旁路移植术（CABG）为经典手术,主要有以下几种术式. 1大隐静脉-CABG 大隐静脉最容易获取,来源丰富、口径大,有足够的长度可以使用,管壁较坚韧,易于缝合,故仍是目前临床应用最多的CABG材料.由于其操作较简单,更适用于刚开展CABG者、急诊CABG术和术中临时决定行CABG时.切取大隐静脉的长度应根据需要而定,一侧整根大隐静脉长65～75cm,一般可做3～4支血管桥.解剖大隐静脉,从近端向远端分离,尽量减少刺激,引起长时间痉挛.可用含罂粟碱的温盐水纱布覆盖以缓解痉挛,忌损伤内膜.     

克咳片中罂粟碱的薄层色谱鉴别方法改进

目的探讨克咳片中罂粟碱的薄层色谱鉴别．．方法用甲醇回流提取方法制备供试品。结果用改进后的方法检测克咳片中的罂粟碱，斑点清晰、重现性好、专属性强、阴性无干扰？结论改进后的方法可用于克咳片中罂粟碱的薄层色谱鉴别。     

野罂粟中野罂粟碱提取方法及其含量测定

目的考察野罂粟全草中野罂粟碱最佳提取方法以及确定HPLC含量测定方法学.方法用盐酸调pH 4酸水、70%乙醇、70%乙醇(2次) 酸水及95%乙醇作为提取溶剂,得到4种提取物并用HPLC法测定各提取物中野罂粟碱含量并以此为指标,确定最佳提取工艺.结果酸水提取物中野罂粟碱含量最高9.987%.结论野罂粟全草中野罂粟碱用pH 4酸水提取得率较高.     

罂粟碱的临床及药理作用研究进展

罂粟碱的通用名为盐酸罂粟碱（papaveringe hydroehloride），是一种鸦片类生物碱，化学名称为1-[（3，4-二甲氧基苯基）甲基-6，7-二甲氧基异喹啉盐酸盐，为血管扩张药．罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用。其临床应用广泛，但机制研究不多。现将10年来罂粟碱的临床及药理学作用研究综述如下。     

A clinical comparative study on effects of intracavernous injection of sodium nitroprusside and papaverine／phentolamine in erectile dysfunction patients

Aim: To study the effect of intracavemous sodium nitropmsside (SNP), a nitric oxide (NO) donor, on penile erec-tion. Methods: Forty-two patients with erectile dysfunction (ED) were randomly assigned to receive SNP 300μgor the control drags (papaverine 30 mg phentolamine 1 mg) intracavemously crosswise one week apart. The penilelength, circumference and hardness after the administration of the experimental and control drags were assessed andcompared statistically. Results: (1) There was no significant difference between the changes in penile length andcircumference in the two occasions; (2) In 25 SNP and 28 control cases, the hardness of the penis was scored above100 as evaluated by the Vimg method (P > 0.05); (3) The duration of erection in the controls was longer than that inthe SNP, but there were three priapism in the controls and not a single one in the SNP; (4) there was no apparentchange in the heart rate and blood pressure in both occasions; other side effects were minimal except slight local     

不同血管活性药物对大鼠阴茎组织一氧化氮合成酶活性变化的影响

目的 观察不同血管活性药物对大鼠阴茎海绵体组织一氧化氮合成酶(NOS）活性变化的影响。方法 50只Wistar雄性大鼠，随机分成生理盐水对照组(NS)、乙酰胆碱组(Ach)、罂粟碱组(Papavcrine)、前列腺素E1组(PGE1）受硝普钠组(SNP)，通过双波长分光光度计检测用药后各组中每个阴茎组织NOS活性。结果 （1）Ach组中NOS活性明显升高(P＜0．001）；(2)PGE1和SNP组NOS活性明显降低(P＜0．001，；(3）Papaverine组对NOS活性变化无影响(P＞0．05)。结论 Ach通过升高阴茎组织中NOS活性而使刖茎勃起，而PGE1、SNP和Papaverine诱导阴茎勃起，可能是通过其它途径来实现的。