基于指纹图谱结合化学模式识别对接骨草的质量评价

目的 建立接骨草Sambucus javanica的HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别为接骨草药材质量评价及临床应用提供参考。方法 采用HPLC-DAD法,以乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,建立接骨草指纹图谱,同时测定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸的含量;采用相似度评价、聚类分析（cluster analysis,CA）、主成分分析（principal component analysis,PCA）和正交偏最小二乘-判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA）等化学模式识别对差异性特征成分进行筛选。结果 建立的指纹图谱方法符合方法学要求,17批接骨草药材HPLC指纹图谱共标定9个共有峰,相似度均大于0.9,通过聚类分析将不同产地接骨草分为3类,聚类分析与主成分分析结果一致;综合分析筛选绿原酸、隐绿原酸和新绿原酸作为接骨草有效成分,质量分数分别在0.060%～1.007%、0.014%～0.074%、0.004%～0.151%。结论 采用指纹图谱结合化学模式识别技术可快速、有效地筛选出接骨草的差异性...     

HPLC法测定抗感颗粒中绿原酸的含量

目的：提高抗感颗粒的质量标准。方法：采用高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量。结果：含量测定方法简便、准确、重现性好。结论：所拟定的方法可用于抗感颗粒的质量控制。     

HPLC法测定野菊花中绿原酸的含量

目的;建立野菊花中绿原酸的含量测定方法并测定其含量。方法:用 50％甲醇回流提取;HPLC法测定,分析色谱柱为Inertsil C_(18)(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈-0.4％磷酸水溶液(12:88),UV346nm检测。结果:精密度试验批内(n=9)RSD为1.3％,批间(n=9)RSD为1.8％;平均回收率(n=5)为100.3％,RSD为2.0％。分析了3种市售样品,野菊花中绿原酸含量为0.33％～0.36％。结论:方法简便,可靠;绿原酸可作为野菊花的质量控制指标。     

清炎颗粒质量标准的研究

目的建立清炎颗粒的质量控制方法.方法用薄层色谱法对清炎颗粒中的地锦草进行定性鉴别;以绿原酸为对照品,采用HPLC法测定颗粒中绿原酸的含量.色谱柱Hypersil BDS C18 (2 50mm×4.6mm,5 μm),流动相0.4%磷酸-乙睛(91.5∶8.5),检测波长327 nm. 结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;绿原酸线性范围0.174～ 1.74 μg(r=0.9996),回收率为102.87%,RSD=2.79%(n=5).结论本方法简便,灵敏度高,可有效地控制清炎颗粒的质量.     

RP-HPLC法测定消炎咳胶囊中绿原酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定消炎咳胶囊中绿原酸的含量，以ODS为色谱柱，甲醇－水－醋酸（40：60：1）为流动相，经回收率试验，精密度试验，重现性试验证明，本方法简便、准确、灵敏度高，可作为消炎咳胶囊的质量标准控制。     

Polyamide柱层析／RP—HPLC／LC—ESI—MS分离纯化鉴定牛蒡叶中的绿原酸

目的：建立分离纯化鉴定牛蒡（Arctium lappa L.)叶中绿原酸（chlorogenic acid)的PolyamideSC6柱层析／RP－HPLC／LC－ESI－MS方法，方法：牛蒡叶经80％甲醇抽提，减压浓缩后，用氯仿去色素，得粗提物。粗提物经PolyamideSC6柱层析，依次用水，30％甲醇、60％甲醇及甲醇洗脱，甲醇洗脱组分进行RP－HPLC和LC－ESI－MS分析。结果：牛蒡叶的80％甲醇粗提物经PolyamideSC6柱层析，甲醇洗脱组分经RP－HPLC分析为单一成分，tR=20.0min,λmax(nm)为216．6／240 sh/300sh/325.6，与对照品绿原酸共注射进行RP－HPLC实验，表明两者有叠加效应，tR与λmax均一致。LC－ESI－MS测定结果表明，该洗脱组分与对照品绿原酸的分子量相同，均为354。由此可鉴定该甲醇洗脱组分为绿原酸。结论：牛蒡叶的80％甲醇粗提物经PolyamideSC6柱层析，甲醇洗脱组分为单一成分－－绿原酸。     

高效液相法测定风湿安泰片中绿原酸的含量

为测定风湿安泰片中的绿原酸含量,采用 HPLC 的方法,用 C18色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90)为流动相,检测波长为327nm.结果显示,绿原酸进样量在0.13μg～1.82μg 线性关系良好,r＝0.9994,平均加样回收率为98.34%,RSD＝1.17%.此法简便、可靠、准确、重现性好,可用于风湿安泰片的质量控制.     

灰毡毛忍冬花蕾中绿原酸和咖啡酸的含量测定

目的:比较18种不同来源灵芝的多糖含量差异。方法:采用超声法提取,以0.2%蒽酮-H2SO4显色,紫外分光光度法测定多糖含量。结果:不同来源灵芝中多糖含量具有明显差异,以东北大袋料培养的灵芝多糖含量最高为2.74%,以广东野生赤芝含量最低为1.60%。结论:不同来源的灵芝由于地理环境因素和培养条件的不同,多糖含量存在明显差异,提示不能简单的以灵芝产地和栽培条件评价其质量。本实验为灵芝内在质量评价和为扩展灵芝资源提供参考依据。     

反相高效液相色谱法测定维C银翘片中绿原酸的含量

目的:建立测定维C银翘片中绿原酸的反相高效液相色谱法.方法:采用CLC-ODS柱(6.0mm×250mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.8)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为326nm.结果:样品中绿原酸平均回收率为98.2%,RSD为1.59%,n=5;绿原酸在5～60μg·ml-1内,r=0.9998,峰面积与浓度线性关系良好.结论:绿原酸与其他成分能得到很好的分离.     

高效液相色谱法测定鼻炎Ⅱ号中绿原酸的含量

目的:建立测定鼻炎Ⅱ号中绿原酸含量的方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.2%冰醋酸(10:90)为流动相;以326 nm为检测波长;流速为0.7 mL/min.结果:绿原酸在0.04～0.20μg范围内呈良好线形关系,回归方程为Y=103 566X-7 056.3,r=0.999 9.平均回收率为97.8%,RSD=1.54%.结论:高效液相色谱法可用于鼻炎Ⅱ号的质量控制.