连银汤提取工艺的正交实验研究

目的　确定从连银汤中提取绿原酸的最佳工艺条件。方法　采用正交实验的方法 ,以绿原酸提取率和得膏率为指标 ,来考查浸泡时间、加水量和煎煮时间对绿原酸提取效果的影响。结果　最佳提取条件为 :加 (12 +8)倍水 ,不浸泡 ,直接煎煮 (1+1) h。结论　该最佳工艺是稳定可行的 ,可用于工业化生产     

银黄片体外溶出度的研究

对４个厂家９个批号的银黄片用转篮法测定其中黄芩甙、绿原酸的溶出速率，经方差分析表明，两成分的Ｔ５０、Ｔｄ、ｍ值不同厂家不同批号样品间均具显著性差异（Ｐ＜０．０１），同一厂家不同批号间也具显著性差异（Ｐ＜０．０１）。并且这两种成分的Ｔ５０与崩解时限无显著相关性（Ｐ＞０．０１）。同时，比较了黄芩甙与绿原酸间溶出速率关系，二者相关性显著     

乌骨藤药材中绿原酸的含量测定方法研究

目的:建立乌骨藤药材中绿原酸的高效液相测定方法。方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(5μm,4.6 mm×200mm);流动相:乙腈-0.4%磷酸(9∶91);流速:0.9 mL/min;检测波长327 nm。结果:绿原酸色谱峰得到很好的分离,在0.0512~0.8192μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),回收率97.59%。结论:该方法精密度高,重复性好,可用于控制药材的质量。     

正交试验研究蒲公英注射液的提取工艺

蒲公英注射液为菊科植物蒲公英(Taraxacum mongopi-cumHand Mazz.)经加工提取制成的灭菌水溶液,为医院自制的中草药制剂,临床使用多年,主要功能为清热解毒,消痛散结,治疗慢性盆腔炎疗效显著。现采用正交试验的方法对提取工艺进行优化,用高效液相色谱法对其有效成分咖啡酸和绿原     

大孔吸附树脂对杜仲叶中绿原酸吸附性能的研究

绿原酸（Chlorogenic acid）是我国传统名贵中药杜仲的主要活性成分之一，是植物在有氧呼吸过程中形成的一种苯丙素类物质，具有利胆、抗菌、抗病毒、降压、增高白细胞及兴奋中枢神经系统等多种药理作用，是保健品、食品、药品、化妆品等重要原料。目前我国提取绿原酸多以金银花为原料，其绿原酸提取成本高。近年的研究表明，     

RP—HPLC法测定银连合剂中绿原酸的含量

目的：建立银连合剂中绿原酸的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法，以YWG—C18为色谱柱，乙腈-0．4％磷酸（14：86）为流动相，检测波长为236am。结果：本法线性关系良好，绿原酸的平均回收率为99．7％，RSD为1．2％。结论：本方法简便、快速、重现性好，适用于银连合剂的质量控制和评价。     

改进HPLC法测定双黄连粉针中黄芩甙和绿原酸含量

采用三元高效液相色谱仪,梯度洗脱法同时测定双黄连粉针中黄芩甙中和绿原酸的含量,方法简便,快速,分离效果,重现性均好。     

HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中绿原酸和连翘苷的含量

目的 建立HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中绿原酸和连翘苷含量的方法。方法 色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm×5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长326 nm测定绿原酸含量,230 nm下测定连翘苷含量,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样量为10μl。结果 绿原酸、连翘苷分别在0.21～1.23μg(r=0.999)、0.19～1.14μg(r=0.999)范围内呈良好的线性关系;精密度、重复性、稳定性RSD均低于2%;绿原酸、连翘苷的加样回收率分别为97.9%、98.5%,RSD分别为1.92%、1.11%;小儿感冒颗粒中绿原酸的含量为0.076 mg/g,连翘苷含量为0.093 mg/g。结论 HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中绿原酸和连翘苷的含量,该方法简便快捷,用于小儿感冒颗粒的质量评价。     

HPLC法测定银黄清火胶囊中绿原酸的含量

目的:建立测定银黄清火胶囊中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Acclaim120?C18,流动相为乙腈-0.4%磷酸(12∶88,V/V),流速为1 ml/min,检测波长为327 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:绿原酸检测进样量线性范围为56~224μg;精密度、稳定性、重复性的RSD<3.0%;加样回收率为96.91%~104.76%,RSD为1.46%(n=9)。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于银黄清火胶囊的质量控制。