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91.
丹参组织培养研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文综述了国内外丹参组织培养的研究进展,包括离体培养增殖丹参试管苗、人工诱导丹参多倍体、组织培养物中有效成分产生、农杆菌介导丹参的转化等内容,力图阐述丹参组织培养技术的研究现状和应用前景。  相似文献   
92.
目的:观察腺病毒3I、3Ⅱ两个不同基因型在细胞培养上对清肺口服液的敏感性。方法:用组织培养体外抗病毒实验方法观察细胞病变抑制率。结果:清肺口服液和含药血清均能抑制病毒感染后细胞病变。结论:清肺口服液和含清肺口服液的血清能抑制腺病毒3I、3Ⅱ型感染后的细胞病变。  相似文献   
93.
94.
喜树茎尖组织培养与植株再生   总被引:2,自引:0,他引:2  
吕立堂  朱冬雪  赵德刚 《中草药》2004,35(6):682-684
目的探索喜树的人工快繁。方法以喜树幼苗的茎尖作为外植体,培养在附加不同激素的培养基上。结果以B5培养基附加6~BA 0.2mg/L。,IBA 0.05mg/L和AS(afenine sulfate,10mg/L)对丛生芽的诱导与增值效果最佳,而附加IBA 0.5mg/L,KT 0.1mg/L,和AS 10mg/L的生根效果最佳。试管苗移栽到珍珠岩-土壤(3:7)的基质中生长良好,成活率高达96%。结论为喜树的开发利用提供了一条新途径。  相似文献   
95.
刺五加组织培养与细胞工程进展   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
邢朝斌  陈正恒  曹蕾  郭鑫 《中草药》2005,36(12):1896-1899
综述了国内外对刺五加组织培养与细胞工程研究的现状。分别从体细胞胚胎发生的影响因素外植体的发育程度和类型、培养基、植物生长调节剂的种类和浓度以及作用特点、体细胞胚胎的形态发生过程与解剖学和人工种子的包埋与萌发;茎尖外植体的离体培养与快速繁殖;根癌农杆菌和发根农杆菌对愈伤组织和新生体胚的遗化转化;毛状根培养生产刺五加次生代谢产物的研究现状进行了评述,并进一步分析了其中存在的问题,提出了一些建议。  相似文献   
96.
目的:研究植物生长物质种类和浓度、蔗糖含量对怀山药茎段形成不定芽和诱导小块茎的影响。方法:选用怀山药的茎段为材料,采用正交设计研究蔗糖、6-苄基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)对丛生芽和小块茎诱导的影响,对所得实验数据进行极差分析、方差分析。结果与结论:茎段诱导丛生芽最适宜的培养基为MS+6-BA 1 mg·L-1+NAA 1 mg·L-1+蔗糖3%,各因素影响程度依次为蔗糖>6-BA>NAA;诱导小块茎最适宜培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 1.5 mg·L-1+蔗糖5%,各因素影响程度依次为蔗糖>6-BA>NAA。  相似文献   
97.
药用植物莪术的组织培养快速繁殖与植株再生的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
李春斌  方宏筠  王关林 《中草药》2000,31(11):853-856
通过茎尖培养实现了中药莪术试管苗的快速繁殖并从试管苗基部诱导出了愈伤组织。实验表明:以MS培养基为基本培养基。附加ZT4.0mg/L+IAA0.5~1.0mg/L适于丛生芽的诱导与增殖;附加2,4-D1.0mg/L+KT4.0~6.0mg/L适于愈伤组织的诱导;附加2,4-D1.0~2.0mg/L+KT0.2~0.5mg/L适于愈伤组织的继代培养;附加KT4.0mg/L+NAA0.2mg/L适于愈伤组织的分化。  相似文献   
98.
目的:研究组织培养药敏法在表浅膀胱癌个体化化疗中的意义。方法:用组织培养药敏法检测药物敏感性,选择一种最敏感药物对39例表浅膀胱癌患者术后膀胱灌注化疗,与按经验给药的42例表浅膀胱癌患者对比研究,所有患者随访6~24个月。结果:不同化疗药物对不同个体膀胱癌的抑制率差异明显。39例按药敏结果选择最佳化疗药物的表浅膀胱癌患者,8例(20.5%)复发,而按经验给药42例患者,20例(47.6%)复发,复发率前者显著低于后者(P〈0.05,X^2检验)。结论:用Hoffman式组织培养药敏法选择最合适的药物对术后膀胱癌进行化疗,可以明显提高表浅膀胱癌术后的治疗效果,实现表浅膀胱癌的个体化膀胱灌注化疗。  相似文献   
99.
目的 建立水半夏的组培快繁体系,为快速、大量生产水半夏种苗提供基础。方法 利用不同植物激素配比的培养基,以水半夏块茎为外植体进行试验。结果 愈伤培养基MS+NAA 0.2 mg/L+KT 1.0 mg/L+蔗糖3 %+琼脂6 g/L可成功诱导水半夏愈伤组织;丛生芽培养基MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+蔗糖3 %+琼脂6 g/L诱导不定芽效果较好,增殖倍数高;生根培养基1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.4 mg/L+KT 0.2 mg/L+蔗糖3 %+琼脂6 g/L+AC 0.3 g/L,有利于水半夏不定根的快速形成,12~14周即可获得再生水半夏植株。培养基MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 1.5 mg/L+蔗糖3 %+琼脂6 g/L为诱导水半夏分化一次性成苗的最佳激素配比,5~6周可形成试管苗,10周后可用于炼苗。结论 建立的水半夏组培快繁体系为水半夏优良品种的快速繁殖奠定基础,且可应用于工厂化生产水半夏种苗。  相似文献   
100.
目的:研究药用植物巫山淫羊藿组织培养技术,为工厂化育苗提供科学根据。方法:以巫山淫羊藿的种胚为外植体,采用MS培养基,附加不同浓度2,4-D,6-BA,IBA,NAA进行正交试验。结果:诱导愈伤组织的最优培养基为:MS+2,4-D2 mg.L-1+IBA 2 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1;愈伤组织分化的最优培养基为:MS+6-BA 1 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1+IBA 1 mg.L-1;诱导芽的最优培养基为:MS+IBA 2 mg.L-1+6-BA 0.5 mg.L-1;芽增殖的最佳培养基为:MS+6-BA 1.0 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1。结论:通过诱导愈伤组织途径和丛生芽途径,建立了巫山淫羊藿种胚外植体诱导和培养方法,达到快速繁殖的目的。  相似文献   
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