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51.
目的研究Fe%^2+、Mn^2+离子对黄芩组织培养过程中组织生长量和次生代谢物积累的影响。方法进行黄芩愈伤组织的诱导、分化,然后改变MS培养基中Fe^2+、Mn^2+的含量进行继代培养;提取所得黄芩愈伤组织中的黄酮类化合物,分别用紫外可见分光光度法和高效液相色谱法测定了总黄酮和黄芩苷的含量。结果有利于黄芩愈伤组织生长的金属离子浓度为:Fe^2+0.15mmol/L、Mn^2+0.2mmol/L;增大Mn^2+浓度到1.5mmol/L有利于黄酮类次生代谢物生物合成;而高浓度的Fe^2+有利于黄芩苷的生物合成。结论通过调节金属离子含量可以有效的提高黄芩愈伤组织生长率并显著提高其有效成分的含量。 相似文献
52.
53.
组织-细胞共培养诱导神经干细胞定向分化的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨大鼠上丘组织-神经干细胞(NSCs)共培养对细胞分化的影响.方法 采用无血清选择培养的方法获得上丘源NSCs,单细胞克隆传代培养并进行形态学观察.使用组织-细胞共培养系统将不同年龄大鼠上丘组织与NSCs共培养,观察NSCs分化过程.对分化细胞进行鉴定,并与NSCs的自然分化过程进行比较.结果 从胚鼠上丘中获得的细胞呈球形悬浮生长,可形成单细胞克隆,具有多向分化能力,经免疫荧光鉴定证实为NSCs.新生大鼠上丘组织与NSCs共培养可以促进NSCs的分化,并诱导分化出Thy1.1阳性的视网膜神经节细胞,阳性细胞比率为19.97%(273/1094).而神NSCs的自然分化或与成年大鼠上丘组织共培养后均未发现Thy1.1阳性细胞.结论 从胚胎大鼠上丘可以分离培养出NSCs,与新生大鼠的上丘组织共培养可以诱导NSCs分化为视网膜神经节细胞. 相似文献
54.
酸浆属植物细胞工程研究现状及展望 总被引:1,自引:0,他引:1
酸浆属植物的主要活性成分是酸浆苦素,在医药领域具有重要的应用价值.综述了酸浆属的植物学特性,以及近年来通过细胞工程手段进行植物细胞培养、愈伤组织诱导及遗传转化的研究进展及存在问题,旨在为该领域今后的相关研究提供背景资料. 相似文献
55.
目的:研究植物生长物质种类和浓度、蔗糖含量对怀山药茎段形成不定芽和诱导小块茎的影响。方法:选用怀山药的茎段为材料,采用正交设计研究蔗糖、6-苄基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)对丛生芽和小块茎诱导的影响,对所得实验数据进行极差分析、方差分析。结果与结论:茎段诱导丛生芽最适宜的培养基为MS+6-BA 1 mg·L-1+NAA 1 mg·L-1+蔗糖3%,各因素影响程度依次为蔗糖>6-BA>NAA;诱导小块茎最适宜培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 1.5 mg·L-1+蔗糖5%,各因素影响程度依次为蔗糖>6-BA>NAA。 相似文献
56.
青钱柳不同外植体组织培养及褐变防止的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探索青钱柳快速繁殖途径和褐变的防止方法。方法分别在不同季节采取青钱柳的嫩芽、带节茎段和嫩叶作为外植体,对外植体进行4种不同方式的处理后,接种到不同激素种类和激素组合的培养基中进行培养。结果春季取材更易诱导出愈伤组织和新芽;诱导茎段出芽的最佳培养基为B5+BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L;适宜于嫩叶、嫩芽愈伤组织诱导的培养基分别为:B5+BA5.0mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.1mg/L和B5+2,4-D1.0mg/L+BA0.1mg/L;外植体先于4℃低温预处理5d和直接用烧红的手术刀快速切割外植体后再进行接种可有效减少外植体的褐变。结论青钱柳组织培养可诱导芽的产生和愈伤组织的形成。 相似文献
57.
58.
目的对黄独带芽茎段的增殖和生根进行初步的研究。方法采用单因子试验和植物组织培养的方法。结果6-BA或KT与NAA组合有利于黄独带芽茎段增殖;蔗糖质量浓度过高将导致黄独带芽茎段愈伤化不利于黄独带芽茎段增殖;液体培养有利于黄独带芽茎段增殖;在一定范围内NAA质量浓度的增加有利于黄独带芽茎段生根,但质量浓度太高将会抑制生根。结论黄独带芽茎段增殖的最佳培养基为MS KT 2 mg/L NAA 1 mg/L或MS 6-BA 2 mg/L NAA 0.5 mg/L;黄独带芽茎段再生的最佳蔗糖量为30 g/L,最佳培养方式为液体培养,最佳的生根培养基为MS NAA 2 mg/L。 相似文献
59.
忍冬组织培养体系的建立和优化 总被引:2,自引:0,他引:2
金银花是我国常用中药材,具清热、解毒、抗菌等功效[1]。忍冬科植物忍冬Lonicera japonicaThunb.是中药材金银花的基原植物,以干燥花蕾入药。忍冬属药用植物种类很多[2],已有关于北京忍冬[3]、灰毡毛忍冬[4,5]、金花忍冬[6]组织培养方面的报道。但经作者重复文献试验,所报道的金银花组织培养方案繁殖系数不高或试管苗生长不旺盛。本研究对2005年版药典收载的金银花来源植物忍冬L.japonica进行组织培养的研究,旨在为进一步采用生.... 相似文献
60.
钙调素及其依赖性激酶对即早基因c-fos表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨钙调素及其依赖性激酶对脊髓灰质c-fos基因表达的影响.方法 用原位杂交方法分别观察高钙环境下离体培养脊髓组织在应用钙调素及其依赖性激酶拮抗剂(三氟啦嗪及KN-62)环境下30 min至12 h不同时间点c-fos基因的表达变化.结果 高钙浓度组信号明显较对照组、三氟啦嗪组及KN-62组强.高钙浓度组c-fos mRNA杂交信号在4~6 h时间点达高峰.三氟啦嗪组及KN-62组杂交信号在6 h时间点较对照组增高,但比高钙离子浓度组弱.结论 钙离子介导c-fos表达可能是与钙调素形成复合物激活CAM-PK实现的. 相似文献