肝细胞生长因子对兔关节软骨细胞培养影响的实验研究

目的探讨肝细胞生长因子(HGF)对兔关节体外培养软骨细胞的作用.方法取10只大耳白兔的关节软骨制成软骨细胞悬液,接种到DMEM培养基中培养,细胞传至第3代后,加入不同浓度的HGF继续培养.通过MTT比色法及流式细胞仪技术检测培养细胞增殖情况.结果 HGF使软骨细胞增殖明显加快(P<0.05),HGF的作用存在剂量效应关系.不同浓度的HGF对关节软骨细胞增殖的促进作用不同,1 ng/ml时对细胞分裂增殖效应有作用,5～10 ng/ml作用效果最明显,加大HGF浓度,并未见促增殖效应加强.结论HGF对关节软骨细胞有明显促增殖作用.     

三叶青的组织培养与快速繁殖研究

三叶青又名有角乌蔹莓、石老鼠，为葡萄科崖爬藤属植物三叶崖爬藤。主要分布于长江以南地区，但多年来三叶青被毁灭性挖取，种源稀少。笔者应用组织培养进行快速繁殖研究，以期解决资源紧缺问题。     

人胚心房肌细胞分泌颗粒的观察

Atrial muscle cells from three cases of 4-month human embryonic (by uterotomy) were studied through for electronic microscopy and the evidences obtained were as follows: 1. Mechanical stimulation and noradrenaline (20ng/ml) induced SG secretion. 2. 654-2 (10 micrograms/ml), COQ10 (2.5 micrograms/ml), Se(10(-7) M) and verapamil (1 microgram/ml) did not depress SG secretion by noradrenaline.     

子宫内膜异位症模型研究的现状及进展

子宫内膜异位症的临床研究至今困难重重，原因在于未完全查明它的病理生理发生机制。现在还没有一个比较完美的研究模型去模拟在体的内异症发生发展，但研究者从在体，体外各个层次建立了不同的研究体质，为我们了解内异症的发生机制做出重要贡献。     

光果甘草等五种甘草组织培养研究

植物名称光果甘草(Glycyrrhiza glab—ra);胀果甘草(G.inflata);黄甘草(G.korshinskyi);粗毛甘草(G.aspera);云南甘草(G.yunnanensis)。材料类别带节茎段。培养条件 MS培养基附加(1)BA0.5mg/L(激素浓度单位下同);(2)BA1;(3)BA2;(4)BA4;(5)BA2 NAA0.05;(6)ZT0.5;(7)ZT2;(8)ZT8及生根培养基(1/2)MS附加NAA0.1。培养温度25±1℃。每日光照12小时,光照强度约1500lx。生长与分化情况光果甘草等五种甘草种子经常规消毒后播在MS培养基上进行无菌萌发,得到无菌苗。取上述无菌苗的带节茎段接入各种培养基内进行试验。将光果甘草带节茎段插入培养基(5)内,     

肝细胞生长因子促进脊髓组织块离断神经突起再生的体外观察

背景：肝细胞生长因子可促进体外培养的皮层神经细胞突起生长，在无血清条件下支持皮层神经元的存活，因此被认为是一种新发现的神经营养因子。 目的：采用半固体培养基系统培养脊髓组织块，原位观察脊髓组织块神经突起再生及肝细胞生长因子对组织块神经突起再生的作用。 设计：观察对比实验。 单位：解放军军事医学科学院放射医学研究所实验血液学研究室。 材料：实验于2004-08／2005-05在解放军军事医学科学院放射医学研究所实验血液学研究室和基础医学研究所神经生物学研究室完成。选用40只Wistar胚胎大鼠，孕期14-16d，由解放军军事医学科学院动物中心提供。鼠尾胶原取自成年250&;#177;50g雄性Wistar大鼠。 方法：①用自备的鼠尾胶原制作半固体培养基系统，无菌条件下快速分离出孕期14-16d胚鼠的脊髓，剪成0．5-1．0mm^3的小块，置于半固体培养基中作为原代培养，组织块生长5d时，将发出的神经突起在距离脊髓组织块约200mm处离断，并在离断远端将约2mm^2大小的鼠尾胶去除，用2mL鼠尾胶原重新铺缺损区，待新铺鼠尾胶原固化后加液体培养基作为二代培养，在离断后0，l，6，12和24h，通过显微镜原位连续观察神经突起再生。②将突起离断后的培养基改为含0．5％的N3条件培养基，以加入10μg/L肝细胞生长因子作为实验组，加入含0.5％N3的无血清的DMEM培养基作为对照组，用每个组织块再生突起最长的3根突起长度均值代表这个组织块神经再生情况，每组分别观察12个组织块，24h后观察计算两组神经再生突起长度，比较两组神经突起再生情况。 主要观察指标：①原位神经突起再生情况。②对照组与实验组神经突起再生状况比较。 结果：①原位神经突起再生情况：刚离断时在离断部位两侧神经突起开始崩解，持续时间约1.2h，在离断近端延伸的距离约20mm。此后近端神经突起逐渐变得增粗、肿胀，神经突起停止崩解并开始向外延伸，神经再生开始，而且再生速度在划伤12h后明显加快。再生的神经纤维较划伤前的纤维分支增多。②对照组与实验组神经突起再生情况：实验组神经再生突起长度明显大于对照组[（375&;#177;96）mm，（200&;#177;75）mm,（P〈0.05）]。 结论：①建立了一种原位观察神经组织块突起再生的方法，此方法简单、经济。②肝细胞生长因子体外能促进脊髓组织块神经突起再生。     

体外乙型肝炎病毒致骨髓中性粒细胞病变的动态研究

运用透射和扫描电镜对接种乙肝病毒(HBV)和不接种病毒的中性粒细胞超微结构进行动态对比观察,发现接种HBV6小时的细胞,胞浆出现不同程度空泡变和髓样变性,24小时细胞体积缩小,表面膜破裂,线拉体和内质网变性,核染色质均质化,72小时有较多细胞表面突起消失,还出现细胞坏死、崩解和核固缩不可逆性病变,经1、2和3周观察,细胞病变加重,与同期对照细胞超微结构相比有明显的不同。两种电镜观察结果一致显示,乙肝病毒有直接致细胞病变作用。