高效液相色谱法分离测定脑清片的含量

高效液相色谱法已用于解热镇痛药的分离和含量测定,本文以反相色谱法用国产十八烷基键合相作为固定相,以甲醇,水、乙腈为流动相,选择4-氨基安(?)比林为定量分析的内标准,以标准曲线法测定     

文房四宝之三——纸

介绍文房四宝中“纸”的起源与纸笺的种类，古纸使用黄柏浸液染潢的过程和作用，及古代中医脉案用纸举例。     

营养补充品中刺激剂的分析测定

介绍营养补充品中刺激剂的毛细管气相色谱和气相色谱质谱联用检测方法.试样采用碱提,液-液分配提取,以HP-5毛细管柱为分离柱,用氮磷检测器测定.实验结果表明:该方法操作简便,分析速度快,结果可靠.添加平均回收率为75.4%～143.1%,相对标准偏差为0.27%～5.5%,检出限为5～40μg/L.     

反相高效液相色谱-柱后衍生法分析检测鱿鱼中的生物胺

建立了水产品中多组分生物胺的反相高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测方法。采用荧光试剂邻苯二甲醛（OPA）为柱后衍生化试剂,在Capcell Pak MG-C18色谱柱上,通过梯度洗脱使酪胺、腐胺、尸胺、组胺、胍丁胺、精胺和亚精胺等7种生物胺得到良好分离,在给定的浓度范围内,各组分生物胺呈现良好线性相关（R^2〉0.999）。在水产品中添加生物胺混合标准溶液,平均回收率为88.3%～110.1%,相对标准偏差RSD小于10%。结合水产品的感官鉴定、pH值和TVBN值测定等方法检测水产食品的新鲜程度,分析了鱿鱼在不同保藏温度、保藏时间下的生物胺种类及含量的变化。其中胍丁胺和尸胺在鱿鱼的保藏过程中发生最显著变化,可以作为其质量变化的参考指标。     

高效液相色谱（HPLC）测定家兔血将中糖芥苷G

目的建立测定家兔血浆中糖芥苷C的高效液相色谱法。方法：选用ODS—C18色谱柱，流动相为乙腈-水-甲醇(25：60：15)，以咖啡因为内标物，血浆样品经甲醇提取、低温氮气吹干、流动相定容、218nm波长检测，考察了方法的线性、精密度、准确性及提取回收率。结果：该方法线性范围广、精密度、准确性及提取回收率均符合国际上生物分析方法的要求。结论：该分析方法简单、灵敏、专属性强。     

人Tnfrsfl 1b-N端多狀的原核表达、纯化及其初步分析

目的 对原核表达和可溶性纯化后的Tnfrsf11b蛋白氨基端的24～106位肽段进行二级结构分析.方法 根据已经发表的人Tnfrsf11b氨基酸序列,利用BLAST程序进行同源性分析,确定所要构建的Tnfrsf11b N 端CRD功能结构域;将目的 基因片段克隆入表达载体 pGEX-6P-1并转化大肠杆菌BL21(DE3),于16.C、0.1 mmol/L IPTG 诱导25～30 h可获得可溶性融合蛋白,经过Glutathione SepharoseTM4 B 亲和层析纯化和 PreScission Protease 酶切,洗脱的蛋白样品经过Superdex75凝胶预装柱进一步纯化,最终获得可溶性、高纯度的蛋白;对目标蛋白进行圆二色谱分析.结果 获得重组质粒pCEX-6P-1-tnfrsf11b并在大肠杆菌中可溶性表达,经亲和层析、酶切、分子筛层析后获得了可溶的、高纯度的Tnfrsf11bN 端功能结构域蛋白并对其进行了圆二色谱分析,发现目标蛋白富含β-sheet.结论 高含量的β-sheet 更有利于蛋白质参与与相互作用,这对其功能的发挥有着重要意义;对此进行研究可以更好的理解这种相互作用,并为进一步研究Tnfrsf11bN端的结构和功能奠定了基础.     

妙用硬纸板

随着医学事业的不断发展,输液方法日益普及,但在临床输液治疗中常会遇到因恐惧害怕而不愿意合作的患儿。由于小儿天性好动,自制力差.在输液过程中他们将有意或无意识的手指或手脚乱动,可能导致针头移位致药液外漏或者将针     

胶束液相色谱法测定动物肌肉中三聚氰胺残留量

目的 建立胶束HPLC测定动物肌肉中三聚氰胺残留量的分析方法。方法 样品在酸性条件下，用乙 腈-磷酸盐缓冲液提取。以胶束溶液作为流动相，用HPLC测定，外标法定量。结果 线性范围为（0.1～10.0）mg/L，相关系数为0.9996。动物肌肉在（0.5～5.0）mg/kg添加水平范围内，回收 率在80%～110%。相对标准偏差〈10%。方法的最低检出限0.5mg/kg。结论该法实用、准确，为动物肌肉中 三聚氰胺残留量检测提供了可行的方法。     

甲型肝炎

阴离子交换色谱纯化甲型肝炎病毒(YN5株)的研究——马波等(云南昆明云南沃森生物技术有限公司650033)；《微生物学免疫学进展》．2004，32(1)：5-8[对阴离子交换色谱纯化HAV的合适条件进行了探索。先使用“试管法”研究DEAE Sepharose Fast Flow凝胶结合