顶空—气相色谱法测定盐酸洛美利嗪中乙腈残留量

目的：建立盐酸洛美利嗪原料药中乙腈残留量的测定方法。方法：采用顶空进样法，80％DMF水溶液为溶剂，平衡温度70℃，平衡时间40min，气相色谱条件：采用不锈钢填充色谱柱：柱长2m，内径3mm，粒径为0.25-0.32mm的二乙烯苯与乙基乙烯苯共聚物有机担体为填料，柱温130℃，FID检测器，检测器温度250℃，氮气为载气，流速50mL.min^-1。结果：乙腈在23．46－234．6μg.mL^-1的浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9978)，回收率为96．7％（RSD＝3．8％），检出限小于40μg.g^-1。结论：本方法简单，快捷且灵敏度高，可以用于盐酸洛洛美利嗪中乙腈残留量的控制。     

雷公藤总甙(TⅡ)中雷藤氯内酯醇的高效液相色谱分析

建立了雷公藤总甙(T_1)中雷藤氯内酯醇的高效液相色谱分析方法。采用μ-Bondapak C_(18)柱和46％甲醇-水流动相,紫外检测波长219nm。考察了雷藤氯内酯醇的稳定性,雷藤氯内酯醇在0.5～10.0μg/ml范围内线性良好,回收率在98％～101％之间。     

脂肪醇聚氧乙烯醚对过氧化氢稳定作用机制的研究

本文应用高效液相色谱分析方法，发现脂肪醇聚氧乙醇醚与过氧化氢混匀４０ｍｉｎ色谱，波谱行为与混合前及混俣１０ｍｉｎ时均有明显２；对两种物质的结合进行定量分析发现：按ＡＥＯ：Ｈ２Ｏ２＝８：３混合、二者以氢键形式完全结合增强了Ｈ２Ｏ２的稳定性。     

图们口岸1985～1990年进口大米六六六农药残留调查

本文报告了1985～1990年朝鲜进口大米六六六农药的检出率和残留量,高于我国粮食六六六农药残留水平,低于我国国家标准,并呈逐年下降趋势。初步揭示了近年来朝鲜进口大米六六六残留水平.     

氧氟沙星滴耳剂的高效液相色谱分析和稳定性研究

本文采用反相高效液相色谱法考察了氧氟沙星滴耳剂的稳定性。该法简便、迅速、专属性强、精密度好，制剂回收率为９９．９７％。经光照、高温、低温和加速试验，结果表明：本制剂对冷和热稳定，对光不稳定。建议氧氟沙星滴耳剂暂定有效期２年，使用中应注意避光保存。     

液相色谱—质谱联用技术及其在药物代谢研究中的应用

近２０多年来，液相色谱－质谱（ＬＣ－ＭＳ）联用技术已发展成为一种高度自动化、常规的应用分析手段，在各个领域得到了广泛应用。各种软离子化技术，特别是电喷雾（ＥＳＰ）离子喷雾（ＩＳＰ）大气压化学电离（ＡＰＣＩ）的引入，使ＬＣ－ＭＳ对高极性化合物的分析具独特优势，在药物代谢研究中发挥着日趋重要的作用，在很大程度上替代了传统的气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）联用技术，简化了样品（特别是结合型代谢物）处理过程。     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中异嗪皮定含量

刺五加具有益气健脾、补肾安神之功效。异嗪皮定是刺五加中主要生理活性成份,本文以高效液相色谱法测定刺五加注射液中异嗪皮定的含量,方法简便可行,能有效地进行质量控制。1 实验部分1.1 仪器与试药: