藏药十八味大象红花散治疗肝硬化36例临床分析

目的:藏药十八味大象红花散治疗各种类型的肝硬化的临床分析。方法:采用藏药十八味大象红花散口服治疗36例各种类型的肝硬化患者,分析其症状、体征改善情况和肝功能恢复情况。结果:P<0.05,具有显著性差异,总有效率达91.7%。由此说明,藏药十八味大象红花散治疗肝硬化疗效显著,对肝纤维化有抑制或逆转重吸收作用,使肝硬化从形态和功能上均有不同程度的改善,并且无任何副作用,值得临床推广。     

中药注射剂在糖尿病周围神经病变中的辨证应用

周围神经病变是糖尿病的主要并发症之一 ,近年来中药活血化瘀类的注射剂在该症的治疗中已得到广泛的应用。但我们在临床中体会到 ,即便是注射剂也要遵循辨证论治的原则使用。现将临床糖尿病周围神经病变治疗中辨证应用中药注射剂的体会报道如下。1　脉络宁注射液脉络宁针组方主要为四妙勇安汤 ,功能凉血活血 ,化瘀通络。临床适用于瘀热内盛型的糖尿病周围神经病变患者 ,症见口干口苦喜饮 ,消谷善饥 ,面红赤 ,肢体麻木刺痛 ,灼热痛或感觉异常 ,舌质暗红 ,苔黄腻或厚燥 ,脉弦滑或细数等。临床多见于 2型糖尿病以胰岛素抵抗为主者 ,并往往伴随…     

红花注射液对42例糖尿病周围神经病变和血脂的影响

于2001年8月～2002年2月应用红花注射液治疗糖尿病周围神经病变(DPN)和高脂血症取得良好疗效。     

复方红花酊外敷预防化疗性静脉炎的护理观察

目的研究一种预防化疗所致静脉炎的理想方剂。方法A组用无菌纱布浸取复方红花酊，在注射部位沿静脉走向持续湿敷2h，B组用红花酊，C组用2％利卡多因加地塞米松药液湿敷，分别观察预防静脉炎的效果。结果A组静脉炎发生率为5％，B组、C组静脉炎发生率分别为23％，22％。B组、C组与A组相比，P〈0．05,有显著性差异。B组与C组比较无显著性差异。结论复方红花酊预防化疗后静脉炎疗效优于红花酊及2％利多卡因加地塞米松。     

红花的化学成分及药理研究概况

红花的化学成分及药理研究概况戎惠珍（江西中医学院药学系南昌３３０００６）关键词红花化学成分药理作用临床应用综述红花ＣａｒｔｈａｍｕｓｔｉｎｃｔｏｒｉｎｓＬ．为菊科１年生草本植物。其干燥管状花是１味常用中药，具有活血通络、祛瘀止痛之功效。临床上常用来治...     

银川市郊区红花中学学生营养状况调查

银川市郊区红花中学学生营养状况调查张惠英，王丽娟，陈科，张悦中学生正处于青春发育期，能否得到合理营养，与其体质发育和学习都有密切关系。一般认为市区与郊区居民在膳食构成上存有差异，营养状况多表现为市区好于郊区￣［１］。为了解本地区农村中学生膳食结构和营...     

红花注射液对家兔脑缺血再灌注损伤时氧自由基变化的影响

目的:探讨红花注射液对脑缺血-再灌注损伤(CIRI)的防治效应。方法:制作健康日本大耳白兔脑缺血-再灌注损伤模型,随机平均分为红花组(n=10)、缺血-再灌注组(n=10)和假手术对照组(n=10),应用黄嘌呤氧化酶法测定血浆SOD活性,用放免法测定血浆MDA浓度,并行脑组织电镜观察。结果:脑缺血再灌注期间,血浆SOD活性明显低于假手术对照组(P<0.05);血浆MDA浓度显著高于假手术对照组,尤以再灌注120min变化更显著(P<0.01);脑组织超微结构发生异常改变。使用红花注射液后,上述指标的异常变化均明显减轻,其差异有显著性。结论:氧自由基是CIRI的重要发病学因素之一,而红花注射液可能通过清除氧自由基减轻CIRI。     

静脉输注红花注射液致严重过敏性休克1例

1 病例报告患者女，49岁。因心前区不适感约2h、加重20min自服速效救心丸5粒后就诊。既往有冠心病、心肌炎史。查体：血压140／90mmHg，脉搏78／min，神志清楚，口唇无发绀，心肺听诊无异常。腹部无异常。脊柱四肢活动自如。未引出病理反射。心电图示窦性心律。Ⅱ、Ⅲ、aVF导联ST-T轻度改变。初诊心肌缺血。给予生理盐水250ml 红花注射液20ml(雅安三九药业有限公司生产，国药准字251020673)，静脉输注。     

参麦、红花注射液治疗气虚血瘀型眩晕32例

目的 观察参麦、红花注射液治疗气虚血瘀型眩晕的疗效。方法 61例各种病因的眩晕病人,分为治疗组32例,对照组29例。治疗组用参麦注射液20ml加入5％葡萄糖注射液内,250ml/d,静滴7天,红花注射液20ml加入5％葡萄糖注射液内,250ml/d,静滴7天。对照组用低分子右旋糖酐注射液,500ml/d,静滴7天。结果 治疗组的总有效率为90．62％,对照组的总有效率为65．51％（P＜0．05）。结论 参麦、红花注射液治疗气虚血瘀型眩晕有良好的疗效。     

红花化学成分的研究

目的：为进一步揭示红花Carthamus tinctorius L.药理活性的化学物质基础,开发其活性成分,我们对其进行了较为深入系统的化学成分研究。方法;经大孔树脂,硅胶和Sephadex LH-20反复柱层分得并通过波波谱分析鉴定了12个化合物。结果：它们分别为2,3,4,9－tetrahydro-1-methyl-1-H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylicacid(Ⅰ）;thymine-2-desoxyribofuranoside(Ⅱ）;ethyl-α-D-lyxofuranoside(Ⅲ）;kaempferol-3-O-rutinoside(Ⅳ）;syringin(Ⅴ）;quercetin-3-O-β-D-galactoside(Ⅵ）;safflor yellow-A(Ⅶ）;carthamin(Ⅷ）和阿魏酸,对羟基玻酸,胡萝卜苷,β－谷甾醇。结论：化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ为首次从该植物中分得。化合物Ⅶ对ADP诱导的大鼠血小板聚集有较好的抑制活性。