香港商品中药材降香的鉴定

对由东南亚进口于香港的一种商品中药材降香，从性状、组织结构、理化分析鉴定其为豆科囊状紫檀Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｍａｓｕｐｉｕｍ Ｒｏｘｂ．心科。     

葡萄属低聚茋含量的HPLC测定

采用HPLC法测定11种葡萄属植物低聚茋的含量，方法简便，快速准确，为合理利用和评价本届药用植物提供依据。     

反相高效液相色谱法测定龙血竭胶囊中紫檀芯氐的含量

目的；建立反相高效液相色谱法（RP－HPLC）法测定龙血竭胶囊中紫檀芪的含量。方法：以C18反相键合硅胶为固定相，乙腈－1％冰醋酸（41：59）为流动相，检测波长为305nm，用外标法定量。结果：紫檀芪在5．2－62．4ng范围有良好线性关系，r=0.9993,方法回收率为97．49％，RSD为2．46％。结论：本方法是测定龙血竭胶囊中紫檀芪含量的可靠、简便的定量方法。     

HPLC-QAMS法同时定量分析归芪补血口服液中8种成分含量

[目的] 建立高效液相色谱一测多评法（HPLC-QAMS）同时定量分析归芪补血口服液中党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸含量。[方法] 色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,柱温为25℃。流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min。检测波长分别为254 nm（检测党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷）和210 nm（检测去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸）。进样量为10 μL。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物,建立党参炔苷、紫丁香苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸的相对校正因子,计算各成分含量,并与外标法（ESM）检测结果进行对比,验证所建立的HPLC-QAMS法的准确性和可行性。[结果] 党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸分别在1.91～47.75、0.64～16.00、1.57～39.25、0.98～24.50、1.40～35.00、0.76～19.00、0.58～14.50、1.16～29.00 μg/mL（r≥0.999 1）范围内线性关系良好。平均加样回收率及相对标准偏差（RSD）分别为98.2%（0.97%）、97.0%（1.05%）、100.1%（0.76%）、98.7%（1.32%）、99.1%（1.43%）、97.2%（0.89%）、97.3%（1.38%）和98.4%（1.69%）。HPLC-QAMS法计算结果与ESM实测结果无明显差异。[结论] 所建立的HPLC-QAMS法为归芪补血口服液现有质量标准提供了补充和完善。     

紫檀芪通过调节自噬改善压力超负荷诱导大鼠心肌肥厚的实验研究

目的 观察紫檀芪（PTE）调节自噬改善压力超负荷大鼠心肌肥厚的作用。方法 将30只SD大鼠随机分为假手术组（sham组）、压力超负荷手术组[腹主动脉缩窄术（AAC）组]、AAC+PTE组,每组10只。除sham组外,其余各组均行AAC建立压力超负荷心肌肥厚模型。PTE通过灌胃处理,sham组给予生理盐水灌胃。术后观察4周,使用小动物超声仪测量室壁厚度、左室缩短分数（LVFS）,蛋白免疫印迹实验（Western blot）检测自噬相关蛋白beclin1、微管相关蛋白1轻链3(LC3)表达及肥大信号分子细胞外调节蛋白激酶（ERK）的表达,免疫组化检测氧化应激指标8-OHd G的表达。结果 AAC组室壁厚度、beclin1、LC3-Ⅱ/Ⅰ、p-ERK、8-OHd G均高于sham组,而LVFS低于sham组,差异均有统计学意义（P<0.05）。AAC+PTE组的室壁厚度、beclin1、LC3-Ⅱ/Ⅰ、p-ERK、8-OHd G均低于AAC组,而LVFS高于AAC组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 PTE能够改善ACC大鼠心肌肥厚,其机制可能与调节自噬、降低氧化应激有关...     

LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中曲札茋苷及其药动学研究

目的:建立LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中曲札茋苷的浓度,并用该方法研究其在Beagle犬体内的药动学特征.方法:以虎杖苷为内标,血浆样品采用甲醇沉淀的方式分离蛋白并离心取上清进样,色谱柱为Kromasil?C18柱(150 mm×2.1 mm).以10 mmol·L-1甲酸铵水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,...     

反相高效液相色谱法测定龙血竭中紫檀(艹氐)的含量

目的:建立反相高效液相色谱法分离和测定龙血竭中紫檀芪的含量。方法:以Phenomenex C_(18)反相键合硅胶色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-1％冰醋酸(41:59)为流动相,流速1.5 mL·min~(-1),检测波长为310 nm,灵敏度为0.02 AUFS;柱温40℃;用外标法定量。结果:紫檀芪在41.6～208 ng范围有良好线性关系,r=0.999 5,理论塔板数以紫檀芪计为5 422;方法回收率为97.82％。结论:本方法是测定龙血竭中紫檀芪含量的准确、可靠、简便的定量方法。     

兴安黄芪化学成分研究

目的:研究兴安黄芪的化学成分。方法:用硅胶柱色谱、重结晶及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:得到6个单体化合物,分别为7,2′-二羟基-3,′4′-二甲氧基异黄烷(1),2′-羟基-3,′4′-二甲氧基异黄烷-7-O--βD-葡萄糖苷(2),8,2′-二羟基-7,4′-二甲氧基异黄烷(3),7-羟基-4′-甲氧基异黄酮(4),7,3′-二羟基-4′-甲氧基异黄酮(5),9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O--βD-葡萄糖苷(6)。结论:这些化合物均系首次从该植物中得到。     

小叶买麻藤的化学成分

目的：研究小叶买麻藤（Gnetum parvifolium）的化学成分。方法：应用多种柱层析和薄层制备层析等进行分离纯化，通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：分离得到10个化合物，分别为：丁香脂素（syringaresinol，Ⅰ）、lehmbacholD（Ⅱ）、高北美圣草素（homoeriodictyol，Ⅲ）、香草酸（vanillic acid，Ⅳ）、gnetuhaininE（Ⅴ）、射干乙素（shegansuB，Ⅵ）、异丹叶大黄素（isorhapontigenin，Ⅶ）、白藜芦醇（resveratrol，Ⅷ）、买麻藤醇（gnetol，Ⅸ）、异丹叶大黄素-3—O-β-D-葡萄糖苷（isorhapontigenin-3-O—β-D—glucopyranoside，Ⅹ）.结论：化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从买麻藤属中分得，化合物Ⅴ～Ⅵ为首次从小叶买麻藤中分得。     

004 天然多羟基茋类化合物的生物活性

概述了多羟基茋类化合物的化学结构、生物活性和构效关系方面的研究进展.