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991.
目的观察妇乐颗粒联合克林霉素磷酸酯治疗子宫内膜炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2018年12月在河南科技大学第一附属医院就诊的子宫内膜炎患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服克林霉素磷酸酯片,0.3 g/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服妇乐颗粒,12 g/次,2次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状和子宫内膜改善情况以C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为69.81%和88.68%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者子宫内膜厚度均明显增加(P0.05),治疗组患者腹痛消失时间比对照组更早(P0.05),子宫内膜厚度也明显比对照组厚(P0.05)。治疗后,两组患者CRP、TNF-α水平均明显降低(P0.05),且治疗组患者CRP、TNF-α水平明显低于对照组(P0.05)。结论妇乐颗粒联合克林霉素磷酸酯治疗子宫内膜炎,临床疗效确切,症状改善明显。  相似文献   
992.
目的 探讨细菌溶解产物胶囊联合匹多莫德颗粒对儿童咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能的影响。方法 选取2015年8月-2018年8月在榆林市第二医院就诊的82例儿童咳嗽变异性哮喘患儿,按照患者入院先后顺序编号,采用奇偶数法分为观察组(n=41)和对照组(n=41)。对照组给予匹多莫德颗粒,0.4 g/次,3次/d。观察组在对照组基础上给予细菌溶解产物胶囊7 mg/次,1次/d。均治疗21 d。对比两组临床疗效、肺功能、莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(LCQ)评分及免疫功能指标情况。结果 治疗后,观察组总有效率90.24%,显著高于对照组的65.85%(P<0.05)。治疗后,两组一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)和FEV1/FVC均较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组肺功能明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组LCQ评分(生理、心理、社会和总分)均较治疗前显著升高(P<0.05);且观察组LCQ评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和血清免疫球蛋白E(IgE)均显著低于治疗前(P<0.05);且观察组IL-4、TNF-α和IgE均显著低于对照组(P<0.05)。结论 细菌溶解产物胶囊联合匹多莫德颗粒可有效改善儿童咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和生活质量,提高免疫功能,值得临床推广。  相似文献   
993.
目的 探讨舒肝解郁胶囊联合稳心颗粒治疗心脏神经症的临床疗效。方法 选取2017年8月-2018年8月商洛市中心医院90例心脏神经症患者为研究对象,按照随机数字表法分成对照组及观察组两组,每组45例。对照组口服稳心颗粒治疗,观察组患者在对照组的基础上口服舒肝解郁胶囊治疗,治疗2个月后,比较两组患者的临床疗效、治疗前后两组患者各症状评分、24 h动态心电图结果及症状自评量表(SCL-90)评分变化。结果 治疗后,观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的各症状评分较治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,经24 h动态心电图检查两组患者早搏、心动过速、心动过缓、非特异性STT改变的发生率较治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的SCL-90量表总分较治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论 舒肝解郁胶囊联合稳心颗粒可有效改善心脏神经症患者的临床症状及心电图检查结果,对提高治疗效果、改善心理健康状态具有积极意义。  相似文献   
994.
对于吸入粉雾剂来说,由于活性药物成分(API)较小的粒径和较高的表面能,导致微粉易于团聚,难以分散。微粒间的内聚力和微粒与乳糖间的粘附力导致粉雾剂产品较低的微细粒子比例(FPF)。通过工程颗粒可以改善API微粒的物化性质,进而显著提高DPI产品的递送效率。概述通过工程颗粒的制备API微粉的方法,包括反溶剂结晶、湿法粉碎/研磨、喷雾/冷冻干燥、超临界流体等方法,可以显著提高粉雾剂的雾化性能。  相似文献   
995.
目的 探讨氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 78例患儿随机分为两组,观察组采用氨溴特罗口服液治疗,对照组采用盐酸氨溴索颗粒治疗,比较两组疗效、咳嗽咳痰评分和免疫指标变化.结果 观察组有效率89.74%,对照组71.79%,观察组疗效优于对照(Ridit z=48.478,P=0.000);治疗3 d后观察组咳嗽、咳痰情况优于对照(P〈0.05);两组IgG差异有统计学意义(P〈0.05).结论 氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎起效快,且能调理患儿免疫功能,值得临床推广和应用.  相似文献   
996.
997.
998.
999.
目的探讨肝爽颗粒(GSG)干预对新型组织工程肝脏非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型脂代谢的影响及其机制。方法将Sprague Dawley大鼠肝脏去细胞化制为肝脏胶原支架,用人Hep G2细胞对支架再细胞化,从而获得组织工程(TE)肝(正常对照组),用含游离脂肪酸(FFA)的高脂培养基灌注TE肝建立NAFLD模型(FFA组),该模型进一步用GSG浸膏处理后为FFA+GSG组。比较各组肝脏TG含量及丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4) mRNA水平;比较FFA组和FFA+GSG组脂代谢相关酶mRNA表达情况,并行油红O染色评估肝脏病理学。计量资料组间差异比较采用t检验。结果 FFA组TG含量较正常对照组显著升高(t=4. 842,P=0. 004 7),FFA组PDK4 mRNA水平较正常组显著升高(t=2. 784,P=0. 031 8); FFA+GSG组较FFA组细胞内TG水平显著下降(t=0. 055,P=0. 003 7),PDK4表达显著降低(t=3. 761,P=0. 009 4);脂肪酸转位酶、脂肪酸结合蛋白1、ATP柠檬酸裂解酶、乙酰辅酶A羧化酶、脂肪酸合成酶、脂肪酸去饱和酶2、1-酰基甘油-3-磷酸O-酰基转移酶5及载脂蛋白B mRNA表达水平显著降低(t值分别为6. 552、4. 944、2. 689、4. 524、6. 040、3. 758、4. 443、3. 032,P值分别为0. 007 2、0. 001 1、0. 027 6、0. 020 2、0. 009 1、0. 005 6、0. 047 1和0. 016 3);油红O染色显示肝细胞内脂滴显著减少,肝细胞脂肪变性程度明显减轻。结论 GSG可减少FFA摄取、降低脂肪酸从头合成,减少NAFLD模型肝脏胞内TG的生成和沉积,改善脂代谢紊乱。  相似文献   
1000.
诺如病毒(norovirus,NoV)是引起急性胃肠炎的主要病原体之一,可以感染所有年龄段的人群。目前针对NoV引发的疾病尚无有效的治疗和预防手段,对于易感人群以及群发性感染,制定预防策略(包括疫苗)是必要的。利用NoV衣壳蛋白VP1以及VP1 P区域自我组装形成的病毒样颗粒是NoV疫苗的主要研究方向,通过基因工程技术设计的多种相关疫苗已在不同系统中表达,临床试验证明部分疫苗具有良好的免疫原性。此外,NoV与其他肠道病原体如轮状病毒的联合疫苗也具有良好的前景。此文重点介绍目前处于临床前以及临床研究的NoV疫苗以及NoV相关疾病的治疗药物。  相似文献   
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