PIWI/piRNA复合体调控精子发生的研究进展

piRNA是近年来研究发现的一类新型小分子非编码RNA,主要表达在生殖细胞中,与PIWI特异性结合形成PIWI/piRNA复合体,调控生殖细胞发育与精子的发生.PIWI/piRNA复合物能抑制转座子维持基因组的稳定性,在球形精子细胞期介导mRNA的翻译激活,延长形精子细胞期参与mRNA的降解,精子形成晚期调控MIWI的...     

大鼠睾丸发育过程基因表达的研究

本研究选取１、３ 和８（成年）周龄等不同发育阶段大鼠,应用睾丸组织树脂包埋形态学观察与ｍ ＲＮＡ 差异显示逆转录－聚合酶链反应技术（ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｄｉｓｐｌａｙ ＲＴ－ＰＣＲ,ＤＤＲＴ－ＰＣＲ）相结合,探讨大鼠睾丸发育过程中,精子发生过程睾丸特异基因的表达。结果：对不同周龄大鼠睾丸ｍ ＲＮＡ 进行差异比较,共得到 ８２ 个ｃＤＮＡ 差异片段。又分别标记不同周龄大鼠睾丸全部 ｍ ＲＮＡ 为探针,对其中 ４０ 个ｃＤＮＡ差异片段进行斑点杂交,得到１２ 个初步鉴定的特异或表达增加的ｃＤＮＡ 差异片段,片段范围２５０～５００ ｂｐ,其中２ 个在１ 周龄睾丸组获得,４ 个在３ 周龄睾丸组获得,在８ 周龄组获得 ５ 个,一个为１ 周和３ 周龄共有而８ 周龄大鼠缺乏的ｃＤＮＡ 片段。通过形态学观察与ｍ ＲＮＡ 差异显示的结果对应分析,初步认为２ 个１ 周龄的特异基因片段属于睾丸二倍染色体生精细胞表达基因,４ 个３ 周龄睾丸特异基因片段也属二倍或四倍体生精细胞表达基因,其中Ｂ型精原细胞和初级精母细胞的表达基因占主要成分;而成年动物的５ 个特异基因片段是属单倍体的精子细胞以及减数分裂过程的精母细胞表达基因片段     

DAZ及DAZH基因与精子发生的相关性分析

ＤＡＺ基因（ｄｅｌｅｔｅｄｉｎａｚｏｏｓｐｅｒｍｉａ）是无精子因子（ＡＺＦ）的重要候选成分，它的缺失可致无精子或严重少精子症。人第３号染色体上存在着ＤＡＺ的同源基因ＤＡＺＨ（ＤＡＺｈｏｍｏｌｏｇｕｅ），为探讨ＤＡＺ和ＤＡＺＨ基因在精子发生中的作用，我们用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法检测了６６名正常生育男性和９０例原发性不育男性基因组ＤＮＡ的ＤＡＺ、ＤＡＺＨ基因。结果：原发性不育男性中１２例ＤＡＺ缺失（无精子症８例，严重少精子症４例）；正常男性ＤＡＺ无一缺失；在正常男性和不育男性中均有ＤＡＺＨ缺失。结果进一步证实ＤＡＺ为ＡＺＦ的候选成分，而ＤＡＺＨ基因与精子发生似无直接的相关性。     

超生理剂量十一酸睾酮引起生精细胞凋亡的动态研究

目的：以生精细胞凋亡作为指标探讨超生理剂量十一酸睾酮（ＴＵ）抑制精子发生的机制。方法：正常生育史男性２０例肌内注射ＴＵ,应用瑞－吉染色和ＴＵＮＥＬ法对精液中脱落细胞进行凋亡率的动态检测。结果：用药后精子密度和生精细胞数较用药前显著下降（Ｐ＜０．０１）,精母细胞和精子细胞凋亡率则显著上升（Ｐ＜０．０１）。结论：ＴＵ具有显著的抑制精子发生的效应。其作用机制除通过抑制促性腺激素而导致睾丸内睾酮（Ｔ）浓度降低,继之使精子发生停滞外,还可能有促进生精细胞凋亡的作用。     

去甲基酶JHDM2 A的功能研究概况

JHDM2A是一种组蛋白赖氨酸去甲基酶,可特异性催化甲基化H3K9脱甲基,发挥表观遗传学效应,在雄性生殖细胞和于细胞的分化方面有重要功能.     

生育及不育男性血清抑制素B水平的检测(简报)

不育男性激素评价报告表明,23％不育者伴有内分泌异常。而与男性生殖有关的主要内分泌腺是“下丘脑-垂体-睾丸轴系”,其内分泌调节是精子发生的重要环节,其中之一障碍或受其他疾病或因子干扰导致性腺激素生理水平紊乱均可能引发不育。因此,检测激素水平可评价下丘脑-垂体-     

中医药治疗特殊精子形态的病例分析

特异性特殊形态精子的产生 ,无论是外界因素还是自身基因因素 ,均作用于生精基因的表达和调控 ,直接影响精子的发生。提出中药对基因修饰的可能作用目的在于开拓新思路。     

精子发生相关基因的分子遗传学研究进展

特发性无精、严重少精症的分子遗传学研究越来越广泛深入。近年来,控制精子发生的相关基因,主要包括位于Y染色体AZFa区的USP9Y和DBY、AZFb区的RBM基因、AZFc区的DAZ基因,和位于常染色体的DAZLA基因等在分子遗传学研究方面均取得了可喜的进展。对这方面的研究进展及其展望进行了综述。