马钱子总生物碱树脂微囊分散片的处方确定

目的：确定马钱子总生物碱树脂微囊分散片的最佳处方.方法：以不同处方比例制备分散片,以分散片的外观、片重、硬度、崩解时限、分散均匀性及溶出度等作为考察指标,采用正交设计法分析筛选最优处方.结果：最佳分散片处方为微晶纤维素为填充剂,交联聚乙烯吡咯烷酮和碳酸氢钠与枸橼酸为联合崩解剂,卡波姆和羧甲基纤维素钠联合应用为助悬剂,滑石粉为润滑剂.结论：马钱子总生物碱树脂微囊分散片的外观、片重差异、崩解时限、分散均匀性、含量等均符合2010年版《中国药典》要求.     

海马类药材粉末的显微比较鉴别

对中国药典收载的五种海马(线纹海马Hippocampus kelloggiJordan et Snyde、r刺海马H.histrixKaup、大海马H.kudaB leeke、r三斑海马H.trimaculatusLeach、小海马H.japonicusKaup)的粉末显微特征进行了对比研究。结果表明:五种海马的皮肤碎片、横纹肌纤维及骨碎片的特征有较明显的区别,可用于粉末的鉴别。     

第4代航天诱变板蓝根粉末显微分析

目的 对第4代航天诱变板蓝根药材及地面组板蓝根药材作对比分析,以期为更全面了解和深入研究第4代航天诱变板蓝根品质的变化积累资料.方法 性状和粉末显微分析.结果 与地面组板蓝根相比,太空组板蓝根根部明显增粗,地面组板蓝根粉末呈浅黄棕色,太空组板蓝根粉末颜色变浅,为淡白色,淀粉粒明显增多,且复粒较大,木栓细胞排列规则性较好,薄壁细胞壁变薄,直径更大等,这表明太空板蓝根中部分显微组织有一定改变.结论 航天诱变有利于选育出长势良好的、根部主干明显增粗的、显微组织有一定变化的板蓝根新品种,航天诱变育种是中药材种质资源创新的快捷有效的途径之一.     

航天诱变育种第4代知母的XRF、PXRD分析

目的：通过航天诱变选育优良的知母突变体，定向培育成药用部分品质提升的优良种质资源。方法：利用我国发射的神舟三号宇宙飞船搭载知母种子，回收后在地面上筛选繁育，并对枝叶和产量等方面占优势的第4代太空组及地面组知母药用部分中多种元素含量用X射线荧光光谱（XRF）和粉末x射线衍射（PXRD）法测定并对比分析。结果：太空知母元素种类无改变，但Zn、Sr元素含量比地面组知母分别提高到2．7和1．7倍，Al元素含量降低66．7％；并首次用PXRD技术在知母中鉴别出一水草酸钙晶体，太空知母中该晶体含量和晶粒尺寸比地面组明显减小。结论：航天诱变第4代知母中一水草酸钙晶体的含量明显减少，微量元素指标明显优化。通过航天诱变育种可以筛选出品质优化的知母新品种。     

二氧化氯应用于空调系统消毒

无菌室的消毒我国的传统方法使用甲醛熏蒸,但甲醛对人体有一定的毒性,局部过多的甲醛会聚合成白色粉末附着在建筑物或设备上.二氧化氯是新一代氯系消毒剂,分子式为ClO2,为无色、无味、无臭、无腐蚀性的透明液体,消毒后快速降解为无害气体,具有环保等特点.我车间试用了该消毒剂后效果良好,替代了甲醛消毒工艺.     

治疗急性失代偿性心力衰竭的新药——冻干重组人脑利钠肽

冻干重组人脑利钠肽（Lyophilized recombinant human brain natriuretic peptide，商品名：新活素）系以大肠杆菌为生产菌种，利用脱氧核糖核酸（DNA）基因重组技术生产的高纯度注射用灭菌粉末。2005年4月其被国家食品药品监督管理局（SFDA）批准上市，现正在国内近150家“三甲”医院入选的2500例患者中进行多中心Ⅳ期临床研究。本文对其简要综述如下。     

中国吸入制剂的研发现状及工业化前景

肺部给药系统简介 肺部给药系统是指药物以溶液、混悬液或固体粉末的形式,通过一定的给药装置,经口腔吸入至呼吸道深部。肺部给药的剂型一般包括定量吸入气雾剂（pMDI）、干粉吸入剂（DPI）、喷雾剂（吸入溶液,Inhalation solution,IS）。雾滴或颗粒大小有特殊要求。     

消旋棉酚晶态结构的研究

目的:研究消旋棉酚晶形结构。方法:采用红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)、测定溶解度和粉末X射线衍射法(XRD)来研究消旋棉酚晶态结构。结果:消旋棉酚[(±)G]、左旋棉酚[(-)G]和右旋棉酚[(+)G]的红外谱图基本相同;DSC图谱及热特征数据不一致;在消旋棉酚的饱和溶液中加入光学活性棉酚,光学活性棉酚可以继续溶解,并且有旋光产生;(±)G与(-)G及(+)G的XRD图完全不同。结论:消旋棉酚晶体属于外消旋化合物。     

盐酸去甲乌药碱晶型A制备与固态表征

目的 研究溶液pH值、溶解温度及结晶方式等条件对盐酸去甲乌药碱结晶的影响,并采用阶段控温析晶方法,制备得到盐酸去甲乌药碱晶型A晶体。方法 采用X射线粉末衍射、热重分析、差示扫描量热法和红外光谱等对盐酸去甲乌药碱晶型A晶体进行结构和热力学表征。结果 晶型A化合物具有纯度高、稳定性好、用药安全性高、制剂适用性好等优点,有利于延长盐酸去甲乌药碱药品的有效期。结论 采用阶段控温析晶方法进行结晶处理制备得到盐酸去甲乌药碱晶型A化合物,确保析出的固体为高纯度的目标产物,且在产物中不存在油状物杂质。     

厄贝沙坦多晶型X-射线粉末衍射定量分析

目的 建立厄贝沙坦晶型原料药的晶型含量分析方法,为药品晶型质量控制提供技术支撑。方法 采用X-射线粉末衍射法表征厄贝沙坦晶型A和晶型B。分别选取晶型A的特征衍射峰2θ=4.65°和晶型B的特征衍射峰2θ=7.99°的峰面积比值为定量参数,建立标准曲线检测晶型B的含量。结果 晶型B在晶型A和晶型B混合物中含量为2%~50%（质量分数）内线性关系良好（r=0.999 5）,方法仪器精密度为4.7%,检测限浓度为1.12%（S/N=4.4）。结论 本研究建立的方法准确方便,可用于厄贝沙坦原料晶型A和晶型B混合物中晶型B的定量分析。