全文获取类型
收费全文 | 114373篇 |
免费 | 3939篇 |
国内免费 | 1789篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 401篇 |
儿科学 | 1633篇 |
妇产科学 | 709篇 |
基础医学 | 2755篇 |
口腔科学 | 556篇 |
临床医学 | 15646篇 |
内科学 | 5790篇 |
皮肤病学 | 1692篇 |
神经病学 | 1449篇 |
特种医学 | 3524篇 |
外国民族医学 | 59篇 |
外科学 | 11294篇 |
综合类 | 31439篇 |
预防医学 | 7076篇 |
眼科学 | 630篇 |
药学 | 11691篇 |
227篇 | |
中国医学 | 22744篇 |
肿瘤学 | 786篇 |
出版年
2024年 | 797篇 |
2023年 | 2703篇 |
2022年 | 3083篇 |
2021年 | 3754篇 |
2020年 | 2611篇 |
2019年 | 2438篇 |
2018年 | 1063篇 |
2017年 | 1998篇 |
2016年 | 2204篇 |
2015年 | 2459篇 |
2014年 | 4968篇 |
2013年 | 4857篇 |
2012年 | 6304篇 |
2011年 | 6745篇 |
2010年 | 6381篇 |
2009年 | 6125篇 |
2008年 | 6608篇 |
2007年 | 6239篇 |
2006年 | 5732篇 |
2005年 | 5748篇 |
2004年 | 5556篇 |
2003年 | 5414篇 |
2002年 | 4728篇 |
2001年 | 4158篇 |
2000年 | 3021篇 |
1999年 | 2431篇 |
1998年 | 2136篇 |
1997年 | 1859篇 |
1996年 | 1679篇 |
1995年 | 1401篇 |
1994年 | 1085篇 |
1993年 | 802篇 |
1992年 | 687篇 |
1991年 | 643篇 |
1990年 | 558篇 |
1989年 | 589篇 |
1988年 | 187篇 |
1987年 | 110篇 |
1986年 | 80篇 |
1985年 | 66篇 |
1984年 | 42篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 8篇 |
1980年 | 6篇 |
1979年 | 3篇 |
1958年 | 6篇 |
1957年 | 3篇 |
1955年 | 1篇 |
1954年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
991.
我院于2003年5月-2006年11月对37例跟骨疼痛症病人经保守疗法无效后,行跟骨髓内穿刺减压术,其中30例获1~3年随访,效果良好,现报告如下:[第一段] 相似文献
992.
目的:寻求Arnold—Chiari畸形合并脊髓空洞症的病因、发病机制和确实合适的手术方案及术式。方法:通过回顾性分析天津医科大学总医院神经外科在1990年至2003年间收治的143例病例,对比不同手术方式术前术后MRI和临床症状的变化,寻找其间的规律。结果:术前MRI显示,有空洞者比单纯小脑扁桃体下疝者后颅窝更加紧密。术后症状均缓解,MRI显示空洞均减小,但后颅窝减压术者可见小脑扁桃体回缩,而脊髓空洞一腹腔分流术者小脑扁桃体回缩不明显。结论:Arnold—Chiari畸形合并脊髓空洞症是多因素引起的疾病,不能以单一因素来解释。脊髓蛛网膜下腔,特别是颅颈结合部的脑脊液循环障碍,是各种病因的共同点。因此,解除脑脊液循环障碍是治疗这种疾病的关键环节和最终目的。 相似文献
993.
2000—2004年以来,本科室应用夹脊电针治疗腰椎间盘突出症60例,现将疗效和治疗机制总结如下。 相似文献
994.
男性,28岁,体检发现右下肺肿块1月余,无明显自觉症状.以往有肺结核病史.胸部X线平片(图1)显示右肺下叶后基底段一6 cm×4 cm×5 cm的团块影,边缘清晰,双肺上叶可见陈旧性结核灶.CT增强扫描(图2)显示右下肺肿块,中央CT值约40HU,增强后无强化,肿块内侧可见一粗大的血管断面伴随,血管与肿块关系密切.CT血管造影(CTA)MIP重建显示一较大的血管自膈下发出一直径约1cm的供血动脉,并可见引流的肺静脉影(图3). 相似文献
995.
大量骨质溶解症(附4例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
大量骨质溶解症病,又称为特发性骨质溶解症、大块骨溶解、鬼怪骨、进行性骨萎缩、自发性骨吸收、髟子骨、Corham骨消失综合症等。Johnson和Mcclure于1958年将本病命名为大量骨质溶解症,现被多数人采纳。本文报告4例,结合文献对其病理、临床与X线表现诊断标准鉴别诊断进行分析讨论。 相似文献
996.
联合术治疗门脉高压症 总被引:1,自引:0,他引:1
门脉高压症(Portalhyper-tension,PHT)是常见病,严重危害着人们的身体健康和生活质量。现将对本院收治的11例门脉高压症行联合手术治疗的情况,报告如下。1临床资料1.1一般资料:本组病人总数为11例。男8例,女3例;年龄30~56岁,以35~50岁居多。病史中有甲型肝炎的1例,乙型肝炎的8例,肝硬化7例,有出血史的10例。查体:贫血11例,出现蜘蛛痣的8例,肝掌的9例,腹壁静脉曲张的1例,肝大的6例,脾大的11例,有移动性浊音的1例,双下肢凹陷性水肿的1例。化验检查:HB100g/L以下的11例,WBC4.0×109/L以下10例,PLT100×109/L以下的11例,表面抗原阳性者9… 相似文献
997.
目的探讨维吾尔族和汉族弱精子症病人精子mtDNA~(4977bp)缺失的相关性。方法本文采用聚合酶链反应(PCR)技术对60例标本分两组,维、汉各30例,其中精子活力正常标本(对照组)和弱精子症患者(观察组)各15例进行了精子线粒体DNA(mtDNA)缺失的研究。结果发现15例做内对照的维族精子活力正常人中仅有3例(20%)有mtDNA~(4977bp)缺失;而15例维吾尔族弱精子症患者中有10例(67%) mtDNA~(4977bp)缺失;两组4977bp缺失频率比较有显著性差异(P<0.05)。15例做内对照的汉族精子活力正常标本中无mtDNA~(4977bp)缺失;15例汉族弱精子症患者中有12例(80%)mtDNA~(4977bp)缺失。两组4977bp缺失频率比较差异有显著性(P<0.05)。同时发现维吾尔族男性不育症与汉族男性不育症mtDNA~(4977bp)缺失频率无显著性差异。结论维吾尔族和汉族mtDNA~(4977bp)缺失在弱精子症的发病中可能起重要作用。 相似文献
998.
999.
1000.
目的 探讨老年腰椎间盘突出症的特点与手术治疗效果.方法 对62例老人腰椎间盘突出症患者的临床与病理特点进行分析.均行腰椎后路椎板减压髓核摘除术,其中小切口开窗35例,半椎板切除20例,全椎板切除7例,根据手术前后JOA评分评价手术疗效.结果 老年腰椎间盘突出症病理以髓核组织的脱水,纤维环的破裂,小关节囊、周围韧带及软骨终板退变为主要特点.临床特点为下肢疼痛多发,腰部活动受限较多;双下肢神经系统检查肌力下降明显,生理反射改变明显.62例平均随访1.9年,JOA评分术后平均改善率为68.9%,手术前后JOA评分比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 老年腰椎间盘突出症患者病程长,体征多,病理改变明显,行腰椎后路椎板减压髓核摘除术,手术效果满意. 相似文献