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在医药保健品,尤其是普药和品牌药的第三终端开拓中,大家都知道利用商业公司的力量来开拓,尤其利用各地一些两网定点的医药公司和直接配送终端的医药公司来开拓第三终端,但是有不少医药仅仅是利用医药公司开个推广会,效果不尽人意。如何提高开拓第三终端的有效工作效率?怎样才能提高开拓第三终端的投入产出比?笔者把自己的营销管理实践总结如下:供有志于开拓第三终端的企业参考。 相似文献
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我今年26岁,已婚未育,近2个月每次月经干净后3天左右子宫又会出血6~7天,去医院做B超检查子宫有2个肌瘤,分别为1.8厘米×1.6厘米和2.5厘米×1.9厘米;左侧附件有1个囊肿,3.8厘米×1.9厘米,考虑是生理性囊肿。医生给我开了消炎止血的药和茯苓桂枝丸。请问:(1)市面上有2种茯苓桂枝丸,一种浓缩丸,一种是大蜜丸,这2种桂枝茯苓丸对子宫肌瘤的治疗效果是否一样,听医生说这种药好像只能控制肌瘤不再长但是不能消除;经期是否也可服用?[第一段] 相似文献
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174.
尽管注射器存在明显的缺点.病人更愿意用口服药物.而且对针头使用和处置的法规管理要求越来越严格.但注射给药的数目仍在不断增加,以年5%的速度增长(按销售的注射器数目计算)。另外.对于大多数生物技术药物来说.胃肠外给药仍然是唯一可行的选择。蛋白质分子不容易被胃肠道或气道黏膜无损地吸收。 相似文献
175.
长托宁和东茛菪碱用作高血压病患者术前药的临床观察比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 通过比较高血压病患者术前用东莨菪碱和长托宁的临床效果。方法 将ASAI-Ⅱ级,择期行开腹手术患者40例。随机分为两组:长托宁组(Ⅰ)和东莨菪碱组(Ⅱ),每组各20例,分别在全麻诱导前15min静注东莨菪碱0.3mg或长托宁0.5mg,记录患者给药前,给药后10min,诱导前及气管插管后的心率和血压。结果 给术前药后,东莨菪碱组心率明显增快,但血压基本稳定;长托宁组心率基本不变,但血压明显下降(P〈0.05)。长托宁组心率和血压都明显低于东莨菪碱组(P〈0.05)。结论 长托宁比东莨菪碱更适合用于高血压患者术前给药。 相似文献
176.
177.
益肝汤保留灌肠治疗抗痨药所致药物性肝损害55例 总被引:1,自引:1,他引:0
药物性肝损害是抗结核治疗过程中最常见的不良反应,也是造成抗痨治疗中断的重要原因之一。中药保留灌肠是一种简便易行、无创伤、病人容易接受、疗效肯定的治疗方法。笔者近年来采用自拟益肝汤保留灌肠治疗抗痨药所致药物性肝损害患者55例,疗效满意,并与单用西医常规治疗的50例进行对照观察,现报告如下。 相似文献
178.
179.
那格列奈是一种新型的口服速效型餐后降血糖药。1999年8月首次在日本上市,2000年12月22日食品药品管理局(FDA)批准本品作为治疗2型糖尿病的口服降糖药,我国已开始生产,如正大晴天生产的贝加等。那格到奈用于饮食和锻炼控制无效的2型糖尿病的治疗,或与α-葡萄糖苷酶抑制剂联用能较好的控制餐后血糖。 相似文献
180.
肝癌多药耐药产生与低糖环境的关系 总被引:5,自引:1,他引:4
目的探讨局部微环境低糖与肝细胞癌多药耐药性(MDR)产生的关系及影响机制。方法低糖培养HepG2细胞,应用流式细胞术Annexin V/PI法检测低糖培养的细胞在化疗药物5-氟脲嘧啶(5-Fu)作用后的凋亡情况,分别应用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术和Western blot技术检测低糖培养后HepG2细胞内多药耐药相关基因mdr1、MRP1、LRP的mRNA和蛋白水平的表达。结果在低糖环境下生长时间越长的HepG2细胞对5-Fu的抵抗越强,而且随着低糖培养时间的增加,5-Fu诱导的HepG2细胞的凋亡高峰延迟。低糖培养的HepG2细胞内多药耐药相关基因mdr1、MRP1、LRP在mRNA和蛋白水平的表达随低糖培养时间的延长而升高,以LRP的改变最为显著。结论肝癌生长微环境葡萄糖耐量不足也是肝癌产生MDR的原因之一。低糖可通过上调一组多药耐药相关基因的表达而诱导肝癌的多药耐药性。 相似文献