2006年全球制药新动向

2006年，随着大批畅销药物专利到期，原研药制药巨头凭借专利优势享有的市场独占将被打破，230亿美元的市场销售额将受到廉价非专利药的激烈挑战。而印度南新公司（Ranbaxy）等，更是抢在专利尚未到期前，向原研药制药公司拥有的产品专利发起挑战。为延长药物的畅销期，原研公司在专利到期前纷纷指定非专利药生产商，采取优先合作的方式，掌控市场主动权。     

脑脊液中右旋布洛芬含量及其药动学研究

目的　观察脑脊液中右旋布洛芬浓度随时间变化的情况。方法　新西兰家兔脑部直接注射右旋布洛芬 ,用高效液相色谱法测定其浓度。色谱条件 :KromasilC18(15 0mm× 4 .6mm ,7μm)色谱柱 ,流动相为甲醇∶0 .0 2mmol/L磷酸二氢钾∶乙腈 (6 5∶30∶5 ) ,流速 1.0ml/min ,柱温为室温 ,检测波长 2 2 5nm ,以保泰松为内标。结果　脑脊液右旋布洛芬在 0 .5～ 80 μg/ml范围内线性关系良好 ,r =0 .9994。药物在脑脊液中Tmax为 1.1h ,Cmax为 9.9μg/ml,T1/ 2 为 3.5h ,AUC为 6 1.0 μg·h/ml。结论　HPLC RP法可用于测定脑脊液中右旋布洛芬含量 ,药物在脑脊液中代谢呈一室模型。     

类固醇激素鼓室内给药治疗内耳疾病研究进展

内耳是人体司听觉和平衡觉的器官,内耳病变常遗留耳聋、眩晕和耳鸣。据世界卫生组织(WHO)2001年的初步估计,全世界约有2.5亿听力残疾人(转引自参考文献     

普拉克索在帕金森病治疗中的临床应用

帕金森病为一中老年人常见的慢性进展性中枢神经系统变性疾病，主要由于黑质致密区多巴胺能神经元变性导致黑质一纹状体通路多巴胺神经递质明显减少而发病。左旋多巴替代疗法虽然在帕金森病初期能有效地改善临床症状，但长期应用后疗效衰退并引起症状波动、运动障碍和精神症状等并发症。多巴胺受体激动药具有克服上述左旋多巴的不足，延缓左旋多巴治疗的开始时间并加强其治疗效果。根据多巴胺受体激动药的化学性质可将其分为麦角碱类和非麦角碱类，前临床常用药物有溴隐亭、培高利特、卡麦角林、麦角乙脲等，后包括阿朴吗啡、吡贝地尔、罗匹尼罗和普拉克索等。[第一段]     

吸烟者误认为“轻型”香烟更安全

在美国心脏协会的《循环》杂志网络版上发表的两篇文章称,维生素C、氨基酸taurine和痛风药别嘌呤醇可以改善吸烟者的动脉功能。 其中—项研究是由来自都柏林博蒙特皇家外科学院的David J.Bouchier-Hayes博士及其同事进行的。研究对象包括15名健康的吸烟者和15名不吸烟者。为期     

我国原料药产业的发展策略

经济全球化进程的加快，中国加入世贸组织，为我国医药产业国际化发展带来了机遇。     

顺铂分次给药在肺癌化疗中的临床观察

顺铂(DDP)是肺癌化疗中最常用的抗肿瘤药物之一,它引起的胃肠道反应、肾功能损害及骨髓抑制常使化疗难以顺利完成,顺铂的疗效和不良反应与其剂量呈正相关,但在相同剂量下其不良反应是否与用药方法有关尚无明确依据,我科从2002年1月～2004年7月将62例接受大剂量顺铂联合化疗的肺癌患者随机分为两组,在总剂量相同情况下比较顺铂一日用药与三日用药两种方法的疗效和不良反应。现报道如下:1临床资料1.1观察对象:62例均经病理或细胞学确诊为肺癌。KPS评分>70分,患者随机分为A、B两组。其中A组30例,男18例,女12例,中位年龄55.2岁,鳞癌12例,腺…     

脂肪乳剂不良反应的原因分析及护理

脂肪乳剂是肠外营养药能量补充剂，营养支持对危重病人、外科手术后病人治疗很重要。脂肪乳剂具有含热量高、等渗、提供必需脂肪酸、在体内氧化无需胰岛素参与等特点。因而是肠外营养支持配方中的重要能源物质。我院ICU自2003年1月-2004年3月，由外周静脉或中心静脉滴注脂肪乳剂注射液167例，其中男96例，女71例，年龄27～89岁，平均年龄59．5岁，共发生不良反应5例。其中2例表现为皮疹、瘙痒，2例表现为胸闷、气急，1例表现为心跳呼吸骤停2次，因发现早，处理及时，均无不良后果。     

针药结合促进腰椎间盘突出症术后康复

腰椎间盘突出症术后，有相当一部分病人在短时间内存在着肢体酸痛麻木等症状，笔者采用针灸(腕踝针留针)配合“益肾蠲痹丸”内服予以治疗，取得了比较满意的效果。现将2001年10月至2002年10月间治疗的42例作一总结，供同道参考。