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111.
目的:系统分析磁石炮制前后的理化变化。方法:采用性状鉴别、化学滴定法、原子吸收分光光度法(AAS)、原子荧光分光光度法(AFS)和电感耦合等离子发射光谱-质谱法、X射线衍射(XRD)法及差示热重法等分析方法,从性状、元素、物相、热性质等角度系统分析磁石炮制前后的理化变化。结果:磁石经炮制,性状变化显著;全铁量变化不明显,水溶性铁元素溶出增加;重金属及有害元素总量减少,水溶性重金属及有害元素的溶出率下降;新增了氧化铁的物相;热性质变化较大。结论:本实验为阐述磁石炮制增效减毒的科学内涵奠定基础。  相似文献   
112.
目的:优选磁石的最佳炮制工艺。方法:以炮制时间、炮制温度、煅淬次数为考察因素,以水溶性铁、重金属(铜、镉、汞、铅)和有害元素(砷)的溶出量为评价指标,采用正交试验优选磁石炮制工艺。结果:最佳炮制工艺为600℃炮制0.5h,煅淬3次。结论:所选工艺合理、可行,可作为磁石的炮制工艺。  相似文献   
113.
目的 探索磁石内部构造与全铁量的相关性.方法 采用偏光显微镜分析磁石的内部构造,按药典方法测定其全铁含量,分析两者的相关性.结果 磁石的全铁含量受其内部构造的影响,伴生矿物越少、层纹越紧密、鲕状结构排列越紧密、核心越小,磁石药材的含铁量越高.结论 磁石内部构造与全铁量具有一定相关性,偏光显微镜分析可作为磁石药材质量分析的辅助方法.  相似文献   
114.
目的观察耳聪丸治疗气滞血瘀型突发性耳聋的临床疗效,为临床活血化瘀方药治疗突聋提供依据。方法将50例患者随机分为治疗组和对照组各25例。2组患者同时接受基础疗法:静脉滴低分子右旋糖酐、地塞米松、ATP、辅酶A、维生素C、肌注维生素B1、维生素B12。治疗组加用耳聪丸,对照组加用复方丹参片。7 d为1个疗程,治疗2个疗程,观察治疗前后电测听值及血流动力学的变化。结果2组治疗后临床总有效率相比,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后全血黏度(低切)比较差异有统计学意义(P<0.05),但血浆黏度差异无统计学意义。结论耳聪丸在改善血液循环方面有一定的调节作用,对突发性耳聋(气滞血瘀证)有一定治疗作用。  相似文献   
115.
磁石最佳炮制条件的实验研究及其微量元素的测定   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:探讨磁石最佳炮制条件。方法:采用正交试验法,对矿物药磁石在不同炮制条件下其有效成分Fe2+离子的溶出率进行测定,并测定了磁石炮制前后微量元素含量。结果:660℃,煅烧20min,醋淬1次为磁石最佳炮制条件。炮制品中微量元素溶出较生品有明显升高。结论:对研究磁石炮制机理及制订最佳炮制工艺具有一定意义  相似文献   
116.
目的:分析商品磁石中水溶性铁元素、重金属及有害元素,为磁石药材的质量控制及安全性评价提供参考依据.方法:采用原子吸收分光光度法测定磁石药材中水溶性铁(Fe)、铅(Ph)、镉(Cd)和铜(Cu)的含量,用原子荧光分光光度法测定其水溶性砷(As)、汞(Hg)的含量.结果:磁石药材中水溶性Fe的量均值为764.30 mg·kg-1,水溶性As,Hg,Pb,Cd,Cu的含量均在药材的限量范围之内;样品加样回收率为93.7%~110.6%,RSD<5.0%.结论:分析磁石药材中水溶性铁、重金属及有害元素,对磁石药材的质量控制及安全性评价,更具实用价值.  相似文献   
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