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81.
盐析法浓缩鱿鱼鱼油中多烯脂肪酸的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 浓缩鱼油中多烯脂肪酸。方法 盐析法。结果 皂化液于不同温度放置,可得到含ω(DHA)为20%-28%、ω(EPA)为12%-19%的浓缩鱼油。结论 皂化液放置温度越低,多烯脂肪酸中DHA、EPA含量越高,提取率越低。用本法可得到不同档次的鱼油产品,为工业生产浓缩鱼油提供依据。 相似文献
82.
阮红 《河南职工医学院学报》2001,13(3):259-260
榄香烯乳主要成份为β-榄香烯,经用对癌细胞亲和性甚强的乳化剂特殊处理而成,属挥发油类,脂溶性强,呈乳白色均匀状液体。其主要作用是通过干扰癌细胞DNA、RNA蛋白质合成,直接作用于细胞膜,有较强的杀灭肿瘤细胞和抑制肿瘤细胞生长的作用,是具有“导弹样功能”的抗癌药物,对血管刺激性大,静脉(尤以肢体末稍静脉)输注时,均有不同程度的局部刺激症状及静脉炎症发生,使治疗不能顺利实施,严重影响临床应用。 榄香烯乳注射液静脉给药用法与用量,一般1次/日,400mg~600mg/次或遵医嘱,可把本品加入到5… 相似文献
83.
目的 :初步观察重组人神经营养因子 - 4/ 5 ( h NT- 4/ 5 )蛋白对三氧化二砷毒性的抑制作用。 方法 :利用 h NT- 4/ 5蛋白具有抗神经毒性的特点 ,采用本实验室克隆表达及部分纯化的具有天然 h NT- 4/ 5蛋白生物学活性的重组 h NT- 4/ 5蛋白 ,以不同水平的重组 h NT- 4/ 5蛋白 ( 0~ 10 0μl)与不同浓度的 As2 O3 ( 0~ 16 0μmol/ L )同时加入各组鸡胚前脑神经细胞和 PC12细胞培养液中共同孵育 2 4~ 48小时 ,观察其对染毒鸡胚前脑神经细胞存活和 PC12细胞突起生长的影响作用。 结果 :在鸡胚前脑神经细胞和 PC12细胞中与 As2 O3 共同培养 48小时后 ,对照组与实验组的细胞存活率差异有显著性 ,而且细胞存活率和突起数目随 h NT- 4/ 5浓度增高而提高和增加。 结论 :初步观察到重组 h NT- 4/ 5蛋白具有抑制 As2 O3 的毒性作用 ,为从基因工程途径寻找抗环境毒物因子提供了依据。 相似文献
84.
目的:首次研究文冠果果壳的化学成分。方法:采用柱色谱和光谱方法。结果:从文冠果果壳中分得2种甾醇,经鉴定为:(3β,5α,20R,24S)-豆甾-7,反-22-二烯-3-醇和(3β,5α,20R,24R)-豆甾-7-烯-3-醇。结论:2种甾醇在文冠果中均为首次分得。 相似文献
85.
分别采用化学、声化学及光辐射等方法合成了1-丙二烯基-2,3,4,6四-氧-乙酰基-β-D-吡喃糖苷,结果表明声化学方法最有效、快速;借助电子自旋共振(ESR)技术及相关实验,证实此类糖苷的生成为一离子消除反应,所合成的糖苷化合物脱去乙酰基后对T、B淋巴细胞具有体外免疫调节作用。 相似文献
86.
目的:为了弄清蒿甲醚合成母液中的衍生杂质结构及开发新的药源。方法:用色谱法从合成蒿甲醚的母液中分离其衍生物成分,并用化学波谱法鉴定其结构,结果:分离得到5个化合物分别鉴定为α-蒿甲醚(Ⅰ),二氢青蒿素(Ⅱ),青蒿素(Ⅲ),八氢-8-甲氧基-4,7-二甲基-呋喃[3,2-i]苯并吡喃-10-乙酸酯(Ⅳ)和12-脱氧-11-烯青蒿素(Ⅴ)。结论:化合物Ⅴ为一新化合物,命名为12-脱氧-11-烯青蒿素,并首次从合成蒿甲醚的母液中得到。 相似文献
87.
88.
目的:通过A/J系小鼠肺腺癌模型,探讨肺肿瘤细胞的起源和恶性转化过程。方法:应用4-氮喹啉1-氧化物(4QO)化学物质为促癌剂,建立A/J系列小鼠肺癌的模型。观察诱发肿瘤时间、肿瘤数目及与类型的关系。结果:RNQO诱发5个月时,共发现肺肿瘤17处,其中肺泡上皮增生(AP)6处。肺泡腺瘤(AA)9处,乳头状腺瘤(PA)2处;诱发7个月时共发现肺肿瘤19处,AP为7处,AA为11处,PA为1处,诱发9个月时共发现肺肿瘤27处,AP为5处,AA为17处,PA为3处,发现乳头状腺癌(PC)2处。结论:4NQO能诱发A/J系小鼠肺腺癌。诱发肿瘤的时间长短与发生肿瘤的组织学类型有密切关系。 相似文献
89.
①目的 建立一种简单、灵敏、高效的测定粮食中雪腐镰刀菌烯醇 (NIV )、脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)、新茄病镰刀菌烯醇 (NS)的方法。②方法 粮食样品用甲醇 水 (95∶5 ,V∶V)提取 ,经Florisil柱净化 ,用 9∶1的氯仿 甲醇进行洗脱 ,提取液经n 7氟丁酰咪唑衍生后 ,用配有SE 5 4弹性石英毛细管柱的气相色谱进行测定 ,检测器为电子捕获检测器。③结果 建立了粮食中 3种镰刀菌毒素的气相色谱测定方法 ,其最低检测限为 1×10 -11~ 1× 10 -10 g ,各毒素回收率均在 85 %以上。④结论 该方法灵敏、简单、快速、回收率高 ,具有很好的实际应用价值。 相似文献
90.
一般来说 ,用薯蓣皂素和替柯吉宁这样的原料合成地塞米松等高效皮质激素 ,至少有两部分的结构改造要用到微生物发酵反应 ,一是甾体A环中Δ1,4 双烯的引入 ,另一是C环中 9,11位的改造。我们前一阶段对由替柯吉宁合成地塞米松的方法[1] 进行了改进 ,采用化学合成法高收率地引入了Δ1,4 双烯[2 ] 。而我们报道了在地塞米松 ( 6)合成中 ,用远端功能化技术[3~ 6] ,利用 3位引入的模板 ,高收率地引入 9( 11) 双键 ,使地塞米松的合成可以摆脱制约产量的微生物发酵法来进行(图 1)。该技术目前在国际上尚无完全相同的报道 ,例如 ,用远端功能化… 相似文献