不同提取方法制备石菖蒲挥发性成分的GC-MS比较研究

目的:比较不同提取方法制备的石菖蒲挥发油中的挥发性化学成分。方法:采用传统的水蒸气蒸馏提取挥发油,超临界流体萃取挥发油和顶空进样直接采集挥发性成分3种方法,对石菖蒲中的挥发性成分进行GC-MS分析。结果:顶空进样技术鉴定出44种挥发性化学成分;水蒸气蒸馏法可鉴定出23种挥发性化学成分;超临界流体萃取可鉴定出25种化合物,经GC-MS分析,水蒸气蒸馏法与粉末顶空进样有14种化合物相同,超临界流体萃取与粉末顶空进样有8种化合物相同,相对含量均有一定的差异。结论:顶空进样技术分析石菖蒲中挥发性成分更简单、快速、无溶剂残留并节省药材。     

五味子超临界萃取物对Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤后生存状态和活力的保护作用

目的:研究五味子超临界萃取物对β淀粉样蛋白(Aβ25-35)所致的PC12细胞损伤后生存状态和活力的保护作用。方法:体外培养PC12细胞,建立Aβ引起的细胞损伤的AD细胞模型,采用MTT法和LDH法检测细胞生存活力。结果:五味子超临界萃取物能降低LDH含量,升高细胞线粒体脱氢酶的活性,增加活细胞数。结论:五味子超临界萃取物能减轻Aβ25-35损伤后的PC12细胞的受损程度,保护细胞膜,提高细胞生存活力。     

SPE-HPLC法同时测定荆防小儿止咳口服液中升麻素苷和连翘苷

目的建立同时测定荆防小儿止咳口服液(荆芥、防风、连翘和苦杏仁等)中升麻素苷和连翘苷的方法。方法以升麻素苷和连翘苷的量为评价指标,选择氧化铝柱和洗脱剂种类和用量。色谱条件采用Kromasil ODS1(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱(0¹5 min,16%乙腈;1515 min,16%乙腈;15⁵0 min,22%乙腈),体积流量1.0 mL/min,检测波长277 nm,柱温30℃。结果氧化铝柱层析条件是用中性氧化铝干法装柱,洗脱剂为50%乙醇,洗脱体积为40 mL。升麻素苷在0.093 650 min,22%乙腈),体积流量1.0 mL/min,检测波长277 nm,柱温30℃。结果氧化铝柱层析条件是用中性氧化铝干法装柱,洗脱剂为50%乙醇,洗脱体积为40 mL。升麻素苷在0.093 6⁰.702 0μg范围内线性良好(r=0.999 8),平均回收率为98.88%,RSD为2.18%(n=6);连翘苷在0.110 40.702 0μg范围内线性良好(r=0.999 8),平均回收率为98.88%,RSD为2.18%(n=6);连翘苷在0.110 4⁰.828 0μg范围内线性良好(r=0.999 6),平均回收率为100.55%,RSD为2.43%(n=6)。结论方法简单易行,重复性好,可用于同时测定荆防小儿止咳口服液中升麻素苷和连翘苷的含有量。     

垫状卷柏化学成分研究

垫状卷柏Selaginella pulvinata Hoor et Grev. 为卷柏科卷柏属植物,广布于四川、云南、西藏、广西、广东、江西、湖北、河南和河北等地。     

蒙古扁桃石油醚提取物对高脂血症大鼠血脂水平、肝功能及脂质过氧化的影响

目的:研究蒙古扁桃石油醚提取物对高脂血症大鼠血脂水平、肝功能及血清脂质过氧化的影响。方法:采用高脂饲料饲养5W建立高脂模型,将实验大鼠分成正常对照组、高脂模型组、血脂康组(0.0617g/kg)、以及蒙古扁桃石油醚不同剂量组(即生药量为1.5g/kg、2.0g/kg、2.5g/kg),灌胃给药7W后,眼底静脉丛取血,检测血脂和肝功能指标,大鼠取血处死后,比较分析过氧化指标的影响。结果:与高脂模型组比较,1.5g/kg的蒙古扁桃石油醚提取物组大鼠血清中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、总胆固醇与高密度脂蛋白比值(TC/HDL-C)、低密度脂蛋白与高密度脂蛋白比值(LDL-C/HDL-C)、粥脉动样硬化(AI)的比值、谷草转氨酶(AST)的活性以及丙二醛(MDA)含量显著降低,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、还原性谷胱甘肽(GSH)含量显著升高;2.0g/kg的蒙古扁桃石油醚提取物组大鼠血清中抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、GSH-Px与GSH显著升高;2.5g/kg的蒙古扁桃石油醚提取物组大鼠血清中POD、GSH明显升高。结论:蒙古扁桃石油醚提取物能改善血脂水平,同时降低发生心血管疾病的危险性和保肝作用。其机制可能与改善脂质代谢和增强机体抗氧化能力有关。     

超临界CO2流体萃取制首乌中的有效成分

通过正交试验的方法,研究超临界CO2萃取制首乌中总蒽醌及二苯乙烯甙成分的最佳工艺条件.以萃取压力、萃取温度、解析釜Ⅰ压力、解析釜Ⅰ温度为考察因素,用分光光度法测定不同实验条件下两类活性成分得率.优选出的最佳工艺条件为:萃取压力28 MPa,萃取温度60℃,解析釜Ⅰ压力为6 MPa,解析釜Ⅰ温度65℃.本文利用SAS8.0统计软件处理正交试验数据,准确而快速,非常适用于现代化工艺研究.     

超临界萃取檀香、乳香、青木香混合物及GC-MS分析的初步研究

目的 :确立超临界萃取檀香、乳香、青木香混合物的最佳条件 ,并对其挥发油成分进行分析。方法 :采用正交试验设计方法 ,以超临界样品GC-MS图谱中主要峰的总相对百分含量为考察指标 ,对超临界萃取檀香、乳香、青木香混合物中总挥发油的条件进行优化 ,并采用气相色谱 -质谱联用技术对超临界样品进行分析鉴定。结果 :最佳萃取工艺为压力15mPa,萃取4h,萃取温度40℃ ;GC -MS分析共鉴定出3个化合物。结论 :萃取工艺可行 ,萃取物的成分鉴定有待进一步研究。     

分子印迹聚合物定向分离分析药材中白术内酯Ⅲ的研究

 目的 建立一种新型高效的中药材中低含量活性成分的富集方法。方法 以白术内酯Ⅲ为模板分子、1-乙烯基咪唑为功能单体,采用沉淀聚合法制备了白术内酯Ⅲ分子印迹聚合物（MIPs）,再将其作为固相萃取柱（SPE）填料对中药白术和党参药材提取液中白术内酯Ⅲ及其结构相近的活性成分进行富集分离。结果 MIP-SPE和C₁₈ -SPE的富集因子（EF）分别为78.90和51.56 μg·g^-1,MIP对目标成分的选择性富集性能强于C₁₈吸附填料。白术内酯Ⅲ分子印迹固相萃取法加样回收率为102.2%,检测限为0.36 μg·mL^-1。结论 分子印迹固相萃取法可以作为定向富集低含量活性成分的有效方法。     

超临界CO_2流体萃取技术在中药中应用的优越性

超临界流体萃取 Supercritical Fluid Extraction,SFE是目前国际上最先进的物理萃取技术。它是指在临界温度和临界压力以上 ,且接近临界点状态下的流体作为萃取溶剂 ,利用其兼有液体和气体的双重性质 ,通过改变温度和压力 ,以达到选择性地提取各种类型化合物的目的。该技术在国外已开始应用于化学、食品、香料、石油、化工、医药工业等领域中 ,并不断地得到发展和普及。美国 EPA已逐步将超临界流体萃取技术作为替代溶剂萃取的标准方法。在超临界流体技术中 ,与中药关系较密切的是超临界 CO2 流体萃取 (CO2 -SFE)技术。用 CO2 - SFE…     

微波萃取技术在中药有效成分提取中的应用

对传统中药提取技术的改革．是中药走向产业化、标准化、国际化的前提。微波技术的发展无疑为中药有效成分的提取提供了一项新技术。近年来，微波萃取技术(MWE)已逐渐应用于中药有效成分的提取中，并以其选择性高、耗时少、节省溶剂、有效成分得率高等优点为中药的研究及工业生产开拓了广泛的前景。现将近年来有关报道综述如下。