开式涡轮转盘塔的操作区域

考察了开式涡轮转盘塔(OTRDC)中的分散相滞留率和液泛特性。采用五种不同的液-液体系,在两种不同直径的塔中进行了实验。给出了估算分散相滞留率的关联式及无传质时临界转速的判据,进而大体上确认了OTRDC的操作区域。     

三辛胺萃取酸过程的稀释剂效应

研究了三辛胺萃取酸过程的机理,得到三辛胺与强酸生成离子缔合型萃合物,与弱酸生成分子型萃合物。对强酸需要克服水化作用,其萃取能力小于弱酸,其分配比与酸根离子的离子势有关。萃取弱酸时,分配比与酸分子的大小和性质有关。萃取弱酸的稀释剂效应显著,可使分配比提高30～70倍。三辛胺对羧酸的萃取能力取决于萃合物与稀释剂的相互作用能力及其在稀释剂中的疏溶作用,相互作用能力越强,疏溶作用越弱,越有利于萃取。     

牙膏铅测定中几种消解方法的实验比较

牙膏中铅的测定常规采用“萃取-火焰原子吸收分光光度法”，作者对该法的样品处理作改进，以硝酸-高氯酸消解法，硝酸-过氧化氢消解法和硝酸-过氧化氢浸提法分别处理牙膏样品，进行标准曲线和标准回收实验，改善牙膏中常规“萃取-火焰原子吸收分光光度法”萃取-火焰原子吸收分光光度法中的样品处理方法，现总结报告如下。     

超临界CO2萃取灯盏花中总黄酮成分的工艺研究

目的：探讨从灯盏花中提取总黄酮成分的工艺。方法：采用超临界CO2萃取法，并与水提醇沉法比较。结果：超临界CO2萃取的最佳工艺为：压力为25MPa，夹带剂为85％乙醇，萃取温度为40％，萃取时间3h，夹带剂加入量800mL，CO2流量为15L／h。结论：从灯盏花中提取总黄酮成分，超临界CO2萃取是可行的。     

萃取—对氨基水扬酸分光光度法测定水中吡啶

吡啶与氯化氰反应生成的戊烯二醛与对氨基水扬酸生成黄色聚合物，在４６５ｎｍ处有一最大吸收峰，用异丁醇萃取后比色定量。方法线性范围０．００５￣０．０５ｍｇ／Ｌ吡啶，对吡啶浓度为０．０１、０．０１７和０．０４５ｍｇ／Ｌ的样品测定精密度为６．２、４．０和３．２％，平均回收率９８．７％，定性和定量检出限为０．００５和０．００７５ｍｇ／Ｌ，对于吡啶浓度高于０．０５ｍｇ／Ｌ的水样，可不必萃取，直接于水相中测定，     

萃取—钼蓝比色法测定杞菊地黄口服液总磷脂含量

本文采用folch试剂萃取,以钼蓝比色法对14枇杞菊地黄口服液中总磷脂成分进行了含量测定。分析结果表明,回收率的变异系数为2.18%,该法简便准确,专一性强,为杞菊地黄口服液的内在质量控制提供了分析方法。     

高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素及甲硝唑

目的 建立蜂蜜中氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素及甲硝唑残留的高效液相色谱-串联质谱同时测定方法。方法 以乙酸乙酯作为提取剂,经涡旋混匀提取后,氮吹至干,用5%甲醇水溶解,Oasis HLB固相萃取柱净化。经甲醇洗脱,洗脱液经45℃水浴氮吹至干,流动相涡旋溶解,上机测定。高效液相色谱分离、串联质谱检测,采用多离子反应监测（MRM）模式,内标法定量。结果 在优化条件下,4种抗生素浓度在0.1～5.0μg/L范围内,线性关系良好,相关系数（r）≥0.9953,方法检出限≤0.015μg/kg,不同基质中平均加标回收率为78.5%～95.1%,相对标准偏差（RSD）为2.8%～10.7%。结论 该方法快速、灵敏、准确,适用于蜂蜜中氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素及甲硝唑的同时测定。     

固相微萃取技术测定塑料浸取液中邻苯二甲酸二辛酯

目的　探讨塑料浸取液中邻苯二甲酸二辛酯 (DEHP)的测定方法。方法　采用聚硅氧烷和富勒烯聚二甲基硅氧烷混合固定相自制萃取头 ,利用顶空固相微萃取与气相色谱联用技术 (HS -SPME -GC)分析塑料浸取液中邻苯二甲酸二辛酯 ,研究萃取时间、热解吸时间、溶液的酸碱度和离子强度等因素对方法灵敏度的影响 ,并与商用聚二甲基硅氧烷 (PDMS)萃取头比较。结果　该萃取头的萃取选择性优于PDMS萃取头 ,方法具有良好的线性范围(0 .4～ 5 0 0 μg·L-1) ,最低检出限为 0 .15 μg·L-1,相对标准偏差为 4.9% (n =6 )。结论　固相微萃取技术分析水样中邻苯二甲酸二辛酯具有高效、灵敏、操作简单、无需溶剂等优点。