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991.
鹅掌柴属植物S.leucantha Viguier在中国用于防治哮喘。从该植物鲜叶中分得的3个皂苷在体内、外实验中对组胺和氯醋甲 相似文献
992.
儿茶素类化合物对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察儿茶素类化合物保肝降酶的作用。方法 制备大鼠的四氯化碳 (CCl4)慢性肝损伤模型 ,观察儿茶素类化合物对肝损伤大鼠血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、天冬氨酸转氨酶 (AST)、丙二醛 (MDA)等的影响 ,以及肝组织羟脯氨酸含量和肝脏组织结构的变化。结果 儿茶素类化合物给药 2个月后 ,中、高剂量给药组 (10 0 ,2 0 0mg/kg)均能降低血清ALT的活力以及脂质过氧化产物MDA和肝组织羟脯氨酸的含量 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,其降低肝组织羟脯氨酸含量的作用与联苯双酯相当。肝组织的病理改善情况两药相似 ,而抗膜脂质过氧化作用优于联苯双酯。结论 儿茶素类化合物具有保护化学性肝损伤作用 ,有降低转氨酶活力、减轻肝脏病理损伤的作用 相似文献
993.
目的:对比分析根腐三七与正常三七中总皂苷及R1、Rg1、Rb1三种单体的含量,为根腐三七的质量评价及利用提供依据.方法:同田对比正常三七、根腐三七及不同腐烂程度三七的皂苷含量与单体成分,用HPLC法测定单体皂苷含量,大孔吸附树脂吸附比色法测定总皂苷含量.结果:三七根腐后比正常三七总皂苷含量平均降低了30.88%,R1、Rg1、Rb1三种单体平均含量分别降低了25.53%、11.26%、17.82%.结论:三七的皂苷含量随根部腐烂程度的增加而减少,根部腐烂对R1、Rg1、Rb1三种单体皂苷的比例无显著影响. 相似文献
994.
995.
应用HPD100型大孔吸附树脂柱层析对西双版纳产绞股蓝总皂苷的吸附与解吸附性能进行了实验研究.方法:采用紫外分光光度法测定西双版纳产绞股蓝总皂苷的含量;用柱层析法研究HPD100大孔吸附树脂柱对绞股蓝总皂苷的吸附性能以及洗脱参数.结果:西双版纳产绞股蓝总皂苷含量较高,为6.55%,绞股蓝总皂苷比吸附量达30.3mg/g,50%乙醇的解吸率为83.05%,绞股蓝总皂苷纯度可达84.18%. 相似文献
996.
目的:研究具有磺酰氨基硫脲和磺酰氨基氰胍结构化合物的合成和降血糖活性。方法:在格列苯脲的结构基础上,合成3位取代的1-[4-(4-甲基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰氨基硫脲类化合物(Ⅰ1-6)和3位取代的1-[4-(4-甲基苯甲酰氨基)乙基]笨磺酰氨基氰胍类化合物(Ⅱ1-5),并对所合成的化合物进行四氧嘧啶诱导的高血糖小鼠降血糖活性实验。结果:合成的化合物结构经IR、^1H NMR、MS和元素分析等确定;降血糖活性实验结果表明,在所有目标化合物中,多数化舍物具有不同程度的降血糖活性,其中化合物Ⅰ6和Ⅱ1的降糖活性较好。结论:结构中的磺酰脲改为磺酰氨基硫脲和磺酰氨基氰胍,部分化合物的降糖活性保留,而且3位用长的脂肪链取代时显示更好的生物活性, 相似文献
997.
目的 研究人参皂苷对β-淀粉样肽(Aβ)诱导THP-1单核细胞培养上清液致SK-N-SH神经细胞损伤模型的影响及其作用机制.方法 用乳酸脱氢酶(LDH)漏出率观察SK-N-SH细胞的损伤程度.用放射免疫法测定THP-1单核细胞培养上清液中炎性细胞因子IL-1β,IL-8和TNFα的浓度.结果 人参皂苷与THP-1单核细胞预孵育30 min,再用Aβ1-40(125 nmol·L-1)与THP-1细胞孵育2 h,离心取上清液加入到SK-N-SH神经细胞培养中孵育24h.结果显示,GS(100和200 mg·L-1)可明显减少LDH从神经细胞漏出,减轻细胞膜损伤;人参皂苷(50,100和200mg·L-1)显著减少THP-1单核细胞培养上清液中细胞炎性细胞因子IL-1β,IL-8和TNFα的含量.结论 人参皂苷可以通过抑制炎性细胞因子的表达而减少对神经元的损伤,因此对于AD的防治具有潜在的应用价值. 相似文献
998.
七叶皂苷钠在使用过程中经常有静脉炎发生,通过合理选择血管、建立良好静脉通路、做好病人健康教育能预防其发生;发生静脉炎时做好心理护理、药物封闭与湿敷能最大限度的减轻病人痛苦。 相似文献
999.
目的 制定长寿液质量标准。方法 采用了LC法对处方中的枸杞子、当归和川芎等3种药材追行定性鉴别;采用HPLC法对处方中人参的人参皂苷RgI追行了含量测定,色谱条件:依利特Hypersil C18色谱柱(4.6×150mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(19.8:70.2);流速1.0ml/min;检测波长为203nm。结果 人参皂苷Rgl在0.0298125—0.477mg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为101.50%,RSD为0.61%。结论 本法操作简便,能准确、可靠地追行定性、定量检测,可有效控制长寿液的质量。 相似文献
1000.
三七总皂苷对CYP450的影响及药物相互作用预测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究三七总皂苷(血塞通)对肝微粒体CYP450酶不同亚型的影响,进一步了解其在肝脏的代谢特点并据此对该药与其他药物相互作用的安全性进行预测,为临床合理应用提供依据。方法:检测肝药酶CYP1A2和CYP3A4的专属探针药物咖啡因、氨苯砜的原型浓度,采用原型药物减少初始速率测定法考察其体外代谢变化情况,从而评价三七总皂苷对CYPIA2、CYP3A4的诱导或抑制作用。结果:三七总皂苷对肝药酶CYPIA2有诱导作用,而对CYP3A4无影响。结论:三七总皂苷对CYP450。不同亚型酶的影响不同。在临床应用时,尤其是与CYPIA2代谢有关的药物合用时,应充分考虑到这种影响,以避免潜在的毒性或不良反应。 相似文献