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901.
20(S)-人参皂苷Rg_3对脑缺血大鼠脑线粒体损伤的保护作用 总被引:5,自引:3,他引:5
目的研究20(S)-人参皂苷Rg3对脑缺血所致大鼠脑线粒体损伤的保护作用,探讨20(S)-人参皂苷Rg3抗缺血性脑中风的机制。方法用栓线法制作大鼠大脑中动脉缺血(MCAO)模型,测定线粒体肿胀度、膜流动性、膜磷脂含量、呼吸功能、线粒体呼吸酶、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、Ca2+等。结果大鼠MCAO后24 h,脑线粒体损伤明显,表现为肿胀、膜流动性降低,膜磷脂降解、呼吸功能衰减,呼吸酶、SOD活性降低,Ca2+、MDA含量升高;静脉注射20(S)-人参皂苷Rg3(5,10 mg.kg-1)能明显抑制缺血脑线粒体膜流动性的降低,膜磷脂降解,减少脑缺血引起的线粒体肿胀,抑制NADH脱氢酶、琥珀酸脱氢酶和细胞色素C氧化酶活性的降低,改善线粒体呼吸功能;同时20(S)-人参皂苷Rg3能明显降低脑缺血大鼠脑神经细胞线粒体MDA含量、升高SOD活性、抑制Ca2+过多摄入。结论20(S)-人参皂苷Rg3对缺血脑神经细胞线粒体的损伤有明显的保护作用,该作用可能与清除氧自由基、抑制脂质过氧化、拮抗Ca2+有关。 相似文献
902.
高效液相色谱法测定参茸口服液中人参皂苷Rg1含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定参茸口服液人参皂苷Rg1的含量。方法:用高效液相色谱法测定Rg1的含量。色谱分析采用DiamonsilTM(钻石),C18色谱分析柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(25∶75)pH3.5,柱温30℃;紫外检测波长为203nm;流速为1.0mL·min-1。实验数据用Gilson715液相色谱工作站处理。以峰面积外标法定量。结果:人参皂苷Rg1进样量在0.10042~0.90378μg,与峰面积分值呈良好的线性关系。r=0.9996(n=5),平均回收率为100.06%。结论:此方法简便、快速、精度高、分离度好,可作为参茸口服液成品中人参皂苷Rg1的定量分析。 相似文献
903.
高效液相-蒸发光散射检测器法测定知母中菝葜皂苷元含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:采用高效液相-蒸发光散射检测器(HPIC-EISD)法测定知母中菝葜皂苷元的含量。方法:ODS-C8柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱。因菝葜皂苷元为一甾体皂苷元,无紫外特征吸收,选择了通用型检测器-蒸发光散射检测器(ELSD)。结果:菝葜皂苷元在0.12~4.0μg范围内具良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.3%。结论:本方法有较高的灵敏度和回收率,可用于知母中菝葜皂苷元的含量测定。 相似文献
904.
905.
九味心脑康胶囊中黄芪甲苷和人参皂苷Rg1的定量分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:对九味心脏胶囊中黄芪和西洋参的有效成份黄芪甲苷及人参皂苷Rg1同时进行了含量测定。方法:采用双波长薄层扫描法,结果:该制剂的平均回收率黄芪甲苷为97.65%,RSD=1.57%,人参皂苷Rg1为97.34%,RSD=2.11%,结论:该方法灵敏,准确,重现性好,可用于该制剂的含量测定及质量控制。 相似文献
906.
七叶皂苷围手术期应用对腰椎间盘突出症术后疗效的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨七叶皂苷对腰椎间盘突出症 (LIDP)术后疗效的影响。方法 :184例L4~ 5LIDP患者术前随机分 2组 :治疗组 96例 ,术前 3d开始用七叶皂苷 10mg加入输液中ivdripbid ,术后再连用 6~ 8d ;对照组 88例 ,单行手术治疗。 结果 :术后 2 4h疼痛缓解治疗组优于对照组 (P <0 .0 1) ,术后 1a感觉、肌力改善治疗组优于对照组 (P <0 .0 1) ,治疗组与对照组优率及优良率分别为 :72 .91% ,91.6 7% ,4 3.18% ,85 .2 2 % ,优率治疗组高于对照组 (P <0 .0 1) ,优良率无差异显著性 (P >0 .0 5 ) ,治疗组无严重药物不良反应。结论 :七叶皂苷围手术期应用有利于LIDP术后神经功能恢复 相似文献
907.
目的 PQDS粉针抗急性心肌缺血作用。方法 采用Pit致大鼠心肌缺血模型和Iso诱发大鼠心肌缺血模型,静脉给药观察洋参叶二醇组皂苷粉针抗急性心肌缺血作用。并与模型组及生脉注射液组相比较。结果 PQDS粉针可明显缓解Pit致大鼠心肌缺血心电图的改变,减轻Iso所致心肌病变程度,抑制心肌三酶释放,保护心肌组织SOD活性,降低MDA含量。结论 PQDS粉针具有抗急性心肌缺血作用。其抗LPO作用可能是其抗心肌缺血的作用机制之一。 相似文献
908.
909.
910.
绞股蓝总皂苷对血管性痴呆大鼠大脑皮层及海马的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 观察绞股蓝总皂苷(GP)对血管性痴呆大鼠大脑皮层及海马的DNA和RNA的影响。方法 采用改良的Pulsinelli-4血管阻断(4-VO)方法建立大鼠血管性痴呆模型,用吖啶橙染色法进行GP对血管性痴呆大鼠大脑皮层及海马的DNA和RNA保护作用的研究。结果 与正常对照组比较,血管性痴呆大鼠大脑皮层及海马的DNA和RNA吖啶橙染色后的荧光强度(反映DNA和RNA含量)明显减弱,GP200mg/kg ig给药组大脑皮层及海马的DNA和RNA吖啶橙染色后的荧光强度强于血管性痴呆模型组,与正常对照组相似。结论 GP可明显减轻血管性痴呆大鼠大脑皮层及海马的DNA和RNA损伤。 相似文献