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181.
据医学空间网2月10日报道,科学家最新的研究成果显示,细菌和病毒是利用一种自然机制侵入人体细胞内部并生长。 美国乔治亚医学院肿瘤病理学专家耶哈一达卡表示,这些病原体在得到活性以后,它们进入细胞内部的方式与细胞表面数百万接受器例行进入细胞的方式相同。  相似文献   
182.
根据卫生部《临床输血技术规范》的要求,我们对2004年至2005年10月在我院进行输血治疗的患者603例,在输血前进行了人类免疫缺陷病毒(HIV)(1 2型)抗体、梅毒螺旋体抗体(Anti-TP)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的检测,现报告如下。1资料和方法1·1标本  相似文献   
183.
苯丙胺类兴奋剂(amphetamine-type stimulants,ATS)是21世纪主要流行滥用的药物之一,目前社会上流行的"冰毒","摇头丸"等属于此类毒品,主要有甲基苯丙胺(methamphetamine,METH),亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)等.在我国,此类毒品无论是在舞厅、迪吧或其它公共娱乐场所和地下色情场所等都很容易获得,导致滥用人群日益扩大[1],影响社会治安和社会稳定.虽然世界各国在药物滥用防治工作中投入了大量的人力、物力、财力,但收效甚微,对ATS依赖者目前治疗多采用强制戒毒、对症治疗和辅以心理治疗等方法,但治疗时间长,复吸率高[1-4],对于高危人群目前还没有一种有效的预防手段.检测ATS多用高效液相色谱(HPLC)、气相色谱-质谱联用(GC-MS)、薄层色谱(TLC)等[2]方法,其设备昂贵,难以开展现场检测,应用范围受限,并不适合于现场快速便捷检测,因而探索对ATS更有效的预防、治疗方法和更便捷的现场检测方法,极具现实意义.  相似文献   
184.
孙华 《广西医学》2005,27(11):1857-1858
重症肌无力(MG)是一组以病态疲劳为主要临床表现的自身免疫性疾病,其发病机制为横纹肌终板受乙酰胆碱受体抗体(AchRab)损害,从而造成终板AchR数量下降,功能降低。因此,AchRab在MG发病中占主要地位,血浆置换(PE)是以健康人血浆及血浆代用品替换患者血浆,快速去除患者血浆中AchRab及免疫复合物,从而使乙酰胆碱能正常与AchR结合,达到治疗目的。本研究通过观察接受及未接受PE治疗的MG患者病情转归,评价PE在MG治疗中的价值。  相似文献   
185.
柳红  杨来智 《广州医药》2005,36(3):37-38
目的研究人细小病毒B19,B族链球菌及解脲支原体与早产的关系。方法应用聚合酶链反应技术(PCR)检测早产350例及足月产500例患者胎盘,胎膜中的3种病原体DNA。结果发现早产组人细小病毒B19,B族链球菌和解脲支原体的感染率分别为14.88%、23.24%及20.53%,明显高于对照组。早产组两种及两种以上病原体感染者92例,占总数26.28%,而对照组无多种病原体感染。结论早产可以由一种病原体感染引起,也可以是多种病原体感染的后果。人细小病毒B19是引起早产的主要病原体之一。  相似文献   
186.
据Medscape.com 11月8日报道,美国研究人员指出,一种新的“芯片”可以检测11种不同的流感病毒株,包括禽流感病毒。在15分钟之内可以诊断出流感患。该项研究仍在进行中,研究人员希望把它发展成能够现场检测流感病毒的技术。  相似文献   
187.
丙型肝炎     
载脂蛋白B基因多态性及血脂水平与慢性丙型肝炎的相关性;HCV核心蛋白在酵母双杂交系统中的表达及自激活作用检测;HCVRNA在外周血单个核细胞中的复制与丙肝慢性化及复发的关系;丙型肝炎病毒持续感染对体外培养人胎盘合体滋养层细胞生物学性状的影响  相似文献   
188.
尽管关于病毒性肝炎的发病机理目前还有许多方面是未知的,但一些研究已经明确病毒在进入肝细胞后会影响肝细胞内基因表达。要想从基因层面寻找并得到那些与肝炎病毒相关的基因,基因克隆化是一种有效的途径。全国首届感染病学术会议上,北京地坛医院的成军教授和同行交流了通过基因克隆化对肝炎进行的一些研究。病毒嗜肝特性从何而来?  相似文献   
189.
据中新网5月31日报道,在首个艾滋病例出现25年后,科学家已证实导致艾滋病的HIV事实上起源于喀麦隆的黑猩猩。 美国国家卫生学院的艾滋病项目负责人法西称指出,研究似乎已解决了HIV病毒起源的问题。解开HIV病毒起源谜团是一件很辛苦的工作,科学家们穿越密林,收集野生黑猩猩的新鲜粪便,共采取1300多个样本。在这之前,科学家花了七年的时间来研究出在不伤害濒危黑猩猩的情况下从基因方面来追溯HIV最原始类型的检测方法。科学家很早就知道灵长猴类携带有它们版本的艾滋病毒,它们身上的艾滋病毒为SIV.  相似文献   
190.
促红细胞生成素(Erythropoieti Epo)是促进骨髓红系祖细胞生长、增殖、分化和成熟的主要刺激因子,在高原红细胞增多症(HAPC)发病机理中起关键性作用。本文采用Epo多克隆抗体作为Epo拮抗剂,观察其抑制红系增殖、分化和成熟的作用,为临床应用Epo抗体治疗高原红细胞增多症提供理论依据。作者随机选取高原红细胞增多症患者8例,对其均进行临床检查及血液化验,于髂骨抽取骨髓,分离单个核细胞,在高原现场(海拔3680m)做以下条件骨髓培养:空白对照培养(既不加Epo,亦不加Epo抗体);加Epo常规培养(加Epo,但不加Epo抗体);加Epo抗体实验培养(既加Ep…  相似文献   
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