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991.
我们报告3例胸壁小细胞性肿瘤(askintumor),其中男2例,女1例,3例患者的年龄分别为17、20及23岁。病程从2个月~10个月。主要临床症状为胸壁肿块,右侧2例,1例位腋前线6~7肋处,1例位胸外侧5~6肋处;左胸外后侧6~7肋处1例。3例患者的肿块直径分别为7cm、10cm及13cm,肤色正常,明显高起,界限欠清,轻度压痛。2例伴同侧胸腔积液。X线3例肺实质内均未见肿块,2例见肋骨虫蚀样改变。1例行核磁共振提示胸壁恶性肿瘤。2例行肿块切除术,其中1例见膈肌及胸膜壁、脏层布满大小不一的结节;1例仅取活检。随访2例,1例手术后3个月局部复发,胸10椎骨内见转移…  相似文献   
992.
993.
本实验应用透射电镜观察了水囊引产的4~9月正常胎儿黑质发育的特征。结果如下:①黑质神经元在胎龄第4月表现为不成熟细胞的超微结构特征。随着进一步发育,神经元核异染色质逐渐减少,细胞质和细胞器逐渐增多,至胎龄第9月,黑质神经元的超微结构已接近生后细胞的特征;②在胎龄第4月的黑质标本中未见突触结构,随着发育在某些相邻细胞突起的相对膜增厚,但尚未见明显的突触活性点,至第9月时可见典型的突触结构,且大部分为对称型突触,含有圆形清亮囊泡和明显的突触活性点。以上结果提示,胎儿黑质在第4月发育尚不成熟,至第9月已接近成熟。  相似文献   
994.
以肌组织原代培养方法对正常人成肌细胞进行体外培养,用倒置相差显微镜观察成肌细胞的成肌过程,并应用透射和扫描电镜以及免疫细胞化学技术研究成肌细胞的超微结构以及中间丝结蛋白的分布情况。结果显示,体外培养肌细胞可分为缓慢生长、分裂增殖和肌管形成期3个不同的生长、成熟阶段。成肌细胞是幼稚的早期单核肌细胞,体外分裂增殖能力强,可呈克隆生长或(和)簇状分布的不断的成熟分化过程。分裂增殖期成肌细胞胞浆有束状平行排列的肌丝以及线粒体和糖原分布,并呈逐步的分化成熟过程,可相互融合形成肌管,并可与韧生肌管进一步融合发育成熟。各期成肌细胞胞浆中间丝结蛋白呈阳性反应,早期生成结蛋白量少且分布不均。上述方法对同期培养的成肌细胞与纤维母细胞可资鉴别。  相似文献   
995.
996.
997.
998.
电镜酶细胞化学方法,显示了小白鼠肝细胞和胰腺外分泌细胞的线状溶酶体。该溶酶体呈酸性磷酸酶(ACPase)阳性反应,长条状,长度2~8μm,横径0.15~0.3μm,分支或不分支,多蜿蜒走行在细胞器之间。  相似文献   
999.
为寻找理想的软骨库存液,本实验采用异体猪肋骨皮下移植模型,研究了经0.4%戊二醛,甲醛混合液保存4周的软骨移植物的异体在移植1,3,5月后的组织,组化及电镜观的变化,结果表明该保存液处理的软骨组织的细胞结构,酶化学生成物于移植5月后与正常组织相比变化不大,提示软骨细胞仍具有一定活力及增殖潜力,本实验认为0.4%戊二醛,甲醛混合液是一种优良的软骨库存液。  相似文献   
1000.
胆道闭锁和新生儿肝炎肝脏的电镜观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
对6例胆道闭锁患儿和3例新生儿肝炎患儿肝脏进行了透射电镜的观察。发现胆道闭锁患儿肝细胞质内高电子密度物质(EDM)较新生儿肝炎患儿为多。认为其与胆汁淤滞有密切关系。推测其为胆色素性物质。胆道闭锁患儿毛细胆管数量较新生儿肝炎患儿为多,管腔稍有扩张。还可见到胆道闭锁患儿毛细胆管处细胞连接破坏现象。这些可能是胆管梗阻,胆管内压增高所致。  相似文献   
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