高分辨电感耦合等离子质谱测定贫困农村儿童血浆12种微量元素

目的建立高分辨电感耦合等离子质谱(HR-ICP-MS)结合直接稀释血浆样品的前处理,快速测定儿童血浆12种微量元素(B、V、Cr、Mn、Fe、Co、Cu、Zn、Se、Rb、Sr、Mo)。方法血浆样品冻融,4000 r/min离心15 min取上清液,加适量Ga、Y内标溶液,并以0.5%HNO3按1∶20(V/V)直接稀释制备血浆样品,优化调谐HR-ICPMS进行测定。结果仪器检出限0.001~0.035μg/L,方法检出限0.012~0.702μg/L,决定系数(R2)介于0.9983~1.0000,低、中、高加标回收率85.86%~121.34%,方法日内精密度0.52%~5.62%,日间精密度1.21%~10.21%,牛血清质控样品各元素测定值均在100%±15%。应用HR-ICP-MS测定获得了2002年中国居民营养调查贫困农村地区3~12岁儿童血浆12种微量元素基线数据。结论高灵敏度HRICP-MS与0.5%HNO3直接稀释快速制备血浆样品,适合大批量样本多元素快速测定的人群调查。     

前列腺电切手术器械的发展史

前列腺电切术是治疗前列腺疾病的重要方法,电镜技术、电切技术及电凝技术是决定前列腺电切术效果的关键因素。本文系统性的回顾了前列腺电切手术器械的兴起与发展历史,以期为该类器械的研发与优化、特别是国产化设备的研发提供参考。     

振动声桥应用于单侧骨性外耳道闭锁患者的研究

患有先天性小耳和闭锁畸形的患者通常合并中耳畸形,而内耳的形态和功能正常,这种情况导致近50～60 dB气骨导差的传导性聋,通过振动声桥(vibrant sonudbridge,VSB)植入,听力可以得到显著改善。VSB的漂浮质量传感器(floating mass transducter,FMT)可以和中耳的很多结构耦合。本研究的目的即是评估VSB对单侧骨性外耳道闭锁患者的听力恢复功能。实验对象是患有单侧小耳外耳     

气相质谱联用法测定东北山樱桃果酒的香气成分

目的 采用发酵法制备东北山樱桃果酒,利用气相质谱联用法对东北山樱桃果酒中的香气成分进行分析研究。方法 采用二氯甲烷萃取东北山樱桃果酒中的香气成分,气相毛细管柱色谱法进行分离,质谱检测器进行分析,峰面积归一化法确定香气成分的相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索来鉴定香气成分的化学成分。结果 从东北山樱桃果酒中鉴定出11种化学成分,鉴定出的挥发性化学成分占挥发油总量的99.94%,主要成分有乙酸(2.10%)、乙酸乙酯(4.26%)、异戊醇(8.23%)、二乙二醇(58.82%)、苯乙醇(5.98%)、对羟基苯乙醇(1.78%)、棕榈酸(15.48%)、镰叶芹醇(1.27%)。结论 东北山樱桃果酒中香气成分主要为高级醇类等化合物,还含有少量具有抗癌活性的镰叶芹醇。     

液相色谱串联质谱法检测血清载脂蛋白C的酶解效率

目的分析液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)检测载脂蛋白(apo) C-Ⅰ、C-Ⅱ和C-Ⅲ的酶解效率,为其准确定量检测提供依据。方法对不同apo C含量的混合人血清样品进行变性、还原、烷基化等前处理,经胰蛋白酶酶解,用LC-MS/MS定量检测目标肽段;分析多肽释放图谱和样品间多肽释放的相关性。结果肽段TP(apo C-Ⅰ)、TY(apo C-Ⅱ)和GW(apo C-Ⅲ)的响应值较高。酶解1 h时,肽段ES和DA即达释放峰值; 3 h时,TY释放最充分;而TP、GW和EF的释放速率相对较慢,在8 h达最高值。TP、TY和GW达峰值后,峰面积随酶解时间延长而逐步下降。apo C-Ⅰ释放出的2条肽段EF和TP在5份样品之间一致,相关系数(r)=0.993 9(3 h)和0.992 9(20 h); apo C-Ⅱ(ES和TY肽段)和apo C-Ⅲ(DA和GW肽段)的r值介于0.976 1～0.997 3。结论 apo C-Ⅰ、apo C-Ⅱ和apo C-Ⅲ肽段的酶解效率受肽段自身特性和酶解环境影响,合适地选择代表性肽段和酶解条件将有助于其准确定量检测。     

等离子体空气消毒器用于非洁净手术室空气消毒效果的观察

摘要 目的 观察等离子体空气消毒器用于非洁净手术室空气的消毒效果。方法将该等离子体空气消毒器分别安装于6间非洁净手术间,采用平板自然沉降法和激光颗粒计算器,观察6间非洁净手术间空气消毒效果。结果启动该等离子体空气消毒器运行不同时间后,均可使6间非洁净手术间空气中0.5 μm颗粒洁净度达到10 000级。6间非洁净手术间在该等离子体空气消毒器运行不同时间后空气中的沉降菌均可达到医院Ⅱ类环境卫生标准。结论应用该等离子体空气消毒器对非洁净手术室消毒效果显著。     

纳米银凝胶经阴道给药后在家兔体内的分布特征

目的 给予家兔阴道内纳米银凝胶后,研究银在家兔体内的分布情况.方法 单剂量和多剂量经♀家兔阴道给予纳米银凝胶200 mg∶ kg-1后,于不同时间点处死家兔并剖取主要组织器官,用ICP-MS法测定给药前、后家兔各器官中银的含量.结果 与0h组比较,单剂量给药后,阴道、子宫和肝脏中银的含量明显增加,其余组织中未见明显分布,给药72 h后各组织中银的含量均恢复至本底水平;多剂量给药后,末次给药2 ～24 h内阴道、子宫、肝脏、脾、肾、大肠和小肠中有银的分布,心、脑、肺和胃未见明显分布,末次给药72 h后各组织中银的含量均恢复至本底水平.结论 单剂量和多剂量经家兔阴道给予纳米银凝胶后,给药2 ～24 h内银在组织中有分布,给药72 h后各组织中均未见明显银蓄积.     

ICP-MS研究含雄黄中成药中的砷元素在胃肠液中的溶出特性

目的研究含雄黄中成药的砷元素在胃肠液中的溶出特性,为临床安全用药提供参考。方法应用ICP-MS技术建立砷元素的测定方法,并用该方法对不同厂家牛黄消炎片和小儿化毒散中的砷总量、水中砷溶出率、人工胃液中砷溶出率及人工肠液中砷溶出率进行测定、比较和分析。结果测定方法中两种药品砷元素的线性相关系数(r)均大于0.999 9;牛黄消炎片和小儿化毒散总砷测定方法及溶出液中砷元素测定方法的精密度、稳定性和回收率均能满足实验要求;NIST西红柿叶标准物质(SRM 1573a)的测定值和标准值之间也有良好的一致性。测定结果显示:部分厂家的牛黄消炎片和小儿化毒散存在雄黄投药不足的问题;各厂家牛黄消炎片和小儿化毒散的砷在胃肠液中溶出率均小于5%;各厂家牛黄消炎片在胃肠液中的溶出率均小于在水中的溶出率,而各厂家小儿化毒散在水和胃肠液中的溶出特性不同。结论牛黄消炎片和小儿化毒散的胃肠液溶出砷值得进一步研究。     

液相色谱-串联质谱法测定人血浆和尿液中培拉米韦的浓度及其在中国健康人体的药动学(英文)

目的建立测定人血浆和尿液中培拉米韦的LC-MS/MS法。方法 12名中国健康受试者单次静脉滴注培拉米韦三水合物氯化钠注射液,给药剂量为600 mg,采集血浆样本和尿液样本并测定其中培拉米韦的浓度。血浆样本以乙腈沉淀蛋白、尿液样本经直接稀释后,选用Synergi Hydro-RP 80A C18色谱柱(150 mm×2.0 mm,4μm),以甲醇︰0.5%甲酸=35︰65(V/V)为流动相,流速为0.4 m L·min-1。选用三重四极杆串联质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行监测,电喷雾离子化源,正离子方式。使用Win Nonlin 6.3软件计算药动学参数。结果血浆和尿液中培拉米韦的线性范围分别为0.024 0~60.0 mg·L-1、0.400~1 000 mg·L-1;测定血浆中培拉米韦的日内、日间相对标准差(RSD)均小于8.0%,相对误差(RE)在±8.0%的范围以内,测定尿液中培拉米韦的日内、日间RSD均小于4.0%,RE在±10.0%的范围以内;提取回收率较高,且可重现;血浆和尿液样本中的内源性物质不干扰培拉米韦和内标的测定;培拉米韦在各种贮存条件下均较稳定。中国健康受试者单次静脉滴注培拉米韦600 mg后的主要药动学参数如下:ρmax为(41.1±5.3)mg·L-1,AUC0-t为(112.1±13.2)mg·h·L-1,AUC0-∞为(112.3±13.2)mg·h·L-1,t1/2为(3.28±1.15)h。36 h内,培拉米韦的尿液累积排泄率为(90.50±7.38)%。结论该方法快速、灵敏、专属性强、重现性好,适用于培拉米韦的人体药动学研究。     

磁耦合驱动搏动式血泵的可行性研究

目的提出一种磁耦合驱动搏动式血泵结构并验证其可行性。方法基于磁场传递往复作用力模型以及推拉互挽式结构设计磁耦合驱动搏动血泵,通过建立磁力驱动模型,计算耦合力大小,制作样机并对样机进行体外循环模拟试验,获得压力和流量实验数据。结果采用生理盐水作为循环介质,固定后负荷,增加前负荷,血泵输出量减少,没有明显线性趋势;固定前负荷,增加后负荷,血泵输出量减少,且具有一定线性趋势。设置驱动频率为75次/min时,调节前、后负荷改变范围分别为0.665~3.990 k Pa(5~30 mm Hg)和5.320~11.970 k Pa(5~30 mm Hg),可使输出量在保证线性关系条件下达到2.0~3.1 L/min。结论该搏动式血泵流体力学特性基本满足体外膜肺循环的需要,仍需进一步研究和改进;研究结果具有重要的应用前景,尤其对替代目前临床体外膜肺氧合设备的血泵装置具有重要意义。