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991.
纳洛酮,亚甲蓝清除体内氧自由基的研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
梁敏  李文硕 《天津医药》1996,24(8):451-453
采用电子自旋共振(ESR)技术检测30例择期手术病人静脉普鲁卡因复合麻醉(IPA)期间血浆氧自由基(OFR)及血浆脂质过氧化物(LPO)作废变化,并分别观察了纳洛酮(NAL)、亚甲蓝的抗氧化作用。结果显示:IPA120min时血浆OFR、LPO较林醉前显著升高。应用纳洛酮或亚甲蓝治疗后30分,OFR、LPO较治疗前显著降低。揭示两种药物能抑制细胞的脂质过氧化反应,对IPA期间产生的OFR具有清除作  相似文献   
992.
目的 制备纯化的人过氧化物酶体增殖物激活受体-配体结合域(PPARγ-LBD)肽段并观察铜绿假单胞菌信号分子N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(3-O-C12-HSL)与PPARγ-LBD的结合强度。方法 采用分子对接的方式预测3-O-C12-HSL与PPARγ的结合位点。合成PPARγ-LBD基因序列并插入pET28b质粒,鉴定后通过异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达重组肽段,进行十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及Western blot分析。表面等离子体共振技术检测3-O-C12-HSL与PPARγ-LBD的结合动力学参数。结果 分子对接结果显示3-O-C12-HSL与PPARγ-LBD区的Tyr473和Tyr327形成氢键,3-O-C12-HSL末端柔性碳链与PPARγ-LBD区的Met329、Leu330等残基形成疏水结合。制备获得人PPARγ-LBD肽段,经SDS-PAGE及Western blot检测在25~35 ku有一条蛋白的印迹,与PPARγ-LBD分子质量一致。3-O-C12-HSL与PPARγ结合的亲和力常数为1.65×10-4 mol/L,结合速率常数为1.06×102/ms,解离速率常数为1.75×10-2/s。结论 3-O-C12-HSL与PPARγ-LBD功能区结合能力强于PPARγ特异性拮抗剂GW9662,为制备针对3-O-C12-HSL的特异性靶向药物提供了实验依据。  相似文献   
993.
目的 通过对外源TCR分子结构域的定向改造,对嵌合型TCR双链分子的表达与组装情况进行研究,探讨其对TCR基因修饰T细胞(TCR-T)内外源TCR分子与内源TCR分子错配减少的贡献,为改善TCR基因修饰的T细胞过继性免疫治疗奠定基础.方法 将结构域未改造的野生型TCR分子、恒定区结构域经过改造的嵌合TCR(chim-TCR)分子及杂合TCR分子转染7402细胞,通过报告基因的表达分析TCR分子的表达情况,利用荧光共振能量转移(FRET)技术计算不同的TCR分子组合在细胞中的组装效率.结果 TCR分子经过结构域定向改造后,能够在细胞内有效地表达和组装.荧光共振能量转移(FRET)分析表明嵌合型TCR与野生型TCR分子之间形成的杂合分子FRET值明显小于嵌合型或野生型自身配对的FRET值.结论 结构域定向改造的嵌合型TCRα、β链与野生型α、β双链能有效得到表达及组装,并且嵌合型TCRd、β链与野生型α、β链组装配对的效率显著降低,这为改善基因修饰的T细胞过继性免疫治疗奠定了基础.  相似文献   
994.
目的研究阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OS-AHS)和单纯鼾症(simple snoring,SS)者鼾声的基频和共振峰特点,探讨其可能的临床应用价值。方法对50例OSAHS患者(OSAHS组,轻度16例,中度15例,重度19例)和20例SS者(单纯鼾症组)行同步多导睡眠监测和鼾声监测,截取每例患者不同睡眠时段的10次鼾声,使用Prrat语音分析软件对鼾声的基频和共振峰进行分析。结果 SS组有明显的基频,在100Hz段以下分布聚集,而OSAHS组鼾声基频无规律;SS组鼾声的第一共振峰值(F1)明显小于OSAHS组;OSAHS组中,重度组F1最高,轻度组最低,且各组间两两比较差异均有统计学意义。结论 OSAHS患者与SS者的鼾声基频和共振峰频率特别是F1有明显差别,F1值的大小与OSAHS的严重程度有一定关系,鼾声的基频及共振峰值有助于OSAHS与SS的区分以及OSAHS严重程度的大致判断;根据SS者鼾声的基频可能有助于鼾声来源的鉴别。  相似文献   
995.
目的研究滚环扩增(RCA)技术结合特异性表面等离子共振(SPR)金膜芯片检测丙型肝炎病毒(HCV)的方法。方法根据丙型肝炎x-tail区域的特异检测序列,设计并合成针对RCA法检测HCV的探针和引物,分成3组(实验组、阴性样品组和阳性样品组)进行RCA实验,验证RCA法检测HCV的特异性。将模板浓度按10倍梯度稀释,评价SPR技术结合RCA法检测的检测限。在普通金膜芯片的基础上进行表面化学处理,形成高特异性核酸芯片,用抗蛋白实验验证芯片抗蛋白能力。采用双通道SPR仪对RCA反应及信号放大反应进行实时观测。运用SPR技术结合RCA法检测63例临床血液样品,并与Real-Time PCR法比较,评价其灵敏度和特异度。结果 SPR技术结合RCA法对HCV阳性标准品的最低检测浓度为1 pmol/L,低于Real-TimePCR法的检测限(0.1 nmol/L)。SPR芯片具备良好的抗蛋白质非特异性吸附能力。双通道SPR仪对RCA芯片系统的检测信噪比为100,实现了对HCV的检测。对临床样品的检测灵敏度为90.0%(27/30),特异度为84.8%(28/33)(χ2=8.10,P=0.004)。结论 SPR技术结合RCA法将生物传感技术及原位扩增技术相结合,实现了快速、非标记和实时检测HCV。  相似文献   
996.
目的:研究我国正常人皮肤共振传导特性.方法:利用Reviscometer测量374例正常人手背、额部及眼外眦不同方向皮肤共振传导时间.利用直线回归法确定皮肤共振传导时间及其异向性与年龄的相关性.结果:在正常男女手背及眼外眦部位,各个测量方向的皮肤共振传导时间与年龄均呈明显的负相关;在正常男性额部,仅2~8、3~9和4~10点方向的皮肤共振传导时间与年龄呈明显的负相关;在正常女性额部,除1~7和5~11点方向外,其他各个方向的皮肤共振传导时间与年龄均呈明显的负相关:手背皮肤共振传导时间异向性与年龄也呈负相关(女P<0.000 1,男P<0.000 2);性别对皮肤某些方向的共振传导时间亦有一定的影响.结论:正常人皮肤共振传导时间及其异向性与年龄、部位和性别有关.  相似文献   
997.
目的探索治疗慢性荨麻疹方法。方法应用德国百康(BICOM2000)生物共振仪脱敏与口服咪唑斯汀联合治疗慢性荨麻疹并与单纯口服咪唑斯汀对照观察。结果观察组复发率为13.0%,对照组复发率为58.7%,两组复发率差异有统计学意义(P〈0.05)。结论脱敏治疗与口服咪唑斯汀联合应用,可增强疗效,减少复发,优于咪唑斯汀单用。  相似文献   
998.
廖哲 《临床医学》2023,(1):119-121
目的 分析天麻素注射液联合声频共振治疗突发性耳聋的效果。方法 选取2020年6月至2022年6月许昌中医院收治的突发性耳聋患者58例为研究对象,按随机数字表法分为单一组和联合组,每组29例。单一组予以声频共振治疗,联合组在单一组基础上联合天麻素注射液治疗。对比两组疗效、症状改善时间、听力情况及不良反应发生率。结果 联合组治疗总有效率[96.55%(28/29)]较单一组[72.41%(21/29)]高(P<0.05)。联合组眩晕、听力障碍、耳闷、耳鸣改善时间较单一组短(P<0.05)。治疗后,联合组听力损失评分、平均听力阈值较单一组低(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 突发性耳聋患者采用天麻素注射液联合声频共振治疗,可提高疗效,缩短症状恢复时间,改善听力,安全性良好。  相似文献   
999.
芒果皮炎(mango dermatitis)系采摘或食用芒果(Mangifera indica L.)所引起的接触性皮炎。国内于1978年首次报道[1],30年来临床报道逐渐增多[2~6]。我院在2007年3月~2011年3月共接诊160例,现分析报道如下:  相似文献   
1000.
目的 探讨四逆汤治疗脓毒症的活性成分、作用靶点及机制。方法 采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOFMS)鉴定四逆汤的潜在活性成分,通过中药系统药理学数据库与分析平台和Swiss Target Prediction数据库预测其作用靶点,GeneCards、GisGeNET和comparative toxicogenomics database (CTD)数据库寻找脓毒症靶点,分别用String平台、Cytoscape 3.8.0软件构建蛋白-蛋白相互作用、成分-靶点-通路网络,筛选活性成分和潜在靶点,借助DAVID数据库对潜在靶点进行基因本体论(gene ontology, GO)注释和基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG)信号通路富集分析,最后采用分子对接、表面等离子共振技术验证成分和靶点之间的结合能力与亲和力。结果 共鉴定出46种潜在活性成分、筛选到156个关键靶点;GO富集得到1 019个条目、151条通路,涉及癌症信号、脂质与动脉粥样硬化等;验证结果显示宋果灵、1-脱氢-8-姜酮、芒柄花...  相似文献   
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