复方决明降压胶囊中大黄酚的含量测定

目的:应用高效液相色谱法测定复方决明降压胶囊中大黄酚的含量.方法:采用Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm),以甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长254 nm.结果:大黄酚的线性范围为0.096～0.480 mg,r=0.9999;平均回收率为100.36%(RSD=2.34%).结论:该方法简便、准确,可作为复方决明降压胶囊的质量控制的依据.     

HPLC同时测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的:建立同时测定香丹注射液中2种水溶性成份丹参素和原儿茶醛含量的分析方法.方法:高效液相色普法.色谱柱:Kromasil ODSC-18(5μm,250×4.6mm);流动相:0.1%醋酸溶液-甲醇(90:10);检测波长:280nm;流速:1.0mL/min.结果:丹参素,原儿茶醛的线性范围分别为5.27～52.7μg,1.08～10.8μg,线性关系良好(γ≥0.9996),平均加样回收率(n=5)99.1%(RSD为1.9%)和98.3%(RSD为1.7%).结论:本法快速,简便,准确.     

芳胺和酚的单碘化

芳胺或酚与KC10，和KI在含甲醇的水中，80℃滴加盐酸，搅拌1～2．5h，得单碘化产物，10例收率74％～95％。     

RP-HPLC法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm, 5μm),以甲醇-水-磷酸溶液(50:50:0.3)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长276nm.结果:线性范围0.083～0.92μg(r=0.9999).平均回收率为95.4%,RSD0.8%(n=5).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于该制剂质量控制.     

顶空气相色谱法快速测定血中甲醇与乙醇的含量

目的 :建立一种简便、快速测定血浆中甲醇、乙醇浓度的顶空气相色谱法 ,并与直接进样法测定结果进行比较。方法 :外标法定量 ,分析柱为GDX -102玻璃填充柱 ,载气为N2,检测器为FID ;0.5ml血浆样品以小瓶密封 ,25℃下平衡20min ,用气密性注射器取顶空进样1.0ml。结果 :本法甲醇和乙醇的线性范围为0.2～7.5g/L ;日内RSD<4 % ,日间RSD<5.5 % ;方法回收率甲醇为(100.9±3.8) % ,乙醇为 (101.5±3.4) % ;最低检测限<0.01g/L。结论 :本法操作简便、快速 ,灵敏度高 ,结果准确可靠     

2-吡啶甲醇及2-吡啶甲醛的合成

以 2 -甲基吡啶为原料、过氧化氢为氧化剂制备 2 -吡啶甲醇和 2 -吡啶甲醛,工艺方法经济、安全     

HPLC法测定复方阿替洛尔片中阿替洛尔与硝苯地平的含量

目的:采用高效液相色谱法考察并建立测定复方阿替洛尔片中阿替洛尔与硝苯地平含量的方法。方法:色谱柱为Phe-nomenex—ODS 3柱(250 mm×4.60 mm,5 μm),甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,加水1000 mL溶解后,用磷酸调pH至3.0)-庚烷磺酸钠适量摇匀(65:35:3:0.13 g=V:V:V:W)为流动相,流速为1.0 mL·min～1,检测波长为240 nm,进样量为10μL。结果:阿替洛尔的线性范围为10-250μg·mL-1(r=0.9999),硝苯地平的线性范围为4—100 μg·mL-1(r=1.0000),平均回收率分别为99.45％和99.51％。结论:本法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量检验分析。     

芫荽中的水溶性成分

从伞形科植物芫荽(Coriandrum sativum)果实甲醇提取物的水溶部分分离得到33个化合物，其中包括10个新化合物(2～9、18、19)。